6 Dolog, Amit Szeretnék Tudni Az Endometriosisról

Tartalomjegyzék:

6 Dolog, Amit Szeretnék Tudni Az Endometriosisról
6 Dolog, Amit Szeretnék Tudni Az Endometriosisról

Videó: 6 Dolog, Amit Szeretnék Tudni Az Endometriosisról

Videó: 6 Dolog, Amit Szeretnék Tudni Az Endometriosisról
Videó: 7 dolog, amit jó lett volna tudni, mielőtt megjött | hormonmentes 2024, Lehet
Anonim

Tíz nőből 1-nél van endometriosis. 2009-ben csatlakoztam ezekhez a rangokhoz.

Bizonyos értelemben szerencsés voltam. A legtöbb nőnek a diagnózis átadása a tünetek kezdetétől átlagosan 8,6 évig tart. Ennek a késleltetésnek számos oka van, ideértve azt is, hogy a diagnózis műtétet igényel. A tünetem olyan súlyos volt, hogy hat hónapon belül műtétet és diagnózist végeztem.

Mégis, a válaszok nem azt jelentették, hogy teljes mértékben felkészültem arra, hogy az endometriosis segítségével vállaljam a jövőmet. Ezek a dolgok, amelyekbe évekbe telt, hogy megtanuljam, és azt szeretném, ha azonnal megismernék.

Nem minden orvos van endometriosis szakértő

Csodálatos OB-GYN volt, de nem volt felkészülve olyan súlyos ügy kezelésére, mint az enyém. Befejezte az első két műtétem, de mindkét hónapon belül hónappal ezelőtt komoly fájdalom támadt.

Két évig tartottam a csatámban, mielőtt megismerkedtem az ürítéses műtéttel - ez az eljárás az Amerikai Endometriozis Alapítvány „arany szabványnak” nevezi az endometriozis kezelését.

Az Egyesült Államokban nagyon kevés orvos képzett kivágási műtét végrehajtására, és az enyém természetesen nem volt. Valójában abban az időben az alaszkai államomban nem volt képzett orvos. Végül Kaliforniába utaztam, hogy meglátogassam MD Andrew S. Cook-t, igazgatósági igazolvánnyal rendelkező nőgyógyászot, aki szintén képzett a reproduktív endokrinológia al-specialitásán. Ő végezte el a következő három műtétmet.

Drága és időigényes, de végül is nagyon megéri. Öt év telt el az utolsó műtétem óta, és még mindig sokkal jobban teljesítek, mint amikor előtte láttam.

Ismerje meg minden alkalmazott gyógyszer kockázatát

Amikor először kaptam a diagnózist, még mindig gyakori volt, hogy az orvosok sok endometriozisban szenvedő nőnek írnak leuprolidot. Ez egy injekció, amelynek célja egy nő átmeneti menopauza. Mivel az endometriosis hormonvezérelt állapot, a gondolat az, hogy a hormonok leállításával a betegség is megállítható.

Néhány ember a leuprolidot tartalmazó kezelések kipróbálásakor jelentős negatív mellékhatásokkal jár. Például egy, az endometriozisban szenvedő nőstény serdülőkkel foglalkozó 2018. évi vizsgálatban a leuprolidot tartalmazó kezelési program mellékhatásait emlékezetvesztés, álmatlanság és meleghullámokként sorolták fel. Egyes vizsgálati résztvevők még a kezelés abbahagyása után is visszafordíthatatlannak ítélték mellékhatásaikat.

Számomra a hat hónap, amelyet ezen a gyógyszeren töltöttem, valóban a leggyengébb volt, amit éreztem. Kihúztam a hajam, nehezen tudtam tartani az ételt, valahogy még mindig kb. 20 fontot szereztem, és általában minden nap fáradtnak és gyengesnek éreztem magam.

Sajnálom, hogy kipróbáltam ezt a gyógyszert, és ha tudtam volna többet a lehetséges mellékhatásokról, elkerültem volna.

Lásd a táplálkozási szakértőt

Az új diagnózisú nők valószínűleg sok embert hallanak az endometriosis étrendről. Ez egy nagyon extrém eliminációs étrend, amelyre sok nő esküszik. Többször próbáltam, de valahogy mindig rosszabbnak éreztem magam.

Évekkel később egy táplálkozási szakembernél jártam és allergiás teszteket végeztem. Az eredmények nagyon érzékenyek voltak a paradicsomra és a fokhagymára - két ételt mindig nagy mennyiségben fogyasztottam az endometriosis étrend során. Tehát, miközben a glutént és a tejtermékeket eltávolítottam a gyulladás csökkentése érdekében, addig adtam olyan ételeket, amelyekre személyesen érzékenyek vagyok.

Azóta felfedeztem az alacsony FODMAP-étrendet, amelyben a legjobban érzem magam. A lényeg? Mielőtt bármilyen nagyobb étrend-változtatást elvégzne, keresse fel a táplálkozási szakorvost. Segíthetnek a személyes igényeinek leginkább megfelelő terv megfogalmazásában.

Nem mindenki fogja megverni a terméketlenséget

Ez egy nehéz tabletta, amelyet nyelni kell. Ez az, amivel hosszú ideig harcoltam, fizikai és mentális egészségemmel fizetem az árat. A bankszámlám is szenvedett.

A kutatások azt mutatták, hogy az endometriosisban szenvedő nők 30-50% -a termékeny. Bár mindenki reménykedni akar, a termékenységi kezelések nem mindenkinek eredményesek. Nem nekem voltak. Fiatal voltam és egyébként egészséges, de semmilyen pénz vagy hormon nem teherbe eshet.

A dolgok még mindig jobban működhetnek, mint álmodtad

Sokáig tartott ahhoz, hogy megbeszéljem a tényt, hogy soha nem leszek terhes. Valóban átéltem a gyász szakaszát: tagadás, harag, alku, depresszió és végül az elfogadás.

Nem sokkal azután, hogy elértem ezt az elfogadási stádiumot, lehetőséget kaptam egy kislány örökbefogadására. Ez egy olyan lehetőség volt, amelyet még egy évvel ezelőtt még nem is hajlandó voltam megfontolni. De az időzítés megfelelő volt, és a szívem megváltozott. A második pillantást vetett rá - tudtam, hogy az enyémnek kell lennie.

Ma ez a kislány 5 éves. Ő az életem fénye, és az abszolút legjobb dolog, ami velem valaha történt. Őszintén hiszem, hogy minden könnyem, amelyet az út során elkísértem, az a célja, hogy velem vezessen.

Nem azt mondom, hogy az örökbefogadás mindenki számára érvényes. Még azt sem mondom, hogy mindenki ugyanazt a boldog véget ér. Csak azt mondom, szeretném, ha bízhatnék mindenben, ami akkoriban működött.

Keressen támogatást

Az endometriosis kezelése volt az egyik legizgalmasabb dolog, amit valaha tapasztaltam. 25 éves voltam, amikor először diagnosztizáltak, még mindig fiatal és egyedülálló.

A legtöbb barátom házasodott és csecsemő volt. Az összes pénzemet műtétekre és kezelésekre költöttem, azon gondolkodva, hogy szerezek-e egyáltalán egy családot. Míg a barátaim szerettek, nem tudták megérteni, ami megnehezítette számomra, hogy elmondjam nekik, mit érzem.

Az elszigeteltség e szintje csak súlyosbítja a depresszió elkerülhetetlen érzéseit.

Az endometriosis jelentősen növeli a szorongás és a depresszió kockázatát, a 2017. évi átfogó áttekintés szerint. Ha küzd, tudd, hogy nem vagy egyedül.

Az egyik legjobb dolog, amit tettem, egy olyan terapeutát találtam, aki segíthet nekem a megbánás érzésein keresztül dolgozni. Online támogatást is kerestem, blogokon és endometriosis üzenőfalakon keresztül. Ma még mindig kapcsolatban állok azokkal a nőkkel, akikkel 10 évvel ezelőtt először találkoztam online. Valójában az egyik nő volt az, aki először segített megtalálni Dr. Cookot - az a férfi, aki végül visszaadta az életem.

Keressen támogatást bárhol, ahol csak lehetséges. Keressen online, szerezzen terapeutát, és beszéljen orvosával minden ötletről, amelyekkel kapcsolatba léphet más nőkkel, akik megtapasztalják, hogy mi vagy.

Nem kell ezzel egyedül szembenéznie.

Leah Campbell az alaszkai Anchorage-ban élő író és szerkesztő. Az egyedülálló anya választás szerint egy váratlan eseménysorozat után a lányát örökbe fogadta. Leah az „Egyetlen meddõs asszony” könyv szerzõje, és alaposan írt a meddõsség, az örökbefogadás és a szülõdés témáiról. Lehessen kapcsolatba lépni Leah-rel a Facebookon, az ő webhelyén és a Twitter-en keresztül.

Ajánlott: