Diphallia Vagy Dupla Pénisz: Ritka Genetikai állapot

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18

Áttekintés

A diftalia egy születéskor fennálló genetikai állapot, amelyben az embernek két pénisz van. Erről a ritka állapotról először egy Johannes Jacob Wecker svájci orvos jelentése írt, amikor 1609-ben találkozott egy olyan réteggel, amely ezt az állapotot mutatta ki.

A diphallia csak 5–6 millió kisfiú közül kb. Valójában csak mintegy 100 esetet regisztráltak az elmúlt 400+ évben, mióta először orvosilag felismerték.

A két pénisz feltétele önmagában nem veszélyes. A diphallia azonban sok más olyan állapothoz kapcsolódik, amelyek orvosi problémákat okoznak. A diftaliában szenvedő emberek gyakran más veleszületett rendellenességeket tapasztalnak, ideértve az emésztőrendszeri és húgyúti problémákat.

Diphallia tünetek

Amikor egy kisfiú difhallia született, az orvosok rendellenességeket észlelhetnek a péniszében, a herezacskóban vagy a herékben. Az alábbiakban bemutatjuk a két leggyakoribb módszert, ahogyan ez az állapot megnyilvánul, az emberi fenotípus ontológiája szerint. A diphallia-ban szenvedő emberek 80–99 százaléka rendelkezik az alábbi manifesztációk egyikével vagy mindkettőjével:

• két részre osztott pénisz (úgynevezett péniszduplikáció)
• a scrotum két részre oszlik (úgynevezett hasadékmagasság)

Ezenkívül ez a feltétel számos más, kevésbé általános módon is megnyilvánul. A diphallia-ban szenvedő emberek 30-79% -ánál jelentkezik az alábbi manifesztációk egyikének vagy mindegyikének:

• anális atrezia
• húgycső disztális duplikációja
• ektopiás herezacskó (rendellenesség a herezacskóban)

Az alábbiakban bemutatjuk a diphallia ritkábban előforduló megnyilvánulásait. A diphallia-ban szenvedő fiúknak csak 5–29% -a tapasztalja ezeket:

• a vesék rendellenes forgása
• rendellenes spermatermelés
• a szemcsont rendellenessége
• pitvari pertériás hiba
• húgyhólyag kihúzódás, műtéti eljárás egy olyan születési rendellenesség kijavítására, amelynek során a vesék a testön kívül nőnek
• kriptorchidizmus vagy nem szétszórt herék
• kettős húgycső
• epispadias vagy a pénisz nyílásának rendellenes elhelyezkedése
• extra vese
• patkó vese
• lágyéksérv

A diphallia okai és kockázati tényezői

A diphallia egy veleszületett genetikai állapot, ami azt jelenti, hogy örökletes tényezők okozzák, amelyek nem képesek ellenőrizni. Nincs egyetlen ismert tényező, amely befolyásolja az ilyen állapotban fejlődő kisfiút, és nincsenek olyan megelőző intézkedések, amelyeket a várandós anyák megtehetnek. Az orvosoknak és tudósoknak egyszerűen nincs elegendő esetük a végleges állítások megfogalmazásához.

Mikor forduljon orvoshoz diphallia kezelésére

Bármely személynek, aki diffúzió tünetei és tünetei vannak, a lehető leghamarabb forduljon orvosához, hogy megvizsgálhassák a gyakori rokon állapotok tekintetében. Még akkor is, ha egy ember diphallus nem zavarja őket a mindennapi életben, fontos ellenőrizni a test többi része, különösen a gyomor-bélrendszer egészségét.

Diphallia diagnózis

A fejlett országokban az orvosok ezt a betegséget általában születéskor fedezik fel. A betegség súlyossága azonban része a diagnózisnak. A súlyosságot a pénisz vagy a körválasztás mértéke határozza meg, amelyet mindenki mutat. Ennek egyik módja a háromszintű Scheneider osztályozás: glans diphallia, bifid diphallia és teljes diphallia.

Diphallia kezelés

A kezelés egyetlen iránya a műtéti beavatkozás. A műtét általában magában foglalja a phallus és a húgycső levágását. Az orvosok arra törekszenek, hogy a lehető legkevésbé zavaró útvonalon járjanak a betegek segítésekor, ezért nem mindig szükséges a diphallus műtét.

kilátás

A diftaliával született emberek normál életkorukba élhetnek, és gazdag, teljességgel élhetnek. A Diphallia nem terminális, és rögzíthető. Ez szinte mindig születéskor megfigyelhető, és a kezelési terv már csecsemőkorban elindítható. Az ilyen betegségben szenvedő betegeknek beszélniük kell orvosukkal a továbblépésük legjobb módjáról, ha állapotuk kezelésére törekednek.