Ha vásárol valamit az ezen az oldalon található link segítségével, akkor kereshetünk kis jutalékot. Hogyan működik?
Amikor először elmentem egy orvoshoz, hogy megbeszéljem a fájdalmas tüneteket, amelyeket tapasztaltam, azt mondták, hogy ez csak „kontakt irritáció”. De nagyon fájdalmas voltam. A mindennapi feladatok túl nagy kihívást jelentettek, és elvesztettem a szocializációs vágyomat. És ami még rosszabbá tette az érzést, úgy érezte, hogy senki sem érti meg vagy nem hitte el, mit élek.
Évekbe telt, mire végül könyörgöttem az orvosnak, hogy értékelje újra a tüneteim. Addigra súlyosbodtak. Fejlett hátfájás, ízületi fájdalom, krónikus fáradtság és emésztési problémák. Az orvos egyszerűen azt tanácsolta nekem, hogy étkezzek jobban és fizessenek többet. De ezúttal tiltakoztam. Nem sokkal ezután diagnosztizáltak ankylosing spondylitis (AS).
Nemrég írtam esszét az AS-sel való élésemről. A darabban, amely a „Burn It Down” elnevezésű antológia részévé válik, felbukkanok a dühről, amelyet éreztem, amikor először diagnosztizáltam a betegséget. Dühös voltam azokra az orvosokra, akik látszólag elutasították a tüneteim súlyosságát, dühös voltam arra, hogy fájdalomból át kellett mennem a végzős iskolába, és dühös voltam a barátaimra, akik nem tudták megérteni.
Annak ellenére, hogy a diagnózishoz nehéz volt eljutni, a nagy kihívások, amelyekkel az út során szembesültem, megtanították nekem, hogy fontos a barátaim, a családom, az orvosok és bárki más hallgatni kívánó személyének támogatása.
Itt van, amit megtanultam.
Ismerje meg magát a betegségről
Míg az orvosok hozzáértőek, fontos, hogy olvassa el az Ön állapotát, hogy képessé váljon arra, hogy kérdéseket tegyen fel orvosának, és vegyen részt az ápolási terv döntéshozatali folyamatában.
Jelentkezzen be orvosorához információs arsenállal. Indítsa el például a tünetek nyomon követését, ha beilleszti azokat egy notebookba vagy az okostelefon Notes alkalmazásába. Ezenkívül kérdezze meg a szüleit kórtörténetéről, vagy arról, hogy a családban van-e valami, amit tudnia kell.
És végül készítsen egy listát a kérdéseiről, és kérdezze meg orvosát. Minél jobban felkészült az első kinevezésre, annál jobban orvosa képes pontos diagnózist készíteni és a megfelelő kezelésre juttatni.
Miután elvégeztem az AS-sel kapcsolatos kutatásaimat, sokkal magabiztosabbnak éreztem magam, amikor beszéltem az orvosommal. Az összes tünetemet kihúztam, és megemlítettem, hogy apámnak is AS. Ez a megismételt ismétlődő szemfájdalmon (az uveitisnek nevezett AS szövődmény mellett) figyelmeztette az orvost, hogy vizsgáljon meg HLA-B27-t - az AS-hez kapcsolódó genetikai markert.
Legyen konkrét a barátokkal és a családdal
Másoknak nagyon nehéz lehet megérteni, hogy mi megy keresztül. A fájdalom nagyon specifikus és személyes dolog. A fájdalommal kapcsolatos tapasztalatai eltérhetnek a következő személytől, különösen, ha nem rendelkeznek AS-sel.
Ha olyan gyulladásos betegségben szenved, mint AS, a tünetek minden nap megváltozhatnak. Egy nap tele lehet energiával, a másikon pedig kimerült vagy, és nem is tud zuhanyozni.
Természetesen az ilyen emelkedések zavarhatják az embereket az ön állapotában. Azt is fel fogják kérdezni, hogyan lehet beteg, ha kívülről annyira egészségesnek tűnik.
Annak érdekében, hogy mások megértsék, 1 és 10 közötti skálán értékelném az érzett fájdalmat. Minél nagyobb a szám, annál extrém a fájdalom. Továbbá, ha társadalmi terveket készítettem, amelyeket el kell mondanom, vagy ha korán el kell hagynom egy rendezvényt, mindig elmondom a barátaimnak, hogy az azért van, mert nem érzem magam jól, és nem azért, mert rossz időm van. Mondom nekik, hogy szeretném, ha továbbra is kihívnának, de időnként rugalmasságra van szükségük.
Bárki, aki nem érzékeny az Ön igényeire, valószínűleg nem olyan, akit akar.
Természetesen nehéz felállni a magáért - különösen, ha még mindig alkalmazkodik a diagnózis híreinek. Mások segítségére vágyva szeretem megosztani ezt a dokumentumfilmet az állapotról, annak tüneteiről és kezeléséről. Remélhetőleg jól megérti a nézőt arról, hogy milyen gyengítő AS lehet.
Módosítsa a környezetet
Ha hozzá kell igazítania környezetét az igényeihez, akkor ezt tegye meg. Például munkahelyén kérjen egy állandó íróasztalot irodai vezetőjétől, ha rendelkezésre állnak. Ha nem, beszéljen a menedzserrel, hogy szerezzen egyet. Helyezze át az elemeket az asztalán úgy, hogy ne kelljen messzire mennie a gyakran szükséges dolgokhoz.
Amikor barátaival tervez, kérdezze meg, hogy a hely nyitottabb legyen-e. Tudom, hogy az ülés egy zsúfolt bárban, apró asztalokkal, és az emberek rajján keresztül kényszerítve az utat a bárba vagy a fürdőszobába, súlyosbíthatja a tüneteket (szoros csípőm! Hát!).
Elvitel
Ez az élet a tiéd, és senki másé. A legjobb verzió éléséhez önmagának kell képviselnie magát. Lehet, hogy kilépünk a kényelmi zónából, de néha a legjobbak a legjobb dolgok, amelyeket tehetünk magunk számára. Ez eleinte félelmetesnek tűnhet, de amint megkapja a dolgot, a magad támogatása lesz az egyik leghatalmasabb dolog, amit valaha tettél.
Lisa Marie Basile költő, a „Világos varázslat a sötét időkhöz” szerző és a Luna Luna Magazine alapító szerkesztője. A wellnessről, a trauma felépüléséről, a gyászról, a krónikus betegségről és a szándékos életéről ír. Munkája megtalálható a The New York Times és a Sabat Magazine, valamint a Narratively, Healthline és egyéb oldalakon. Megtalálható a lisamariebasile.com webhelyen, valamint az Instagram és a Twitter oldalon.
