Mikor Lehet Megtudni A Baba Neme?

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18

Az egymillió dolláros kérdés, miután megtudta a terhességről: Fiúm vagy lányom van?

Vannak olyanok, akik szeretik a csecsemő nemének ismeretét a szülésig. De mások nem tudnak várni, és sokkal hamarabb megtudják.

Természetesen csak az orvos tudja megbízhatóan meghatározni a csecsemő nemét. Ez azonban nem akadályozza meg sokot abban, hogy megjósolja a baba nemét olyan tényezők alapján, mint például a baba hordozása vagy az enni vágyók.

Itt van, amit tudnia kell a csecsemő nemének meghatározására használt módszerekről, valamint arról, hogy egyes emberek hogyan használják az idős feleségek meséjét a nemek kitalálására.

Hogyan lehet megtudni a baba neme?

Mikor kiderül a baba neme, nem létezik egyetlen teszt, amelyet mindenkinek használnak. Tehát ha szeretné tudni a nemet idő előtt, orvosa különböző teszteket végezhet a terhesség különböző szakaszaiban.

De bár ezek a tesztek megbízhatóak, nem mindegyik alkalmas mindenki számára. Néhányuk jelentős kockázatot hordoz magában. A felsorolt tesztek többségében a nem megismerése másodlagos előny, míg a teszt más információt keres.

A következőkben megtanulhatja a baba nemeit, a legkorábbi lehetőségektől kezdve.

In vitro megtermékenyítés nemi szelekcióval

Ha in vitro megtermékenyítést (IVF) tervez, akkor lehetősége van kiválasztani a csecsemő nemét ezen eljárással együtt. Az IVF segíti a termékenységet azáltal, hogy érett tojást egyesít a spermával a testön kívül. Ez létrehoz egy embriót, amelyet azután a méhbe implantálnak.

Ha úgy dönt, akkor azonosíthatja a különféle embriók nemeit, majd csak a kívánt nem embrióit viheti át.

Ez akkor lehet választás, ha fontos az Ön számára, hogy egy adott nemű gyermek legyen.

A nemek kiválasztása az IVF-vel együtt körülbelül 99 százalékkal pontos. Természetesen fennáll annak a kockázata, hogy az IVF többszöri születést eredményez - ha egynél több embriót helyez a méhbe.

Nem invazív prenatális teszt

Egy nem invazív prenatális teszt (NIPT) ellenőrzi a kromoszomális állapotokat, mint például a Down-szindróma. Ezt a tesztet a terhesség 10 hetében kezdheti meg. Nem diagnosztizálja a kromoszóma rendellenességet. Csak a lehetőséget keresi fel.

Ha gyermekének rendellenes eredményei vannak, orvosa további vizsgálatokat rendelhet a Down-szindróma és más kromoszóma-rendellenességek diagnosztizálására.

Ehhez a teszthez vérmintát kell adni, amelyet azután laboratóriumba küldnek, és ellenőrzik a kromoszóma rendellenességekhez kapcsolódó magzati DNS jelenlétét. Ez a teszt pontosan meghatározhatja a baba nemeit. Ha nem akarja tudni, értesítse orvosát, mielőtt a vizsgálat megkezdődik.

Szüksége lesz a NIPT-re, ha nagy a kromoszóma rendellenességgel járó csecsemő kockázata. Ez lehet a helyzet abban az esetben, ha korábban rendellenességgel született egy kisbabát, vagy ha a szülés idején 35 évesnél idősebb lesz.

Mivel ez nem invazív teszt, a vérmintavétel nem jelent semmilyen kockázatot sem Önre, sem csecsemőjére.

Korion villus mintavétel

A krónikus villus-mintavétel (CVS) egy genetikai teszt a Down-szindróma azonosítására. Ez a teszt eltávolítja a korion villus mintáját, amely a placentában található szövettípus. Felfedik a baba genetikai információit.

Ezt a tesztet már a terhesség 10. vagy 12. hetében megteheti. Mivel géninformációval rendelkezik a csecsemőjéről, felfedheti a baba nemét is.

Orvosa tanácsot adhat a CVS-nek, ha 35 évesnél idősebb vagy ha családjában előfordult kromoszóma rendellenesség. Ez egy pontos teszt a baba nemének kiderítésére, de magában foglal bizonyos kockázatokat.

Egyes nőknél görcsök, vérzés vagy amniotikus folyadék szivárog, és fennáll a vetélés és a koraszülés kockázata is.

magzatvíz mintavétel

Az amniocentesis egy olyan teszt, amely segít felmérni a magzati fejlődési problémákat. Orvosa kis mennyiségű amniotikus folyadékot gyűjt, amely rendellenességeket jelző sejteket tartalmaz. A sejteket Down-szindróma, spina bifida és más genetikai állapotok szempontjából teszteltük.

Egészségügyi szolgáltatója amniocentesist javasolhat, ha az ultrahang rendellenességet észlel, ha a szülés időpontjában 35 évnél idősebb vagy, vagy ha családjában van kromoszóma-rendellenesség. Ezt a tesztet a terhesség 15-18 hete körül végezheti el, és körülbelül 30 percig tart.

Először az orvos ultrahanggal határozza meg a baba helyét a méhében, majd finom tűt vezet be a hasán, hogy kivonja az amniotikus folyadékot. A kockázatok közé tartozik a görcsök, zúzódások és foltok. A vetélés kockázata is fennáll.

A baba születési rendellenességeinek és egyéb rendellenességeinek felismerése mellett az amniocentesis azonosítja gyermeke nemeit is. Tehát, ha nem akarja tudni, tegye ezt a vizsgálat előtt ismertté, hogy orvosa ne öntse ki a babot.

Ultrahang

Az ultrahang egy szokásos prenatális teszt, ahol az asztalon fekszik, és a gyomrot átvizsgálja. Ez a teszt hanghullámok segítségével képet alkot a babáról, és gyakran ellenőrzi a baba fejlődését és egészségét.

Mivel az ultrahang képe képet alkot a babáról, felfedheti a baba nemét is. A legtöbb orvos az ultrahang vizsgálatát 18–21 héten belül tervezi, de a nemet ultrahanggal lehet meghatározni már 14 héttel.

Ennek ellenére nem mindig 100% -ban pontos. Lehet, hogy a baba kellemetlen helyzetben van, ami megnehezíti a nemi szervek egyértelmű látását. Ha a technikus nem talál péniszt, arra a következtetésre jutnak, hogy lányod van, és fordítva. De hibák történnek.

Mi lenne más módszerekkel a baba nemének kiderítésére?

Otthoni tesztelő készletek

A hagyományos módszerek mellett néhány ember pozitív tapasztalattal rendelkezik az otthoni készletek használatával kapcsolatban, amelyeket „korai csecsemőbeli nemi vérvizsgálatként” forgalmaznak.

Ezen tesztek némelyike (állítások szerint) már 8 héttel meghatározhatja a nemet, körülbelül 99 százalékos pontossággal. Ezek azonban a vállalatok állításai, és nincs kutatás ezen statisztikák alátámasztására.

Így működik: Ön vesz mintát véréből, majd elküldi ezt a mintát laboratóriumba. A laboratórium ellenőrzi a vérmintáját magzati DNS-e szempontjából, különös tekintettel a férfi kromoszómára. Ha van ez a kromoszóma, akkor állítólag fiúk vagy. És ha nem, akkor lányod van.

Ne feledje, hogy amikor mintákat küld egy e-mailen keresztül egy ismeretlen laboratóriumba, számos tényező csökkentheti az eredmények megbízhatóságát. Ezek a tesztek általában drágák, ezért érdemes megfontolni, vajon megéri-e a költségeket az Ön számára.

Öreg feleségek mesék

Vannak, akik még az idős feleségek meséjét is felhasználják, hogy megjósolják a baba nemét. A folklór szerint ha terhes nőtlen éhes, akkor valószínűleg egy fiúval terhes. Úgy gondolják, hogy a kisfiú által kiválasztott extra tesztoszteron növeli az étvágyat.

Még azt is hitték, hogy a magasabb magzati szívverés (140 fordulat / perc felett) azt jelenti, hogy lányod van. És hogy hordozsz egy lányt, ha feledékeny a terhesség alatt. Vannak, akik úgy gondolják, hogy fiúk van, ha alacsony a hasa, és egy lány, ha magas a hasa.

De bár az idős feleségek mesék egy szórakoztató módszer a baba nemének megjósolására, nincs tudomány vagy kutatás ezen hitek vagy állítások alátámasztására. Az egyetlen módja annak, hogy megtudja, mit kell tennie, az, hogy ütemezzen egy találkozót orvosával.

Elvitel

A baba neme megtanulása izgalmas lehet, és segíthet felkészülni a baba érkezésére. Egyes párok ugyanakkor élvezik a várakozásokat, és csak a szülőkben tanulják meg gyermekeik nemeit - és ez teljesen rendben van.

A terhességgel kapcsolatos további útmutatásokért és az esedékességre szabott heti tippekért iratkozzon fel a várakozási hírlevelünkre.