Az 1. típusú cukorbetegség egy autoimmun állapot, amelyben az immunrendszer támadja meg a hasnyálmirigy sejtjeit, amelyek inzulint termelnek.
Az inzulin a hormon, amely felelős a glükóz sejtekbe juttatásáért. Inzulin nélkül a test nem tudja szabályozni a vércukorszintet, ami veszélyes szövődményekhez vezethet az ilyen állapotú embereknél.
Úgy gondolják, hogy az 1. típusú cukorbetegséget elsősorban genetikai összetevők okozzák, bár feltételezhető, hogy vannak bizonyos nemgenetikus okok is.
Ebben a cikkben megvizsgáljuk az 1. típusú cukorbetegséget okozó genetikai összetevőket és egyéb nemgenetikus tényezőket, valamint ennek a betegségnek a tüneteit és általános tévhitjeit.
Genetikai komponensek
Úgy gondolják, hogy a genetikai hajlandóság az egyik fő kockázati tényező az 1. típusú cukorbetegség kialakulásában. Ez magában foglalhatja mind a családtörténetet, mind pedig bizonyos gének jelenlétét. Valójában, a 2010-es kutatás szerint több mint 50 plusz gén létezik, amelyek kockázati tényezői lehetnek ennek az állapotnak.
Családi történelem
Mint sok egészségi állapot esetében, az 1. típusú cukorbetegség családi anamnézisével növelhető az 1. típusú cukorbetegség kialakulásának kockázata. Azok az emberek, akiknek szüleik vagy testvéreik vannak 1. típusú cukorbetegségben, fokozott kockázatot jelenthetnek.
Az American Diabetes Association szerint az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázata akár 4-nél is magasabb lehet, ha mindkét szülő ilyen állapotban van.
Fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) molekulák
A fő hisztokompatibilitási komplex az emberekben és állatokban található gének egy csoportja, amely elősegíti az immunrendszert az idegen szervezetek felismerésében.
2004-ben a kutatók megállapították, hogy a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC) molekulák jelenléte bizonyos kromoszómákban előfutára az 1. típusú cukorbetegség kialakulásának.
Keringő autoantitestek
Az antitestek jelenléte természetes, szükséges immunrendszeri válasz az idegen veszélyekre. Az autoantitestek jelenléte azonban azt jelzi, hogy a test autoimmun rendszerre reagál saját egészséges sejtjeire.
A régebbi vizsgálatok számos különféle típusú autoantitest jelenlétét mutatták ki az 1. típusú cukorbetegekben.
Egyéb tényezők
Noha a genetikáról gondolják, hogy az elsődleges kockázati tényező az 1. típusú cukorbetegség kialakulásában, maroknyi külső tényező létezik, amelyekről azt gondolják, hogy kiváltják az ezzel az állapotmal járó autoimmun reakciót.
Az 1. típusú cukorbetegséget kiváltó egyéb tényezők a következők:
- Expozíció a vírusokról. A tanulmányok 2018. évi áttekintése megvizsgálta az anyai vírusoknak a terhesség alatt történő kitettsége és az 1. típusú cukorbetegség kialakulását gyermekeik között. A kutatók megállapították, hogy szoros kapcsolat van az anyai vírusfertőzések és a gyermekben az 1. típusú cukorbetegség kialakulása között.
- Expozíció bizonyos éghajlatra. Egy 2017. évi tanulmány megállapította, hogy lehet kapcsolat az éghajlat és az 1. típusú cukorbetegség kialakulása között. Ebben a tanulmányban a kutatók megállapították, hogy az 1. típusú gyermekkori cukorbetegség gyakoribb volt az óceáni éghajlaton, a magasabb szélességi fokon és az alacsonyabb napfénynek kitett területeken.
- Egyéb tényezők. Egy 2019. évi tanulmány az 1. típusú cukorbetegség gyermekkori perinatális kockázatait vizsgálta. A kutatók felfedezték, hogy az olyan tényezők, mint a terhességi időszak és az anyai testtömeg összefügghetnek ezen állapot kialakulásának kockázatának enyhe növekedésével. Más tényezőket, például a csecsemő etetés szerepét, a vitamin-kiegészítést és az anyai vércsoportot is vizsgálták az 1. típusú cukorbetegséghez való kapcsolódásuk szempontjából. Ezeken a területeken azonban még további kutatásra van szükség.
Úgy gondolják, hogy a legtöbb nemgenetikus kockázati tényező az 1. típusú cukorbetegséget kiváltja azáltal, hogy növeli a test autoimmun stresszét.
Tünetek
Az 1. típusú cukorbetegséget általában gyermekkorban diagnosztizálják, leggyakrabban 4 és 14 év között. Ha az állapotot nem diagnosztizálják, akkor az 1. típusú cukorbetegség tünetei ebben az időben alakulhatnak ki a magas vércukorszint komplikációk miatt.
A betegség leggyakoribb tünetei a következők:
- fokozott szomjúság
- súlyos éhség
- fokozott vizelés
- ágynedvesítés azoknál a gyermekeknél, akik korábban nem nedvesítették az ágyat
- megmagyarázhatatlan fogyás
- bizsergés a végtagokban
- állandó fáradtság
- hangulatváltozások
- homályos látás
Ha az 1. típusú cukorbetegséget nem diagnosztizálják és nem kezelik, akkor diabéteszes ketoacidózisnak nevezett állapothoz vezethet. Ez az állapot akkor fordul elő, amikor a vércukorszint az inzulin hiánya miatt rendkívül magas lesz. A ketonokat ezután szabadul fel a vér.
Ellentétben a ketózissal, amely alacsony glükózbevitel eredményeként fordul elő, a diabéteszes ketoacidózis rendkívül veszélyes állapot.
A diabéteszes ketoacidosis tünetei a következők:
- gyors légzési sebesség
- gyümölcsös szag a levegőn
- hányinger
- hányás
- száraz száj
Ha a diabéteszes ketoacidosis tüneteit észleli, azonnal orvoshoz kell fordulnia. Kezelés nélkül ez az állapot kómát vagy akár halált is okozhat.
Hogyan különbözik az 1. típus a 2. -tól?
Noha az 1. és a 2. típusú cukorbetegség hasonlónak tűnhet, önálló állapotok.
- Az 1. típusú cukorbetegség esetén a test nem képes megfelelően előállítani az inzulint, mivel a hasnyálmirigyben az inzulintermelő sejtek elpusztulnak. Ez az állapot egy autoimmun rendellenesség, amelyet elsősorban genetikai tényezők okoznak.
- 2. típusú cukorbetegség esetén a test nem tudja megfelelően használni az inzulint (ezt inzulinrezisztenciának nevezik), és bizonyos esetekben előfordulhat, hogy nem képes elegendő inzulint előállítani. Ezt az állapotot életmód tényezők és genetika okozza.
Noha az 1. típusú cukorbetegség az a helyzet, amelyben a legerősebb genetikai kockázati tényezők vannak, vannak bizonyos genetikai kockázati tényezők a 2. típusú cukorbetegséghez is, ideértve a családtörténetet, az életkorot és a fajt.
Általános tévképzetek
Ismeri az igazságot a közös diabétesz mítoszok mögött?
Az 1. típusú cukorbetegség a bonyolult rendellenességek sorozatának része, és nagyon sok általános tévhit van a betegségről. Íme néhány a leggyakoribb mítoszok és igazságok az 1. típusú cukorbetegségről.
Mítosz: Az 1. típusú cukorbetegséget túl sok cukor fogyasztása okozza.
Igazság: Az 1. típusú cukorbetegség elsősorban genetikai eredetű, és nincs olyan kutatás, amely azt sugallná, hogy a túl sok cukor evése a cukorbetegség kockázati tényezője.
Mítosz: Az 1. típusú cukorbetegséget túlsúly okozza.
Igazság: Noha a súly és az étrend a 2. típusú cukorbetegség kockázati tényezője, kevés tudományos bizonyíték utal arra, hogy az 1. típusú cukorbetegséget túlsúly okozza.
Mítosz: az 1. típusú cukorbetegség visszafordítható vagy gyógyítható.
Igazság: Sajnos az 1. típusú cukorbetegség nem gyógyítható. A gyermekek nem képesek kinövni ezt az állapotot, és az inzulin kezelése ezen állapot kezelésére nem gyógyítja meg azt.
Mítosz: Az 1. típusú cukorbetegek soha többé nem fogyaszthatnak cukrot.
Igazság: Sok ember, aki 1-es típusú cukorbetegségben szenved, egészségi állapotát gyógyszeres kezeléssel és étkezési beavatkozásokkal kezeli. Az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő emberek továbbra is jól lekerekített étrendet fogyaszthatnak, amely komplex szénhidrátokat vagy cukrokat tartalmaz.
Alsó vonal
Az 1. típusú cukorbetegség egy autoimmun betegség, amelyről azt gondolják, hogy nagymértékben befolyásolja a genetikai tényezők és külső tényezők kiváltják.
Bizonyos gének, például az immunrendszer működésével kapcsolatos gének kapcsolatban vannak az 1. típusú cukorbetegség fokozott kockázatával. Bizonyos külső tényezők, például a vírusoknak való kitettség és az éghajlatban élők szintén javasolták, hogy ebben az állapotban kiváltják az autoimmunitást.
Ha Önnek vagy gyermekének diagnosztizálták az 1. típusú cukorbetegséget, akkor az állapot kezelésének megtanulása jelentősen javíthatja általános életminőségét.
