Psoriasis: Mi A Genetikai Kapcsolat?

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18

Mi a psoriasis és hogyan kapja meg?

A psoriasis olyan bőrbetegség, amelyet viszkető skálák, gyulladás és bőrpír jellemzi. Általában a fejbőrön, térdén, könyökén, kezén és lábán fordul elő.

Egy tanulmány szerint 2013-ban az Egyesült Államokban körülbelül 7,4 millió ember él psoriasisban.

A pikkelysömör autoimmun betegség. A vér immunsejtjei tévesen felismerik az újonnan előállított bőrsejteket idegen betolakodókként, és megtámadják őket. Ez okozhatja az új bőrsejtek túltermelését a bőr felszínén.

Ezek az új sejtek a felszínre vándorolnak, és kiszorítják a meglévő bőrsejteket. Ez okozza a pikkelysömör, viszketést és a psoriasis gyulladását.

A genetika szinte biztosan szerepet játszik. Olvassa tovább, hogy többet megtudjon a genetika szerepéről a psoriasis kialakulásában.

Van-e kapcsolat a genetika és a psoriasis között?

A Nemzeti Psoriasis Alapítvány (NPF) szerint a psoriasis általában 15 és 35 év között jelentkezik. Bármely életkorban előfordulhat. Például évente körülbelül 20 000 10 év alatti gyermeket diagnosztizálnak psoriasisban.

A pikkelysömör olyan betegeknél fordulhat elő, akiknél a betegség családtagja nincs. Ha a családtagja betegséggel jár, növeli a kockázatát.

• Ha az egyik szülő psoriasisban szenved, akkor körülbelül 10% esélye van rá.
• Ha mindkét szülője psoriasisban szenved, akkor 50% -a van a kockázata.
• A psoriasisban diagnosztizált emberek kb. Egyharmadánál rokonuk van psoriasisban.

A psoriasis genetikai okaival foglalkozó tudósok abból indulnak ki, hogy a betegség az immunrendszer problémájából származik. A pszoriátiás bőr kutatása azt mutatja, hogy nagyszámú immunsejtet tartalmaz, amelyek citokinek néven ismert gyulladásos molekulákat termelnek.

Az psoriátus bőr allélként ismert génmutációkat is tartalmaz.

Az 1980-as évek korai kutatásai azt a hitet támasztották alá, hogy egy adott allél felelős a betegség családokon átterjedéséért.

A kutatók később felfedezték, hogy ezen allél, a HLA-Cw6 jelenléte nem volt elegendő ahhoz, hogy az embert a betegség kifejlessze. A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy még több kutatásra van szükség a HLA-Cw6 és a psoriasis közötti kapcsolat jobb megértése érdekében.

A fejlettebb technikák használata ahhoz vezettek, hogy az emberi genetikai anyagban (a genomban) körülbelül 25 különböző régiót azonosítsanak, amelyek a psoriasishoz társulhatnak.

Ennek eredményeként a genetikai vizsgálatok most megmutathatják nekünk, hogy egy ember mennyire fejti ki a psoriasist. A psoriasishoz kapcsolódó gének és a betegség közötti kapcsolat még nem teljesen tisztázott.

A psoriasis az immunrendszer és a bőr közötti kölcsönhatást foglalja magában. Ez azt jelenti, hogy nehéz tudni, mi az oka és mi a következménye.

A genetikai kutatások új eredményei fontos betekintést nyújtottak, de még mindig nem értjük pontosan, mi okozza a psoriasis kitörését. Az a pontos módszer, amellyel a psoriasis átadódik a szülõktõl a gyermekekig, szintén nem teljesen tisztázott.

Milyen egyéb tényezők befolyásolják a psoriasist?

A pikkelysömörben szenvedő emberek többségénél időszakos kitörések vagy felcsapások fordulnak elő, amelyeket remissziós időszakok követnek. A psoriasisban szenvedő emberek kb. 30% -ánál van az ízületi gyulladás, amely artritiszhez hasonló. Ezt psoriasis ízületi gyulladásnak hívják.

A psoriasis kialakulását vagy felgyulladását kiváltó környezeti tényezők a következők:

• feszültség
• hideg és száraz időjárás
• HIV-fertőzés
• olyan gyógyszerek, mint a lítium, béta-blokkolók és maláriaellenes szerek
• a kortikoszteroidok abbahagyása

A bőr egy részének sérülése vagy trauma néha a psoriasis fellobbanásának helyszíne lehet. A fertőzés kiváltó oka lehet. Az NPF megjegyzi, hogy a fertőzésről, különös tekintettel a fiatalok STREP-torokára, a psoriasis kialakulásának kiváltó okaként számoltak be.

Egyes betegségek valószínűbb a psoriasisban szenvedő embereknél, mint a lakosság körében. A psoriasisban szenvedő nőkkel végzett egyik vizsgálatban a résztvevők kb. 10% -ánál fordult elő gyulladásos bélbetegség, például Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás.

A pikkelysömörben szenvedő betegek gyakoribb előfordulása:

• lymphoma
• szívbetegség
• elhízottság
• 2-es típusú diabétesz
• metabolikus szindróma
• depresszió és öngyilkosság
• alkohol fogyasztás
• dohányzó

Használható-e génterápia a psoriasis kezelésére?

A génterápia jelenleg nem kapható kezelésként, de a psoriasis genetikai okaira irányuló kutatás kiterjedt. A sok ígéretes felfedezés egyikében a kutatók ritka génmutációt fedeztek fel, amely a psoriasishoz kapcsolódik.

A génmutáció CARD14 néven ismert. Környezeti indító hatásúnak, például fertőzésnek kitéve ez a mutáció plakkos psoriasist okoz. A plakkos psoriasis a betegség leggyakoribb formája. Ez a felfedezés elősegítette a CARD14 mutáció kapcsolatát a pikkelysömörrel.

Ugyanezek a kutatók találták a CARD14 mutációt két nagy családban is, amelyekben sok családtag volt plakkos psoriasisban és psoriasis artritiszben.

Ez egy a közelmúltbeli felfedezések közül, amelyek azt ígérik, hogy a génterápia valamilyen formája egy nap segíthet a psoriasisban vagy psoriasis ízületi gyulladásban szenvedő embereknek.

Hogyan kezelik a psoriasist hagyományosan?

Enyhe és közepesen súlyos esetekben a bőrgyógyászok általában helyi kezeléseket, például krémeket vagy kenőcsöket javasolnak. Ide tartozhatnak:

• anthralin
• kőszénkátrány
• szalicil sav
• tazarotene
• kortikoszteroidok
• D-vitamin

Ha a psoriasis súlyosabb esete, orvosa fototerápiát és fejlettebb szisztémás vagy biológiai gyógyszereket írhat fel szájon át vagy injekció formájában.

Elvitel

A kutatók kapcsolatot létesítettek a psoriasis és a genetika között. Ha a betegség családi kórtörténetében szerepel, ez szintén növeli a kockázatot. További kutatásokra van szükség a psoriasis öröklődésének teljes megértéséhez.