Xultophy 100 / 3.6: Adagolás, Mellékhatások, Alternatívák és így Tovább

Tartalomjegyzék:

Xultophy 100 / 3.6: Adagolás, Mellékhatások, Alternatívák és így Tovább
Xultophy 100 / 3.6: Adagolás, Mellékhatások, Alternatívák és így Tovább

Videó: Xultophy 100 / 3.6: Adagolás, Mellékhatások, Alternatívák és így Tovább

Videó: Xultophy 100 / 3.6: Adagolás, Mellékhatások, Alternatívák és így Tovább
Videó: iDegLIRA - Xultophy 2024, Április
Anonim

Mi az a Xultophy 100 / 3.6?

A Xultophy 100 / 3.6 márkanévű vényköteles gyógyszer. Engedélyezték a vércukorszint csökkentését a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél, ha egészséges étrenddel és testmozgással kombinálják.

A Xultophy 100 / 3.6 folyékony oldatként kapható előretöltött injekciós tollban. Ezt a bőr alá fecskendezik (szubkután injekciónak hívják), naponta egyszer.

A Xultophy 100 / 3,6 tollak tartalmaznak 3 ml oldatot, amely ezeket a hatóanyagokat tartalmazza:

  • Degludec inzulin. A Xultophy 100 / 3.6 100 egység ilyen inzulint tartalmaz milliliter oldatban (ml). A degludec inzulin egy hosszú hatású inzulin, amely nagyon hasonlít a test által természetesen előállított inzulinhoz.
  • Liraglutide. A Xultophy 100 / 3.6 tartalmaz 3,6 mg (mg) e gyógyszert minden ml oldatban. A liraglutid a gyógyszercsoportba tartozik, amelyet glukagonszerű peptid 1 (GLP-1) receptor agonistáknak neveznek. Az inzulinnal hat a vércukorszint csökkentésére.

Hatékonyság

A Xultophy 100 / 3.6 eredményesnek találta a vércukorszint javítását azokban a 2-es típusú cukorbetegekben, akik nem voltak képesek megfelelő mértékben javítani vércukorszintjüket más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel.

Az emberek válasza a cukorbetegség kezelésére gyakran mérhető az A1c hemoglobin (HbA1c) vizsgálatával. Ez a mérés az elmúlt két-három hónap átlagos vércukorszintjét mutatja. Az American Diabetes Association javasolja, hogy a legtöbb felnőtt HbA1c célja kevesebb, mint 7,0% legyen.

Számos klinikai vizsgálatban az emberek akár a Xultophy 100 / 3.6 gyógyszert, akár az összehasonlító gyógyszereket szedték a szájon át alkalmazott cukorbetegség-gyógyszerekkel kombinálva. 26 hét után az emberek HbA1c-szintje csökkent:

  • 1,67% –1,94% a Xultophy 100 / 3,6 esetén, míg a hosszú hatástartamú inzulinok esetében 1,05–1,16%
  • 1,31% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 0,36% -kal liraglutiddal
  • 1,81% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 1,35% -kal a degludec inzulinnal és 1,21% -kal liraglutiddal
  • 1,42% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 0,62% -kal placebóval
  • 1,97% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben a glargin inzulin 1,59% -ával

Xultophy 100 / 3.6 generikus

A Xultophy 100 / 3.6 csak márkanéven gyógyszerként kapható. Jelenleg nem áll rendelkezésre általános formában.

A Xultophy 100 / 3.6 két hatóanyagot tartalmaz: a degludec inzulint és a liraglutidot. Mindkét gyógyszer különféle erősséggel kapható külön márkanévként. A degludec inzulin Tresiba néven, a liraglutid Victoza néven kapható.

Xultophy 100 / 3,6 adagolás

Az orvos által előírt Xultophy 100 / 3.6 adag több tényezőtől függ. Ezek tartalmazzák:

  • a 2. típusú cukorbetegség súlyossága
  • szedte a múltban a Xultophy 100 / 3.6 gyógyszerkészítmény egyikét (akár hosszú hatású inzulint, akár liraglutidot)
  • egyéb esetleges betegségei

Ha jelenleg olyan gyógyszert szed, amely ugyanazon gyógyszer-összetevőket tartalmazza a Xultophy 100 / 3.6-ban (inzulin vagy liraglutid), akkor lehet, hogy abba kell hagynia ezeknek a gyógyszereknek a használatát, mielőtt elkezdi a Xultophy 100 / 3.6-t. Orvosa javasolja, hogy ezt meg kell-e tennie.

Általában az orvos alacsony adagban kezdi el a Xultophy 100 / 3,6-t. Ezután az idő múlásával beállítja az adagot, hogy elérje az Ön számára megfelelő mennyiséget. Végül orvosa írja elő a legkisebb adagot, amely biztosítja a kívánt hatást.

Az alábbi információk a gyakran használt vagy ajánlott adagokat írják le. Feltétlenül vegye be azt az adagot, amelyet az orvos előírt az Ön számára. Orvosa meghatározza az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.

Gyógyszerformák és erősségek

A Xultophy 100 / 3.6 folyékony oldatként kapható előretöltött injekciós tollban. Ezt a bőr alá fecskendezik (szubkután injekciónak hívják), naponta egyszer.

A Xultophy 100 / 3,6 tollak tartalmaznak 3 ml oldatot, amely ezeket a hatóanyagokat tartalmazza:

  • Degludec inzulin. A Xultophy 100 / 3.6 100 egység ilyen inzulint tartalmaz minden ml oldatban.
  • Liraglutide. A Xultophy 100 / 3.6 tartalmaz 3,6 mg e gyógyszert minden ml oldatban.

Minden Xultophy 100 / 3,6 injekciós tollat csak egy személy használhat. Nem szabad megosztania a Xultophy 100 / 3.6 tollát másokkal, akik a drogot használják, még akkor is, ha új tűt használ. A Xultophy 100 / 3,6 toll vagy tűk másokkal történő megosztása terjesztheti a fertőzéseket.

Adagolás 2. típusú cukorbetegség esetén

A 2. típusú cukorbetegség esetén a Xultophy 100 / 3.6 tipikus adagolása a következő:

  • Ha még soha nem szedte a Xultophy 100 / 3.6 gyógyszerkészítmény egyikét sem (hosszú hatású inzulint vagy liraglutidot), akkor a kezdő adag napi 10 egység lehet. (Ez a Xultophy 100 / 3.6 mennyiség 10 egység degludec inzulint és 0,36 mg liraglutidot tartalmaz.)
  • Ha jelenleg a Xultophy 100 / 3.6-ban szereplő bármelyik gyógyszer-összetevőt szed (akár hosszú hatású inzulint, akár liraglutidot), akkor a kezdő adag napi 16 egység lehet. (Ez a mennyiség a Xultophy 100 / 3.6-ban 16 egység degludec inzulint és 0,58 mg liraglutidot tartalmaz.) Mielőtt elkezdené a Xultophy 100 / 3.6-t, orvosa felfüggesztheti az inzulin vagy a liraglutid alkalmazását, ha az egyiket már szedi.

A Xultophy 100 / 3,6 maximális napi adagja 50 egység, amely 50 egység degludec inzulint és 1,8 mg liraglutidot tartalmaz.

Mi van, ha hiányzik egy adag?

Ha elmulaszt egy adagot a Xultophy 100 / 3,6-tól, akkor jobb, ha a gyógyszer bevételét várja a következő ütemezett adagig. Ez megakadályozza, hogy a vércukorszintje túl alacsonyra váljon, ami akkor fordulhat elő, ha két adagot gyógyszert szed egymáshoz közel.

Annak érdekében, hogy ne hagyjon ki egy adagot, próbáljon meg emlékeztetőt beállítani a telefonjára. A gyógyszeres időzítő is hasznos lehet.

Szükségem lesz erre a gyógyszerre hosszú távon?

A Xultophy 100 / 3.6 hosszú távú kezelésként szolgál. Ha Ön és orvosa úgy ítéli meg, hogy a Xultophy 100 / 3.6 biztonságos és hatékony az Ön számára, valószínűleg hosszú távon elviszi.

Xultophy 100 / 3.6 mellékhatások

A Xultophy 100 / 3.6 enyhe vagy súlyos mellékhatásokat okozhat. Az alábbi listák néhány kulcsfontosságú mellékhatást tartalmaznak, amelyek a Xultophy 100 / 3.6 szedésekor jelentkezhetnek. Ezek a listák nem tartalmazzák az összes lehetséges mellékhatást.

A Xultophy 100 / 3.6 lehetséges mellékhatásairól további információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Tippeket adhat nekünk a zavaró mellékhatások kezelésére.

Gyakoribb mellékhatások

A Xultophy 100 / 3.6 leggyakoribb mellékhatásai a következők lehetnek:

  • hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
  • fertőzések, például a megfázás
  • fejfájás
  • hányinger
  • hasmenés

Ezen mellékhatások többsége néhány nap vagy néhány hét alatt elmúlik. Ha súlyosabbak vagy nem mennek el, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Súlyos mellékhatások

A Xultophy 100 / 3.6 súlyos mellékhatásai nem gyakoriak, de előfordulhatnak. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek bizonyulnak, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgőssége van.

A súlyos mellékhatások és tüneteik a következők lehetnek:

  • Hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás). A tünetek lehetnek:

    • súlyos fájdalom a has felső részén
    • hányás
  • Vese károsodás vagy meghibásodás. A tünetek lehetnek:

    • hányinger vagy hányás
    • nagyon fáradt vagy gyenge érzés
    • duzzanat a lábán, a bokain vagy a lábán
    • zavar
    • légzési nehézség
  • Epehólyag károsodás. A tünetek lehetnek:

    • hasi fájdalom (általában a felső has középső részén)
    • hányinger vagy hányás
    • a szemfehérje vagy a bőr sárgásodása
    • láz
  • Hypokalemia (alacsony káliumszint). A tünetek lehetnek:

    • izomgörcsök vagy görcsök (hirtelen izom-összehúzódások)
    • izomfájdalom vagy merevség
    • rendkívül fáradt vagy gyenge
    • gyors vagy szabálytalan szívverés
    • bizsergés vagy zsibbadás a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban

Egyéb súlyos mellékhatások, amelyeket az alábbiakban részletesen tárgyalunk, a következők:

  • Súlyos hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
  • Súlyos allergiás reakció
  • A pajzsmirigyrák lehetséges kockázata *

* A Xultophy 100 / 3.6 egy dobozos figyelmeztetést tartalmaz az FDA-tól az emberek pajzsmirigyrákának lehetséges kockázatáról. A dobozos figyelmeztetés az FDA által a legerősebb figyelmeztetés. Figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

Mellékhatások részletei

Kíváncsi lehet, hogy bizonyos mellékhatások milyen gyakran fordulnak elő ezzel a gyógyszerrel, vagy bizonyos mellékhatások vonatkoznak rá. Íme néhány részlet a mellékhatásokról, amelyeket ez a gyógyszer okozhat, vagy nem.

Allergiás reakció

Vannak olyan emberek, akik szerint a Xultophy 100 / 3.6 szedése során súlyos allergiás reakciók fordultak elő, azonban nincs olyan klinikai vizsgálat, amely biztosan megmutatná, hogy a Xultophy 100 / 3.6 okoz-e allergiás reakciókat. És nem ismert, hogy milyen gyakran fordul elő allergiás reakció az embereket használó embereknél.

Az enyhe allergiás reakció tünetei a következők lehetnek:

  • bőrkiütés
  • viszketés
  • kipirulás (meleg és bőrpír a bőrön)

Súlyosabb allergiás reakció ritka, de lehetséges. A súlyos allergiás reakció tünetei a következők lehetnek:

  • duzzanat a bőr alatt, általában a szemhéjon, az ajkakon, a kezén vagy a lábán
  • a nyelv, a száj vagy a torok duzzanata
  • légzési nehézség

Azonnal hívja fel orvosát, ha súlyos allergiás reakciója van a Xultophy 100 / 3.6-ra. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek bizonyulnak, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgőssége van.

Pajzsmirigy rák

Ez a gyógyszer dobozos figyelmeztetést tartalmaz a pajzsmirigydaganatokra és a pajzsmirigyrák egy olyan típusára, amelyet medullary pajzsmirigy-karcinómának (MTC) hívnak. A dobozos figyelmeztetések az FDA által a legsúlyosabb típusú figyelmeztetések.

A liraglutidról, a Xultophy 100 / 3.6 egyik aktív alkotórészéről kimutatták, hogy növeli a pajzsmirigydaganat kockázatát állatokban. Nem ismert azonban, hogy a Xultophy 100 / 3.6 okoz-e pajzsmirigydaganatot az emberekben.

Állatkísérletekben a liraglutid pajzsmirigydaganatot és rákot okozott patkányokban és egerekben. Bár az állatkísérletek nem jósolják meg, hogy mi fog történni az emberekben, néhány embernél az MTC-ről számoltak be a liraglutid bevétele után. Nem biztos azonban, hogy ezekben az emberekben a liraglutid okozta-e a pajzsmirigyrákot.

A klinikai vizsgálatok során az emberek Victozát (liraglutidot tartalmazó cukorbetegség-gyógyszer) kaptak. A vizsgálatban hét Victozát szedő ember pajzsmirigyrákja alakult ki. Ezt csak egy olyan emberhez hasonlították, aki pajzsmirigyrákban alakult ki, miközben metformint szedtek egy másik roziglitazon nevű cukorbetegség-gyógyszerrel (Avandia).

Orvosa megbeszélni fogja Önnel a pajzsmirigydaganatok és a rák lehetséges kockázatát a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazása során. Tudassa orvosával, ha van pajzsmirigydaganat tünetei, amelyek között szerepelhetnek:

  • egy darabka van a nyakában
  • légzési vagy nyelési nehézségek
  • folyamatosan zavaros hangon

Nem szabad szednie a Xultophy 100 / 3.6-at, ha 2. típusú endokrin neoplaziás szindrómája van (MEN 2), ez olyan állapot, amely daganatokat okoz az endokrin mirigyekben. Kerülje azt is, hogy ne szedje a Xultophy 100 / 3.6-t, ha Önnek vagy családtagjának a korábbi MTC-je van vagy volt.

Ha aggódik a pajzsmirigyrák kockázatával kapcsolatban a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazása során, beszéljen orvosával. Megvitathatják ennek a gyógyszernek a 2. típusú cukorbetegség kezelésére történő alkalmazásának kockázatait és előnyeit.

A hipoglikémia

A Xultophy 100 / 3.6 kezelés alatt hipoglikémia (alacsony vércukorszint) alakulhat ki. Ez az inzulint tartalmazó gyógyszerek, például a Xultophy 100 / 3.6 leggyakoribb mellékhatása.

Klinikai vizsgálatokban az emberek 14,4–37,2% -ánál volt legalább egy hypoglykaemia epizód, miközben a Xultophy 100 / 3,6-ot szedték. Ezekben a vizsgálatokban az 54 mg / dL-nél alacsonyabb vércukorszinttel rendelkezők hipoglikémiát szenvedtek.

A hypoglykaemia tünetei a következők lehetnek:

  • szédülés, fejfájás, gyengeség vagy remegés
  • álmos vagy zavaros
  • nehéz látni vagy beszélni
  • szorongás, szomorú vagy irritált érzés
  • éhség
  • fejfájás
  • gyors szívverés
  • izzadó

Ha alacsony vércukorszintje van, beszéljen orvosával. Azt javasolhatják, hogy szedjen alacsonyabb adagot a Xultophy 100 / 3,6-t vagy bármely más cukorbetegség elleni gyógyszert, vagy hogy gyakrabban ellenőrizze a vércukorszintjét.

Felső légúti fertőzések

Előfordulhat, hogy a Xultophy 100 / 3.6 használata közben felső légúti fertőzései vannak, például a megfázás. Ezek a fertőzések a gyógyszer gyakori mellékhatásai. Egy klinikai vizsgálatban a Xultophy 100 / 3,6-t szedő emberek 5,7% -ánál volt felső légúti fertőzés.

Noha nincs ismert gyógymód a megfázásról, tehet bizonyos dolgokat a tünetek javítása érdekében, például:

  • inni sok vizet és más folyadékokat (például leves)
  • pihenjen, amennyire csak lehetséges
  • egészséges ételeket esznek

Ha a megfázás 7-10 napnál hosszabb ideig tart, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével. Javasolják a tünetek javításának lehetséges módjait, és tanácsot fognak adni, ha orvosi ellátásra van szükségük.

Fejfájás

Fejfájás léphet fel a Xultophy 100 / 3.6 szedése közben. Egy klinikai vizsgálatban a Xultophy 100 / 3,6-t szedő emberek 9,1% -ánál jelentkezett ez a mellékhatás. A fejfájás a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) jele is lehet. További részletekért lásd a fenti „Hipoglikémia” részt.

Ha fejfájása van a Xultophy 100 / 3.6 szedése közben, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével. Tudassa velük, ha a fejfájás súlyos, vagy ha gyakran fordul elő. Lehet, hogy orvosa vagy gyógyszerésze olyan gyógyszereket ajánl, amelyek javíthatják a fejfájást.

Hasmenés

A Xultophy 100 / 3.6 szedése közben hasmenése lehet. Ez a gyógyszert szedő emberek egyik leggyakoribb mellékhatása. Egy klinikai vizsgálatban a Xultophy 100 / 3,6-t szedő emberek 7,5% -ánál volt hasmenés.

Az enyhe hasmenés, amely csak néhány napig tart, nem igazán aggasztó. A hasmenés azonban kiszáradáshoz (folyadék veszteség a testben) vezethet, ha gyakran fordul elő, vagy hosszabb ideig tart.

Ha hasmenése van, mindenképpen igyon sok vizet és más folyadékot. Kerülje a sok cukrot (például gyümölcslé és szóda) tartalmazó ételek és italok fogyasztását. Ezek az elemek a vércukorszint emelésével súlyosbíthatják a cukorbetegség tüneteit.

Ha hasmenése van a Xultophy 100 / 3.6 elindítása után, akkor a gyógyszeres kezelés után néhány héttel jobban kell javulnia. Ha továbbra is hasmenése van egy hónapig a Xultophy 100 / 3,6 után, vagy ha hasmenése gyakran előfordul, beszéljen orvosával. Javasolni tudják ezen mellékhatás kezelésének módját.

Fogyás vagy súlygyarapodás

A súlycsökkenés nem volt a Xultophy 100 / 3.6 mellékhatása a klinikai vizsgálatok során. A Xultophy 100 / 3.6-t azonban egészséges étrenddel és testmozgással kombinálva kell alkalmazni a cukorbetegség kezelésére. Ezek az intézkedések fogyáshoz vezethetnek néhány embernél.

Súlygyarapodás akkor fordulhat elő, amikor az emberek inzulint fogyasztanak (az egyik gyógyszer a Xultophy 100 / 3.6-ban). Egy 26 hetes klinikai vizsgálat során az emberek átlagosan 4,4 fontot szereztek, amikor a liraglutid (Victoza) szedésről a Xultophy 100 / 3.6 (liraglutid és inzulin kombinációja) szedésére váltottak.

Ha aggódik a súlycsökkenés miatt a Xultophy 100 / 3.6 használata közben, beszéljen orvosával. Lehet, hogy táplálkozási vagy dietetikushoz fordul. Ezek a szolgáltatók a cukorbetegség kezelésében is segíthetnek.

Alternatívák a Xultophy 100 / 3.6-hoz

Egyéb gyógyszerek állnak rendelkezésre, amelyek kezelik a 2. típusú cukorbetegséget. Egyesek jobban megfelelnek neked, mint mások. Ha érdekli a Xultophy 100 / 3.6 alternatíva keresése, beszéljen orvosával. Elmondhatnak más gyógyszerekről, amelyek jól működhetnek az Ön számára.

Az olyan gyógyszerek példái, amelyek a Xultophy 100 / 3.6 alternatívájaként használhatók a 2. típusú cukorbetegség kezelésére, a következők:

  • biguanidok, például:

    metformin (Glükofág, Glumetza, Riomet)

  • szulfonilkarbamidok, például:

    • glimepirid (amaril)
    • glipizide (Glucotrol)
    • glüburid (DiaBeta, Glynase)
  • tiazolidindionok (TZD-k), például:

    • pioglitazon (Actos)
    • rosiglitazon (Avandia)
  • dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitorok, például:

    • szitagliptin (Januvia)
    • alogliptin (Nesina)
    • linagliptin (Tradjenta)
    • szaxagliptin (Onglyza)
  • meglitinidek, például:

    • repaglinid (Prandin)
    • nateglinid (Starlix)
  • nátrium-glükóz kotranszporter 2 (SGLT2) gátlók, például:

    • canagliflozin (Invokana)
    • dapagliflozin (Farxiga)
    • empagliflozin (Jardiance)
  • glükagonszerű peptid 1 (GLP-1) receptor agonisták, például:

    • liraglutid (Victoza, Saxenda)
    • lixisenatid (Adlyxin)
    • szemaglutid (Ozempic)
    • exenatid (Bydureon, Byetta)
  • inzulin (hosszú hatású formák), például:

    • glargin inzulin (Lantus, Toujeo)
    • detemir inzulin (Levemir)
    • degludec inzulin (Tresiba)

A Xultophy 100 / 3.6-hoz hasonló kombinációs gyógyszerek szintén kaphatók. Ezek a gyógyszerek olyan gyógyszerek kombinációját tartalmazzák, amelyek együtt működnek a vércukorszint szabályozásában.

A Xultophy 100 / 3.6 mellett a Soliqua 100/33 nevű kombinált gyógyszer (amely glargin inzulint és lixisenatididot tartalmaz) szintén rendelkezésre áll a cukorbetegség kezelésére. Ezt az alternatív gyógyszert az alábbiakban részletesebben ismertetjük.

Xultophy 100 / 3,6 vs. Soliqua 100/33

Kíváncsi lehet, hogy a Xultophy 100 / 3.6 miként hasonlít más gyógyszerekhez, amelyeket hasonló felhasználásra írtak fel. Itt megnézzük, hogy a Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 milyen hasonlók és különböznek egymástól.

Ról ről

A Xultophy 100 / 3.6 degludec inzulint és liraglutidot tartalmaz. A Soliqua 100/33 glargin inzulint és lixisenatidot tartalmaz.

felhasználások

Mind a Xultophy 100 / 3.6, mind a Soliqua 100/33 jóváhagyják a vércukorszint csökkentését a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél. Ezeket a gyógyszereket egészséges étrenddel és testmozgással együtt kell használni.

Gyógyszerformák és alkalmazás

A Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 mind folyékony oldatokként kerülnek előretöltött tollakba. Ezeket a gyógyszereket naponta egyszer, a bőr alá adott injekciók formájában (subcutan injekciónak nevezik).

Mellékhatások és kockázatok

A Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 egyaránt tartalmaz gyógyszereket, amelyek ugyanabba a gyógyszercsoportba tartoznak (hosszú hatású inzulin és glükagonszerű peptid-1 agonista). Tehát mindkét gyógyszer nagyon hasonló mellékhatásokat okozhat. Az alábbiakban példák ezekre a mellékhatásokra.

Gyakoribb mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások, amelyek a Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 esetén fordulhatnak elő (külön-külön véve):

  • hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
  • fertőzések, például a megfázás
  • fejfájás
  • hányinger
  • hasmenés

Súlyos mellékhatások

Ezek a listák olyan súlyos mellékhatások példáit tartalmazzák, amelyek előfordulhatnak a Xultophy 100 / 3.6, Soliqua 100/33, vagy mindkét gyógyszer esetén (külön-külön véve).

  • Előfordulhat a Xultophy 100 / 3.6 esetén:

    • epehólyag károsodás
    • pajzsmirigyrák lehetséges kockázata *
  • Előfordulhat a Soliqua 100/33 esetén:

    immunogenitás (a test immunsejteket hoz létre, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak)

  • Előfordulhat mind a Xultophy 100 / 3.6, mind a Soliqua 100/33 esetén:

    • hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás)
    • súlyos hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
    • vesekárosodás vagy -károsodás
    • súlyos allergiás reakció
    • hypokalemia (alacsony káliumszint)

* A Xultophy 100 / 3.6 egy dobozos figyelmeztetést tartalmaz az FDA-tól az emberek pajzsmirigyrákának lehetséges kockázatáról. A dobozos figyelmeztetés az FDA által a legerősebb figyelmeztetés. Figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

Hatékonyság

Az egyetlen feltétel, amelyet mind a Xultophy 100 / 3.6, mind a Soliqua 100/33 kezelésére jóváhagytak, a 2. típusú cukorbetegség.

Ezeket a gyógyszereket a klinikai vizsgálatok során nem hasonlították össze közvetlenül. Külön vizsgálatok azonban úgy találták, hogy a Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 hatékonyak a 2. típusú cukorbetegség kezelésében.

kiadások

A Xultophy 100 / 3.6 és a Soliqua 100/33 egyaránt márkanév gyógyszerek. Jelenleg egyik gyógyszernek sem általános formája van. A márkanévű gyógyszerek általában többet fizetnek, mint a generikus gyógyszerek.

A GoodRx.com becslései szerint a Soliqua 100/33 kevesebbet fizet, mint a Xultophy 100 / 3.6. Bármelyik gyógyszerért fizetendő tényleges ár a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól függ.

Xultophy 100 / 3,6 vs. Lantus

Kíváncsi lehet, hogy a Xultophy 100 / 3.6 miként hasonlít más gyógyszerekhez, amelyeket hasonló felhasználásra írtak fel. Itt megnézzük, hogy a Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus milyenek és hasonlóak.

Ról ről

A Xultophy 100 / 3.6 a degludec inzulin és a liraglutid kombinációját tartalmazza, míg a Lantus a glargin inzulint tartalmazza.

felhasználások

A Xultophy 100 / 3.6 a vércukorszint csökkentésére engedélyezett 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél. Úgy tervezték, hogy egészséges étrenddel és testmozgással kombinálva használják.

A Lantus engedélyezi a vércukorszint csökkentését felnőttekben és 1. típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekekben, valamint 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttekben.

Gyógyszerformák és alkalmazás

A Xultophy 100 / 3.6 folyékony oldatként kapható az előretöltött tollakban. A Lantus folyékony oldat is kapható, előretöltött tollakban és fiolákban kapható.

A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus injekciókat adják a bőr alá (szubkután injekciónak nevezik) naponta egyszer.

Mellékhatások és kockázatok

A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus hosszú hatású inzulint tartalmaznak. Tehát mindkét gyógyszer nagyon hasonló mellékhatásokat okozhat. Az alábbiakban példák ezekre a mellékhatásokra.

Gyakoribb mellékhatások

Ezek a listák példákat tartalmaznak a gyakoribb mellékhatásokra, amelyek előfordulhatnak a Xultophy 100 / 3.6, Lantus vagy mindkét gyógyszer esetén (külön-külön véve).

  • Előfordulhat a Xultophy 100 / 3.6 esetén:

    • hányinger
    • hasmenés
  • Lantus esetén fordulhat elő:

    nincs egyedi, gyakori mellékhatása

  • Előfordulhat mind a Xultophy 100 / 3.6, mind a Lantus esetében:

    • az injekció beadásának helyén fellépő reakció (bőrpír, fájdalom vagy duzzanat az injekció helyén)
    • a bőr megvastagodása az injekció beadásának helyén
    • hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
    • súlygyarapodás
    • fertőzések, például a megfázás
    • fejfájás

Súlyos mellékhatások

Ezek a listák olyan súlyos mellékhatások példáit tartalmazzák, amelyek előfordulhatnak a Xultophy 100 / 3.6, Lantus vagy mindkét gyógyszer esetén (külön-külön véve).

  • Előfordulhat a Xultophy 100 / 3.6 esetén:

    • hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás)
    • vesekárosodás vagy -károsodás
    • epehólyag károsodás
    • pajzsmirigyrák lehetséges kockázata *
  • Lantus esetén fordulhat elő:

    néhány egyedi mellékhatás

  • Előfordulhat mind a Xultophy 100 / 3.6, mind a Lantus esetében:

    • súlyos hipoglikémia (alacsony vércukorszint)
    • súlyos allergiás reakció
    • hypokalemia (alacsony káliumszint)

* A Xultophy 100 / 3.6 egy dobozos figyelmeztetést tartalmaz az FDA-tól az emberek pajzsmirigyrákának lehetséges kockázatáról. A dobozos figyelmeztetés az FDA által a legerősebb figyelmeztetés. Figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

Hatékonyság

A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus különféle FDA által jóváhagyott felhasználásokkal rendelkezik, de mindkettőt felnőttek 2. típusú cukorbetegségének kezelésére használják.

Két klinikai vizsgálatban közvetlenül hasonlították össze a Xultophy 100 / 3.6 és a glargin inzulin (a Lantus hatóanyaga) alkalmazását a 2. típusú cukorbetegség kezelésében. Ezekben a vizsgálatokban meghatározták az emberek A1C (HbA1c) hemoglobint és éhgyomri vércukorszintet. A HbA1c a vércukorszint átlagos mérése az elmúlt három hónapban. Az éhgyomri vércukorszint akkor mérhető, ha legalább 8 órán keresztül nem evett semmit.

Az egyik klinikai vizsgálat olyan emberekkel foglalkozott, akik orális cukorbetegség (szájon át történő) gyógyszereket szedtek, de akiknek még mindig nem volt jó ellenőrzése a vércukorszintjük alatt. Az egyik csoport a Xultophy 100 / 3,6-ot, a másik csoport a glargin inzulint vette be. Ezek az emberek tovább folytatták orális cukorbetegség-kezelésüket a vizsgálat során.

26 hét után a Xultophy 100 / 3,6 kombinációt szedő emberek 1,97% -kal csökkentették HbA1c-szintjüket, és éhomi vércukorszintjüket 63,8 mg / dl-rel csökkentették. Azok a személyek, akik a glargin inzulin kombinációt szedték, 1,59% -kal csökkentették HbA1c-értéküket, és 59,9 mg / dl-rel csökkentették az éhomi vércukorszintet.

A második klinikai vizsgálat olyan embereket vizsgált, akik glargin inzulint szedtek, de akiknek a vércukorszintje még mindig nem volt megfelelő. Az egyik csoport a Xultophy 100 / 3,6-ot kapta, míg a másik csoport folytatta a glargin inzulint. Ezen emberek mindegyike metformin (szájon át alkalmazott cukorbetegség-gyógyszer) szedését is elvégezte.

26 hetes kezelés után a Xultophy 100 / 3,6 kombinációt szedő emberek 1,67% -kal csökkentették a HbA1c szintjét. Ezek az emberek szintén 49,9 mg / dl-rel csökkentették az éhomi vércukorszintjét. A glargin inzulinkombinációt használó emberek 1,16% -kal csökkentették HbA1c-értéküket, és éhomi vércukorszintjüket 49,6 mg / dl-rel csökkentették.

kiadások

A Xultophy 100 / 3.6 és a Lantus egyaránt márkanév gyógyszer. Jelenleg egyik gyógyszernek sem általános formája van. A márkanévű gyógyszerek általában többet fizetnek, mint a generikus gyógyszerek.

A GoodRx.com becslései szerint a Lantus jóval kevesebbet fizet, mint a Xultophy 100 / 3.6. Bármelyik gyógyszerért fizetendő tényleges ár a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól függ.

Xultophy 100 / 3,6 2-es típusú cukorbetegség esetén

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) bizonyos feltételek kezelésére engedélyezi a vényköteles gyógyszereket, például a Xultophy 100 / 3.6.

A Xultophy 100 / 3.6 a vércukorszint csökkentésére engedélyezett 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél. Úgy tervezték, hogy egészséges étrenddel és testmozgással kombinálva használják.

2. típusú cukorbetegség esetén a test nem tudja megfelelően használni az inzulint. Az inzulin egy hormon, amely szabályozza a vércukorszintjét. Ha az inzulint nem megfelelően használják, akkor emelkedik a vércukorszint. Idővel a magas vércukorszint komoly szövődményekhez vezethet, ha nem kezelik. A cukorbetegség szövődményei között szerepelhet a láb amputációja és vakság.

Hatékonyság a 2. típusú cukorbetegség esetén

A Xultophy 100 / 3.6 eredményesnek találta a vércukorszint javítását azokban a 2-es típusú cukorbetegekben, akik nem voltak képesek megfelelő mértékben javítani vércukorszintjüket más cukorbetegség elleni gyógyszerekkel.

Az emberek válasza a cukorbetegség kezelésére gyakran mérhető az A1c hemoglobin (HbA1c) vizsgálatával. Ez a mérés az elmúlt két-három hónap átlagos vércukorszintjét mutatja. Az American Diabetes Association javasolja, hogy a legtöbb felnőtt HbA1c célja kevesebb, mint 7,0% legyen.

Számos klinikai vizsgálatban az emberek akár a Xultophy 100 / 3.6 gyógyszert, akár az összehasonlító gyógyszereket szedték a szájon át alkalmazott cukorbetegség-gyógyszerekkel kombinálva. 26 hét után az emberek HbA1c-szintje csökkent:

  • 1,67% –1,94% a Xultophy 100 / 3,6 esetén, míg a hosszú hatástartamú inzulinok esetében 1,05–1,16%
  • 1,31% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 0,36% -kal liraglutiddal
  • 1,81% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 1,35% -kal a degludec inzulinnal és 1,21% -kal liraglutiddal
  • 1,42% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben 0,62% -kal placebóval
  • 1,97% Xultophy 100 / 3,6 esetén, szemben a glargin inzulin 1,59% -ával

Xultophy 100 / 3.6 használata más gyógyszerekkel

A Xultophy 100 / 3.6 más gyógyszerekkel is használható a vércukorszint csökkentése érdekében. Gyakori, hogy egynél több gyógyszert is szednek a cukorbetegség kezelésére, ha egy gyógyszer önmagában történő használata nem csökkenti eléggé a vércukorszintjét.

A Xultophy 100 / 3.6-val együtt alkalmazható gyógyszerek példái a következők:

  • nátrium-glükóz kotranszporter 2 (SGLT2) gátlók, például:

    • canagliflozin (Invokana)
    • dapagliflozin (Farxiga)
    • empagliflozin (Jardiance)
  • szulfonilkarbamidok, például:

    • glimepirid (amaril)
    • glipizide (Glucotrol)
    • glüburid (DiaBeta, Glynase)
  • biguanidok, például:

    metformin (Glükofág, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 és alkohol

Az alkohol befolyásolhatja a Xultophy 100 / 3.6 működését a vércukorszint szabályozásában. Mivel az alkohol cukrot tartalmaz, ez szintén növeli a vércukorszintjét.

Kerülje az alkoholfogyasztást, vagy legyen nagyon óvatos az alkoholfogyasztás közben, amíg nem tetszik a Xultophy 100 / 3.6 adagolása.

Ha alkoholt fogyaszt, beszéljen orvosával arról, hogyan kell kezelnie a cukorbetegség-kezelést. Orvosa javasolhatja, hogy módosítsa a Xultophy 100 / 3.6 adagját. Vagy előfordulhat, hogy alkoholfogyasztásakor gyakrabban ellenőrzi a vércukorszintjét.

Xultophy 100 / 3.6 kölcsönhatások

A Xultophy 100 / 3.6 kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel. Interakcióba léphet bizonyos kiegészítőkkel és bizonyos ételekkel.

A különböző interakciók eltérő hatásokat okozhatnak. Például egyes interakciók befolyásolhatják a gyógyszer hatékonyságát. Más interakciók fokozhatják a mellékhatásokat, illetve súlyosbíthatják azokat.

Xultophy 100 / 3.6 és egyéb gyógyszerek

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyógyszereket, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a Xultophy 100 / 3.6-tal. Ezek a listák nem tartalmaznak minden olyan gyógyszert, amely kölcsönhatásba léphet a Xultophy 100 / 3.6-val.

Mielőtt elkezdené a Xultophy 100 / 3.6-t, beszéljen orvosával és gyógyszerészével. Mondja el nekik az összes vényköteles, vény nélküli és egyéb drogot. Mondja el nekik az összes használt vitamint, gyógynövényt és kiegészítőt is. Ezen információk megosztása segít elkerülni a lehetséges kölcsönhatásokat.

A Xultophy 100 / 3.6 bizonyos gyógyszerekkel történő szedése súlyos hipoglikémiához (alacsony vércukorszint) vezethet, elfedheti a hipoglikémia tüneteit vagy hiperglikémiát (magas vércukorszint) okozhat.

Ha az alább felsorolt gyógyszereket szed, orvosa megváltoztathatja a gyógyszer adagját. Orvosa azt is javasolhatja, hogy gyakrabban ellenőrizze a vércukorszintjét, miközben ezen gyógyszerek bármelyikét használja a Xultophy 100 / 3.6-mal.

Xultophy 100 / 3.6 és cukorbetegség gyógyszerei

A Xultophy 100 / 3.6 együttes használata más cukorbetegség-gyógyszerekkel változhat a vércukorszintjében.

Cukorbetegség gyógyszerei, amelyek csökkentik a vércukorszintjét

A Xultophy 100 / 3.6 együttadása más cukorbetegség-gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vércukorszintjét, növelheti a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) kockázatát. Egyes esetekben a hipoglikémia súlyos lehet. További információt a fenti „Mellékhatások részletei” szakaszban talál.

Lásd a fenti „Alternatívák a Xultophy 100 / 3.6-ra” című fejezetet olyan cukorbetegség-gyógyszerkészítményekre vonatkozóan, amelyek növelik a hypoglykaemia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák.

A glukagon

Ha a Xultophy 100 / 3.6-at glukagonnal (GlucaGen, Baqsimi) szedik, növeli a hiperglikémia (magas vércukorszint) kockázatát. A glükagont mentő gyógyszerként használják cukorbetegek súlyos hypoglykaemia (alacsony vércukorszint) kezelésére. Úgy működik, hogy megemeli a vércukorszintjét.

Tiazolidindionok

A Xultophy 100 / 3.6 együttes alkalmazása a tiazolidindionoknak (TZD) nevezett gyógyszercsoportba tartozó cukorbetegség-gyógyszerekkel növelheti a szívelégtelenség kockázatát. Ezeknek a gyógyszereknek a együttes használata a test folyadékmegtartására vezethet, ami növeli a szívelégtelenség kockázatát.

Ha már van szívelégtelensége, a Xultophy 100 / 3.6 TZD-kkel történő szedése ronthatja az állapotát.

A TZD-k példái, amelyek növelik a folyadék-visszatartás és a szívelégtelenség kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák:

  • pioglitazon (Actos)
  • rosiglitazon (Avandia)

Ha TZD-t szed, beszéljen orvosával a szövődmények kockázatáról, ha továbbra is folytatja a gyógyszer szedését a Xultophy 100 / 3.6 használata közben.

Xultophy 100 / 3.6 és bizonyos szívgyógyszerek

A Xultophy 100 / 3.6 bizonyos gyógyszerekkel történő szedése megváltoztathatja a vércukorszintjét. Néhány szívgyógyszer növeli a hypoglykaemia (alacsony vércukorszint) kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3,6-nal együtt szedik, mások pedig növelik a hiperglikémia (magas vércukorszint) kockázatát.

Egyes gyógyszerek elfedhetik az esetleges hipoglikémia tüneteit. Ez megnehezítheti, hogy megtudja, ha alacsony-e a vércukorszintje.

Példák olyan szívgyógyszerekre, amelyek növelhetik a hypoglykaemia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák:

  • bizonyos magas vérnyomású gyógyszerek, beleértve:

    • angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók, például lisinopril (Zestril)
    • angiotenzin II receptor blokkolók (ARB-k), például valzartán (Diovan)
  • bizonyos koleszterin gyógyszerek, például fenofibrát (lipofen)
  • bizonyos aritmia (rendellenes szívverés) gyógyszerek, például diszpiramid (Norpace)

Példák olyan szívgyógyszerekre, amelyek növelhetik a hiperglikémia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák:

  • bizonyos diuretikumok, például furoszemid (Lasix)
  • bizonyos koleszterin gyógyszerek, például niacin (Niaspan)

A magas vérnyomású gyógyszerek példái elfedhetik a hypoglykaemia tüneteit, vagy megváltoztathatják a Xultophy 100 / 3.6 működését, ha a Xultophy 100 / 3.6-val együtt alkalmazzák:

  • bizonyos alfa-agonisták, például:

    klonidin (Catapres)

  • béta-blokkolók, például:

    • metoprolol (lopressor)
    • atenolol (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 és bizonyos mentálhigiénés gyógyszerek

A Xultophy 100 / 3.6 együttes alkalmazása mentálhigiénés állapotok kezelésére szolgáló bizonyos gyógyszerekkel megváltoztathatja vércukorszintjét. A Xultophy 100 / 3,6-val együtt alkalmazva ezek közül a gyógyszerek közül néhány növeli az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát, míg más gyógyszerek növelik a magas vércukorszint (hiperglikémia) kockázatát.

Példák a mentális egészségügyi gyógyszerekre, amelyek növelik a hypoglykaemia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedik:

  • bizonyos szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), például fluoxetin (Prozac)
  • monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI), például fenelzin (Nardil)
  • bizonyos hangulat-stabilizátorok, például lítium-sók (Lithobid)

Példák a mentális egészségügyi gyógyszerekre, amelyek növelik a hiperglikémia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák:

  • antipszichotikumok, például olanzapin (Zyprexa) és klórpromazin
  • bizonyos hangulat-stabilizátorok, például lítium-sók (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 és hormongyógyszerek

A Xultophy 100 / 3.6 bizonyos hormonokat tartalmazó gyógyszerekkel történő bevétele megváltoztathatja a vércukorszintjét. A Xultophy 100 / 3,6-val együtt alkalmazva ezek közül a gyógyszerek közül néhány növeli az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát, míg más gyógyszerek növelik a magas vércukorszint (hiperglikémia) kockázatát.

Egy oktreotid nevű hormongyógyszer (Sandostatin) növeli a hypoglykaemia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt szedik. Az oktreotid egy olyan típusú gyógyszer, amelyet szomatosztatin analógnak neveznek.

Példák a hormongyógyszerekre, amelyek növelik a hiperglikémia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3,6-mal együtt alkalmazzák:

  • ösztrogén, például konjugált ösztrogének (Premarin)
  • bizonyos androgének vagy tesztoszteron, például danazol
  • növekedési hormonok, például a szomatropin (Humatrope)
  • pajzsmirigyhormonok, például levotiroxin (Synthroid)
  • bizonyos mellékvese hormonok, például az epinefrin (EpiPen)
  • orális fogamzásgátlók (fogamzásgátló tabletták), amelyek valamilyen formában tartalmaznak progesztint (például drospirenont, levonorgestrelt vagy másokat), és bizonyos esetekben etinil-ösztradiolt

Antibiotikumok, vírusellenes szerek és egyéb fertőzésellenes gyógyszerek

A Xultophy 100 / 3.6 együttes használata bizonyos fertőzések kezelésére használt gyógyszerekkel megváltoztathatja a vércukorszintjét. A Xultophy 100 / 3,6-val együtt alkalmazva ezek közül a gyógyszerek közül néhány növeli az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát, míg más gyógyszerek növelik a magas vércukorszint (hiperglikémia) kockázatát.

Példák olyan gyógyszerekre, amelyek növelhetik a hypoglykaemia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-at alkalmazzák:

  • bizonyos szulfonamid antibiotikumok, például szulfametoxazol / trimetoprim (Bactrim)
  • egyes fertőzésellenes szerek, például a pentamidin (Pentam) *

Példák olyan gyógyszerekre, amelyek növelhetik a hiperglikémia kockázatát, ha a Xultophy 100 / 3.6-mal együtt alkalmazzák:

  • bizonyos vírusellenes szerek, például atazanavir (Reyataz)
  • egyes fertőzésellenes szerek, például izoniazid vagy pentamidin (Pentam) *

* A pentamidinnel (Pentam) először hipoglikémia alakulhat ki, amely hiperglikémiá válhat.

Xultophy 100 / 3.6 és egyéb gyógyszerek, amelyek hypoglykaemiát okozhatnak

Ha a Xultophy 100 / 3,6-at használják, bizonyos egyéb gyógyszerek növelhetik az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát. Ilyen gyógyszerek például:

  • fájdalomcsillapító gyógyszerek, például szalicilátok (aszpirin)
  • értágító szereket (a rossz vérkeringés kezelésére használják), például a pentoxifillint

Xultophy 100 / 3.6 és más gyógyszerek, amelyek hiperglikémiát okozhatnak

Ha a Xultophy 100 / 3.6-at használják, bizonyos egyéb gyógyszerek növelhetik a magas vércukorszint (hiperglikémia) kockázatát. Ilyen gyógyszerek például:

  • kortikoszteroidok, például budezonid (Entocort EC, Uceris) és prednizon (Deltasone, Rayos)
  • az asztma kezelésére használt gyógyszerek, például az albuterol (Ventolin) vagy a terbutalin

Xultophy 100 / 3.6, valamint gyógynövények és kiegészítők

Nincs olyan gyógynövény vagy kiegészítő, amelyekről ismert, hogy kölcsönhatásba lépnek a Xultophy 100 / 3.6-tal. A Xultophy 100 / 3.6 szedése során azonban ezen termékek bármelyikének használata előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Xultophy 100 / 3.6 és ételek

Nincs olyan élelmiszer, amelyről ismert, hogy kölcsönhatásba lép a Xultophy 100 / 3.6-tal. A szénhidrátokat és cukrokat tartalmazó ételek fogyasztása azonban növelheti a vércukorszintjét. Orvosa módosíthatja a Xultophy 100 / 3.6 adagját, vagy javasolhatja, hogy étrendjétől függően gyakrabban ellenőrizze a vércukorszintjét.

Xultophy 100 / 3,6 költség

Mint minden gyógyszer esetében, a Xultophy 100 / 3.6 költsége is változhat. Ha szeretné megtalálni a Xultophy 100 / 3.6 árait az Ön közelében, nézd meg a GoodRx.com oldalt:

A GoodRx.com webhelyen talált költségek azok, amelyeket fizethet biztosítás nélkül. A ténylegesen fizetendő ár a biztosítási tervtől, a tartózkodási helyétől és a használt gyógyszertártól függ.

Pénzügyi és biztosítási segítségnyújtás

Ha pénzügyi támogatásra van szüksége a Xultophy 100 / 3.6 fizetéséhez, vagy segítségre van szüksége a biztosítási fedezet megértésében, akkor segítség érhető el.

A Novo Nordisk, a Xultophy 100 / 3.6 gyártója olyan copay kártyát kínál, amely segíthet csökkenteni a Xultophy 100 / 3.6 költségét. Látogasson el a gyógyszer weboldalára, vagy hívja a 866-310-7549 telefonszámot, ha további információt szeretne megtudni a Xultophy 100 / 3.6 költségeiről, vagy jelentkezzen be egy megtakarítási kártyára.

Hogyan kell szedni a Xultophy 100 / 3.6-t?

Az orvos vagy az egészségügyi szolgáltató utasításainak megfelelően vegye be a Xultophy 100 / 3.6-at. A Xultophy 100 / 3.6 injekciót a bőr alá kell adni (szubkután injekciónak nevezni), naponta egyszer. A injekciót a combokba, a hasba vagy a felkarba kell beadni.

A Xultophy 100 / 3.6 gyártójának oktatóvideója található a weboldalon. Ez a videó bemutatja, hogyan kell elkészíteni az injekciós tollat és hogyan kell beadni az injekciót.

A Xultophy 100 / 3.6 előretöltött, egyszer használatos tollat használ. Minden injekcióhoz új tűt fog használni az injekciós tollal. Fontos, hogy ne ossza meg az injekciós tollat senkivel, még akkor sem, ha a tűt kicserélték. Az új tűk használata és a toll nem másokkal történő megosztása segít megvédeni a fertőzéseketől.

A használt injekciós toll és tűk biztonságos ártalmatlanításáról az alábbi „Xultophy 100 / 3.6 lejárati, tárolási és ártalmatlanítási” szakaszban olvashat.

Mikor kell bevenni

A Xultophy 100 / 3.6-at a nap bármely szakában veheti, de meg kell próbálnia azt minden nap ugyanabban az időben.

Ha elmulaszt egy Xultophy 100 / 3,6 adagot, akkor legjobb, ha várja meg, amíg beveszi a következő ütemezett adagig. Egyszerre csak egy adagot szabad bevennie. Ellenkező esetben túl alacsony lehet a vércukorszintje.

Annak biztosítása érdekében, hogy ne hagyjon ki egy adagot, próbáljon meg egy emlékeztetőt beállítani a telefonjára. A gyógyszeres időzítő is hasznos lehet.

Hogyan működik a Xultophy 100 / 3.6?

A Xultophy 100 / 3.6 a vércukorszint csökkentésére engedélyezett 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél. Úgy tervezték, hogy egészséges étrenddel és testmozgással kombinálva használják.

Milyen a 2. típusú cukorbetegség

2. típusú cukorbetegség esetén a test nem tudja megfelelően használni az inzulint. Az inzulin egy hormon, amely szabályozza a vércukorszintjét. Az inzulin lehetővé teszi a cukor mozgását a véráramból a sejtekbe. A sejtek ezután cukrot használnak energiához.

Ha az inzulint nem megfelelően használják, akkor emelkedik a vércukorszint. És a sejtek nem tudják felhasználni a cukrot arra az energiára, amelyre szükségük van a helyes működéshez.

Mit csinál a Xultophy 100 / 3.6?

A Xultophy 100 / 3.6 két aktív gyógyszert tartalmaz, amelyek a következő módon működnek:

  • Degludec inzulin. A degludec inzulin egy hosszú hatású inzulin, amely nagyon hasonlít a test által természetesen előállított inzulinhoz. Az inzulin csökkenti a vércukorszintjét. Ez úgy történik, hogy a cukrot (glükózt) a véráramból a sejtekbe, például az izom- és zsírsejtekbe mozgatja. Az inzulin azzal is hat, hogy megakadályozza a májat abban, hogy több glükózt termeljen és engedjen fel a véráramába.
  • Liraglutide. A liraglutid csökkenti a vércukorszintjét azáltal, hogy növeli a szervezet felszabadulását az inzulinból. A gyógyszer csökkenti a szervezet glükagon szintjét. (A glükagon olyan hormon, amely növeli a vércukorszintjét. Ellentétesen működik, mint az inzulin.) A liraglutid úgy is működik, hogy lassítja a gyomor ürítését az étkezés után. Ez segít a testének lassabban, egyenletesebben felszívni az ételekből származó cukrot. Hosszabb ideig teljesebbnek is érezheti magát.

Mennyi ideig tart a munka?

A Xultophy 100 / 3.6 az adag beadását követő néhány órán belül elkezdi működni. Előfordulhat azonban, hogy néhány hónap alatt nem látja a Xultophy 100 / 3.6 teljes hatását az átlagos vércukorszintre.

Xultophy 100 / 3,6 és terhesség

Állatkísérletekben a liraglutid (a Xultophy 100 / 3.6 egyik gyógyszere) szülési rendellenességeket és halált okozott egyes magzatokban, amelyek anyáinak adták a gyógyszert. A degludec inzulin (a Xultophy 100 / 3.6 másik gyógyszere) nem okozott születési rendellenességeket vagy halált állati magzatokban, amelyek anyáinak a gyógyszert adták.

Ne feledje, hogy az állatkísérletek nem mindig jósolják meg, hogy mi fog történni az emberekben. Nincs elegendő információ a Xultophy 100 / 3.6 terhes nőkön történő alkalmazásáról, hogy megtudja, biztonságos-e a gyógyszer szedése terhesség alatt.

A cukorbetegség azonban időnként káros lehet a terhesség alatt. Ha terhes vagy terhességet tervez, beszéljen orvosával a gyógyszer alkalmazásának előnyeiről és kockázatairól, valamint a terhesség alatt a cukorbetegség más kezelési lehetőségeiről.

Xultophy 100 / 3.6 és a születésgátlás

Nem ismert, hogy a Xultophy 100 / 3.6 biztonságos-e a terhesség alatt. Ha szexuálisan aktív, és Ön vagy partnere teherbe eshet, beszéljen orvosával a fogamzásgátló igényeiről, amíg a Xultophy 100 / 3.6-ot használja.

A Xultophy 100 / 3.6 kölcsönhatásba léphet fogamzásgátló tablettákkal, amelyek magas vércukorszintet (hiperglikémia) okozhatnak. Ha fogamzásgátló tablettákat szed a Xultophy 100 / 3,6-zal, az orvos megváltoztathatja a Xultophy 100 / 3,6 adagját. Orvosa azt is javasolhatja, hogy gyakrabban ellenőrizze a vércukorszintjét, hogy ellenőrizze ezt a mellékhatást.

Xultophy 100 / 3.6 és szoptatás

Állatkísérletekben mind a liraglutid, mind a degludec inzulin (mindkettő a Xultophy 100 / 3.6-ban található) átjutott a patkányok anyatejébe. Az állatkísérletek azonban nem mindig előrejelzik, hogy mi fog történni az emberekben. Nincs elég információ ahhoz, hogy tudjuk, biztonságos-e a Xultophy 100 / 3.6 szedése szoptatás ideje alatt.

Ha szoptat, vagy szoptatni szándékozik, beszéljen orvosával, hogy biztonságos-e ezt a gyógyszert szoptatás ideje alatt használni.

Általános kérdések a Xultophy 100 / 3.6-ról

Itt található válaszok a Xultophy 100 / 3.6-val kapcsolatos gyakran feltett kérdésekre.

Használhatom a Xultophy 100 / 3.6-at, ha 1. típusú cukorbetegség van?

Nem, ne használja a Xultophy 100 / 3.6-at, ha 1. típusú cukorbetegsége van. Ezt a gyógyszert nem engedélyezték ezen állapot kezelésére. A Xultophy 100 / 3.6 csak a felnőttek 2. típusú cukorbetegségének kezelésére engedélyezett, ha egészséges étrenddel és testmozgással kombinálva alkalmazzák.

Nem számít, ha reggel vagy éjszaka veszem a Xultophy 100 / 3.6-at?

Nem, nem számít. A Xultophy 100 / 3.6-at bármikor veheti.

Fontos azonban, hogy minden nap ugyanabban az időpontban szedje, hogy a Xultophy 100 / 3,6 szintje konzisztens legyen a testében. A gyógyszer a testében körülbelül egy napig tart.

Szükségem-e még étkezési inzulám felhasználására, ha a Xultophy 100 / 3,6-ot szedtem?

Valószínűleg nem. Nem tudjuk biztosan, hogy a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazható-e étkezési inzulinnal. Egynél több cukorbetegség-kezelés mellett fokozhatja az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát.

A Xultophy 100 / 3.6-val kölcsönhatásba lépő gyógyszerekről bővebben a fenti „Xultophy 100 / 3.6 kölcsönhatások” szakaszban olvashat.

Vehetek-e Xultophy 100 / 3.6-at, ha még soha nem vettem inzulint?

Igen, akkor is veheti a Xultophy 100 / 3.6-t, még akkor is, ha a múltban soha nem vett inzulint. De a kezdő adag eltérhet attól, aki korábban inzulint vett be. Orvosa javasolja az Ön számára legmegfelelőbb Xultophy 100 / 3,6 adagot.

Xultophy 100 / 3.6 óvintézkedések

Ez a gyógyszer számos óvintézkedéssel jár.

FDA figyelmeztetés: pajzsmirigydaganat kockázata

Ez a gyógyszer dobozos figyelmeztetéssel rendelkezik. Ez az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) legsúlyosabb figyelmeztetése. Egy dobozos figyelmeztetés figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

A Xultophy 100 / 3.6 szedése fokozhatja a pajzsmirigydaganatok és a pajzsmirigyrák egy olyan típusát, amelyet medullaáris pajzsmirigy-karcinómának (MTC) hívnak. A Xultophy 100 / 3.6 egyik aktív gyógyszere a liraglutid, amelyről kimutatták, hogy növeli a pajzsmirigydaganat kockázatát állatokban. Nem ismert, hogy a Xultophy 100 / 3.6 okoz-e pajzsmirigydaganatot az emberekben.

Orvosa megvitatja Önnel a pajzsmirigydaganatok és az MTC lehetséges kockázatait. Orvosa azt is javasolja, hogy vigyázzon a pajzsmirigydaganat vagy a rák bármilyen tünetére. A tünetek között szerepelhet egy csomó a nyakban, légzési vagy nyelési nehézségek, vagy állandóan zavaros hang.

Ha pajzsmirigydaganatok vagy MTC alakul ki, orvosa esetleg abbahagyhatja ennek a gyógyszernek a szedését és válthat más gyógyszeres kezelésre. Nem szabad szednie a Xultophy 100 / 3.6-at, ha 2. típusú endokrin neoplaziás szindrómája van (MEN 2), ez olyan állapot, amely daganatokat okoz az endokrin mirigyekben. Kerülje azt is, hogy ne szedje a Xultophy 100 / 3.6-t, ha Ön vagy családtagja jelenleg MTC-vel rendelkezik, vagy a múltban volt ilyen betegsége.

Egyéb figyelmeztetések

Mielőtt elkezdené a Xultophy 100 / 3.6-at, beszéljen orvosával egészségügyi kórtörténetéről. A Xultophy 100 / 3.6 valószínűleg nem megfelelő az Ön számára, ha van bizonyos egészségügyi állapota vagy más, az egészségét befolyásoló tényező. Ezek tartalmazzák:

  • Vese, hasnyálmirigy vagy epehólyag problémák. Ha vesék, hasnyálmirigy vagy epehólyag problémái vannak, a Xultophy 100 / 3.6 szedése ronthatja az állapotát. Még szervi elégtelenséghez is vezethet (amikor a szerv nem működik). Az Ön állapotától függően orvosa javasolhatja, hogy kerülje a Xultophy 100 / 3.6 alkalmazását.
  • Szív elégtelenség. Ha szívelégtelenségben szenved, akkor a Xultophy 100 / 3.6 más tiazolidindionoknak (TZD) nevezett cukorbetegség-gyógyszerekkel történő szedése ronthatja az állapotát. Ha új vagy súlyosbodó szívelégtelensége van a kezelés alatt, orvosa figyelemmel kísérheti a tüneteket vagy csökkentheti a Xultophy 100 / 3.6 adagját. Attól függően, hogy milyen súlyos a szívelégtelenség, azt is javasolhatják, hogy hagyja abba a Xultophy 100 / 3.6 szedését. További információt a fenti „Xultophy 100 / 3.6 kölcsönhatások” szakaszban talál.
  • Hypokalemia (alacsony káliumszint). Ha alacsony a káliumszintje, a Xultophy 100 / 3.6 szedése ronthatja az állapotát. Orvosa ellenőrizheti a káliumszintet, amíg a Xultophy 100 / 3.6-ot szedi. Ha hypokalemia jelentkezik, orvosa figyelemmel kísérheti a tüneteket vagy csökkentheti a Xultophy 100 / 3.6 adagját. Azt is javasolhatják, hogy hagyja abba a Xultophy 100 / 3.6 szedését, attól függően, hogy az állapota mennyire súlyos.
  • Hipoglikémia vagy hiperglikémia. Ha gyakran fordul elő hipoglikémia (alacsony vércukorszint) vagy hiperglikémia (magas vércukorszint), a Xultophy 100 / 3.6 ronthatja az állapotát. Orvosa módosíthatja a Xultophy 100 / 3,6 adagját, javasolja, hogy ellenőrizze a vércukorszintjét gyakrabban, vagy váltson át a cukorbetegség kezelésével kapcsolatos gyógyszereket.
  • Súlyos allergia. Ha allergiás a Xultophy 100 / 3.6 bármelyik összetevőjére, akkor valószínűleg nem biztonságos a Xultophy 100 / 3.6 szedése. Orvosa más diabétesz gyógyszereket fog javasolni, amelyeket Ön vehet.
  • Terhesség. Nincs elegendő információ ahhoz, hogy megtudjuk, a Xultophy 100 / 3.6 biztonságos-e az emberek számára a terhesség alatt. További információkért kérjük, olvassa el a fenti „Xultophy 100 / 3.6 és terhesség” szakaszt.
  • Szoptatás. Nincs elegendő információ annak ismeretéhez, hogy a Xultophy 100 / 3.6 biztonságos-e a szoptatás ideje alatt. További információkért lásd a fenti „Xultophy 100 / 3.6 és szoptatás” részt.

Megjegyzés: A Xultophy 100 / 3.6 lehetséges negatív hatásairól további információt a fenti „Xultophy 100 / 3.6 mellékhatások” szakaszban talál.

Xultophy 100 / 3.6 túladagolás

A Xultophy 100 / 3.6 ajánlott adagolásánál nagyobb súlyos mellékhatásokhoz vezethet.

Túladagolás tünetei

A túladagolás tünetei a következők lehetnek:

  • súlyos hányinger és hányás
  • súlyos hypoglykaemia (alacsony vércukorszint), amely a következőket okozhatja:

    • szédülés, szédülés, gyengeség vagy remegés
    • álmosság vagy zavart
    • nehéz látni vagy beszélni
    • szorongás, szomorú vagy irritált érzés
    • éhség
    • fejfájás
    • gyors szívverés
    • izzadó

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha túl sok Xultophy 100 / 3.6-at vesz be, akkor súlyos hypoglykaemia alakulhat ki. Ha a vércukorszintje nagyon gyorsan csökken, használjon mentő gyógyszert, például glükagont (GlucaGen, Baqsimi), hogy növelje vércukorszintjét.

Még mentési gyógyszer használata után is fel kell hívnia a 911-et, vagy azonnal mennie a legközelebbi mentőszobába. Ennek oka az, hogy a Xultophy 100 / 3.6 hosszú hatású inzulint tartalmaz, amely hosszabb ideig csökkentheti a vércukorszintjét, mint a mentő gyógyszer, amely növeli a vércukorszintjét.

A Xultophy 100 / 3.6 lejárata, tárolása és ártalmatlanítása

Amikor a Xultophy 100 / 3.6-at kapja a gyógyszertárból, a gyógyszerész lejárati dátumot ad az injekciós toll csomagolásán található címkére. Ez a dátum általában egy év attól a naptól számítva, amikor a gyógyszert kiadták.

A lejárati idő garantálja a gyógyszer hatékonyságát ebben az időben. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) jelenlegi álláspontja az, hogy kerülje a lejárt gyógyszerek használatát. Ha olyan fel nem használt gyógyszere van, amelynek lejárati ideje túllépett, beszéljen gyógyszerészével arról, hogy továbbra is képes-e használni.

Tárolás

A gyógyszeres kezelés időtartama sok tényezőtől függ, beleértve a gyógyszer tárolásának módját és helyét is.

A Xultophy 100 / 3,6 tollat csomagolásukban, hőtől és fénytől távol kell tárolni. A Xultophy 100 / 3,6 tollat nem szabad fagyasztani. Ne használja a drogot, ha az injekciós toll fagyott. A ki nem nyitott Xultophy 100 / 3,6 injekciós tollat hűtőszekrényben kell tárolni (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C). A fel nem nyitott injekciós tollat lejárati idejéig hûtve tudja tartani.

Miután kinyitotta a Xultophy 100 / 3.6 tollat, akár 21 napig tárolhatja a következő helyen:

  • szobahőmérséklet (15 ° C - 30 ° C 59 ° F - 86 ° F), vagy
  • hűtőszekrényben (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C)

Miután a Xultophy 100 / 3,6 tollat 21 napig nyitották, el kell dobnia az injekciós tollat.

A Xultophy 100 / 3.6 injekció beadása után vegye le a tűt az injekciós tollból, és dobja el. A Xultophy 100 / 3.6 injekciós tollat a tű nélkül kell tárolni. Ez segít megelőzni a fertőzéseket, és megakadályozza a gyógyszerek kiszivárgását a tollból.

ártalmatlanítása

Ha már nem kell szednie a Xultophy 100 / 3.6-ot, és fennmaradó gyógyszere van, fontos, hogy biztonságosan ártalmatlanítsa. Ez segít megakadályozni, hogy mások, beleértve a gyermekeket és a háziállatokat is, véletlenül veszzék a drogot. Ezenkívül meggátolja a kábítószer környezetkárosítását.

Az FDA weboldala számos hasznos tippet tartalmaz a gyógyszerek ártalmatlanításához. Arra is kérheti a gyógyszerészét, hogy tájékoztassa a gyógyszereit.

A tűket, amelyeket az egyes injekciókhoz használ, és az összes kiürített tollat biztonságosan meg kell ártalmatlanítania. A tűket és a kiürített tollakat dobja át egy lyukasztó fedéllel és oldalaival ellátott tartályba. Megvásárolhat éles tárolóedényt a helyi gyógyszertárban.

Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével további információkért a Xultophy 100 / 3.6 injekciós toll és tű biztonságos ártalmatlanításáról.

Professzionális információk a Xultophy 100 / 3.6-hoz

A következő információkat a klinikusok és más egészségügyi szakemberek kapják.

Jelzések

A Xultophy 100 / 3.6 a felnőttek 2. típusú cukorbetegségének kezelésére engedélyezett, ha étkezés és testmozgás mellett alkalmazzák őket.

A cselekvés mechanizmusa

A Xultophy 100 / 3.6 tartalmaz degludec inzulint (hosszú hatású inzulin) és liraglutidot (glükagonszerű peptid 1 agonista). Az inzulin szabályozza a glükóz anyagcserét azáltal, hogy serkenti a glükóz felvételét és gátolja a glükóztermelést a májban. A liraglutid fokozza az inzulin felszabadulását, csökkenti a glükagon szekréciót és lassítja a gyomor ürítését.

Farmakokinetika és anyagcsere

A Xultophy 100 / 3,6 egyensúlyi állapotát a napi adagolás kb. 2-3 napja után lehet elérni. A degludec inzulin felezési ideje körülbelül 25 óra, míg a liraglutid felezési ideje körülbelül 13 óra.

Ellenjavallatok

A Xultophy 100 / 3.6 ellenjavallt az alábbi betegek esetén:

  • pajzsmirigy-karcinóma (MTC) személyes vagy családi anamnézise
  • a 2. típusú endokrin daganatos szindróma személyes anamnézise (MEN 2)
  • a Xultophy bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység 100 / 3.6
  • aktív hypoglykaemia epizód

Tárolás

A Xultophy 100 / 3.6 használata előtt a tollakat hűtőszekrényben kell tárolni, 36 ° F - 46 ° F (2 ° C - 8 ° C) hőmérsékleten, lejárati idejükig. A Xultophy 100 / 3,6 tollak kinyitása után 21 napig tárolhatják szobahőmérsékleten (59–FF – 86˚F / 15–30 ° C) vagy hűtőszekrényben (36–FF – 46˚F). / 2 ° C - 8 ° C).

Tárolja a Xultophy 100 / 3,6 tollat dobozában, hőtől és fénytől távol. Nem fagyasztható a Xultophy 100 / 3.6. Kerülje a fagyasztott drogok használatát.

Minden egyes használat után vegye le az injekciós tűt, és a Xultophy 100 / 3,6 injekciós tollat tű nélkül rögzítse.

Jogi nyilatkozat: Az Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden információ ténylegesen helyes, átfogó és naprakész. Ezt a cikket azonban nem szabad felhasználni az engedélyezett egészségügyi szakember tudásának és szakértelmének helyettesítésére. Bármilyen gyógyszer szedése előtt mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel. Az itt található gyógyszerinformáció változhat és nem szándékozik lefedni az összes lehetséges felhasználást, útmutatást, óvintézkedést, figyelmeztetést, gyógyszerkölcsönhatást, allergiás reakciókat vagy káros hatásokat. Figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya egy adott gyógyszerre vonatkozóan nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszer-kombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő minden beteg számára vagy minden speciális felhasználáshoz.

Ajánlott: