Mi az a hármas marker képernyő teszt?
A hármas marker szűrővizsgálat tripla teszt, többszörös marker teszt, többszörös marker szűrés és AFP Plus néven is ismert. Elemzi, hogy a születendő csecsemők milyen valószínűséggel rendelkeznek bizonyos genetikai rendellenességekkel. A vizsga három fontos anyag szintjét méri a méhlepényben:
- alfa-fetoprotein (AFP)
- humán koriongonadotropin (HCG)
- ösztriol
A hármas marker szűrést vérvizsgálatként adják be. 15-20 hetes terhes nők számára alkalmazzák. Ennek a tesztnek a alternatívája a négyszeres marker-szűrőteszt, amely az inhibin A nevű anyagot is vizsgálja.
Mit csinál egy hármas marker képernyő teszt?
A hármas marker képernyőn vett mintát veszünk vérből, és meghatározzuk az AFP, HCG és ösztriol szintjét.
AFP: A magzat által termelt protein. Ennek a proteinnek a magas szintje jelezhet bizonyos potenciális hibákat, például idegi cső defektusokat vagy a magzati has bezáródását.
HGC: A placenta által termelt hormon. Az alacsony szint jelezheti a lehetséges terhességi problémákat, ideértve az esetleges vetélést vagy méhen kívüli terhességet. A magas HGC szint jelezhet moláris terhességet vagy többes terhességet két vagy több gyermekkel.
Ösztriol: Ösztrogén, amely mind a magzatból, mind a placentából származik. Az alacsony ösztriolszint jelezheti a Down-szindrómás csecsemő szülés kockázatát, különösen, ha párosul alacsony AFP és magas HGC szinttel.
Kóros szintek
Ezen anyagok rendellenes szintje a következő jelenlétét jelzi:
- idegi cső defektusok, például spina bifida és anencephaly
- több csecsemő, például ikrek vagy hármasok
- nem megfelelő idővonal, ahol a terhesség tovább halad vagy nem olyan messze, ahogyan az egyszer gondoltam
A kóros szintek Down-szindrómát vagy Edwards-szindrómát is jelezhetnek. Down-szindróma akkor fordul elő, amikor a magzatban a 21. kromoszóma egy további példánya fejlődik ki. Orvosi problémákat és bizonyos esetekben tanulási nehézségeket okozhat. Az Edwards-szindróma kiterjedt orvosi szövődményeket eredményezhet. Ezek néha életveszélyesek a születés utáni első hónapokban és években. A Trisomy 18 Alapítvány szerint az ilyen állapotú magzatoknak csak 50% -a él túl születéséig.
Ki részesül a hármas marker képernyő tesztből?
A hármas marker képernyő tesztek segítenek a leendő szülőknek a lehetőségek előkészítésében és felmérésében. Arra is figyelmeztetik az orvosokat, hogy a magzatot jobban figyeljék a komplikációk egyéb jeleire.
A tesztet gyakran azoknak a nőknek ajánlják, akik:
- 35 éves vagy annál idősebbek
- családja van születési rendellenességekkel
- cukorbeteg és inzulint szed
- magas szintű sugárzásnak vannak kitéve
- vírusos fertőzés volt terhesség alatt
Milyen előkészítést igényel a hármas marker képernyőn végzett vizsgálat?
A nőknek nem kell felkészülniük a hármas marker képernyő tesztre. Előzetesen nincsenek étkezési vagy ivási követelmények.
Ezenkívül a hármas marker képernyő tesztjével nem jár kockázat.
Hogyan lehet elvégezni a hármas marker képernyő teszt?
A hármas marker képernyő teszt kórházban, klinikán, orvosi rendelőben vagy laboratóriumban történik. A folyamat hasonló minden más vérvizsgálathoz.
Orvos, nővér vagy laboratóriumi technikus megtisztítja a bőrfoltokat, ahova behelyezik a tűt. Valószínűleg egy gumiszalagot vagy más szorítóeszközt helyeznek a karodra, hogy a véna hozzáférhetőbbé váljon. Az egészségügyi szakember ezután behelyezi a tűt a vér felvételéhez, és akkor távolítja el, amikor az injekciós üveg megtelt. Megtisztítják az injekció beadásának helyét egy pamut tamponnal vagy más nedvszívó anyaggal, és egy kötszert helyeznek a sebre.
A vért ezután laboratóriumba küldik értékelés céljából.
A hármas marker képernyőn végzett vizsgálatoknak nincs mellékhatása. A vérvételhez használt tű miatt enyhe kellemetlenséget tapasztalhat, de ez gyorsan elhalványul.
Milyen előnyei vannak a hármas marker képernyő tesztnek?
A hármas marker képernyőn végzett vizsgálat teherbetegség lehetséges szövődményeit, valamint több magzat jelenlétét jelzi. Ez elősegíti a szülők felkészülését a születésre. Ha az összes teszt eredmény normális, a szülők tudják, hogy kevésbé valószínű, hogy genetikai rendellenességben szenvedő gyermeket szülnek.
Melyek a háromszoros marker képernyő teszt eredményei?
A hármas marker képernyő teszt eredményei megmutatják annak valószínűségét, hogy egy csecsemő genetikai rendellenességgel, például Down-szindrómával vagy spina bifida-val szenved. A teszteredmények nem tévedhetetlenek. Ezek csupán egy valószínűséget mutatnak, és utalhatnak a további tesztek elvégzésére.
Az orvosok gyakran más olyan tényezőket is figyelembe vesznek, amelyek befolyásolhatják a teszt eredményeit. Ezek tartalmazzák:
- az anya súlya
- etnikai hovatartozása
- az ő kora
- függetlenül attól, hogy cukorbeteg-e
- milyen messze van a terhesség alatt
- függetlenül attól, hogy többes terhességben van-e vagy sem
Következő lépések
Azoknak a szülőknek, akik negatív mutatókat kapnak a hármas marker képernyőn elvégzett tesztük során, el kell dönteniük, hogy mit kell tenni. Noha a szokatlan eredmények aggályosak lehetnek, nem feltétlenül jelenti azt, hogy még mindig kell aggódni. Ehelyett jó jelzés a további tesztelés vagy megfigyelés feltárására.
Rendellenes eredmények esetén amniocentesis teszt rendelhető el. Ebben a tesztben vékony, üreges tűvel vett mintát az amniotikus folyadékból a méhből. Ez a teszt segíthet felismerni a genetikai feltételeket és a magzati fertőzéseket.
Ha az eredmények magas AFP szintet mutatnak, orvosa valószínűleg részletes ultrahangvizsgálatot rendel a magzati koponya és a gerinc idegcső defektusának vizsgálatára.
Az ultrahang segíthet meghatározni a magzat életkorát és azt, hogy hány magzatot hordoz egy nő.
