Izomdisztrófia (MD) Vs. Sclerosis Multiplex (MS)

Tartalomjegyzék:

Izomdisztrófia (MD) Vs. Sclerosis Multiplex (MS)
Izomdisztrófia (MD) Vs. Sclerosis Multiplex (MS)

Videó: Izomdisztrófia (MD) Vs. Sclerosis Multiplex (MS)

Videó: Izomdisztrófia (MD) Vs. Sclerosis Multiplex (MS)
Videó: OMT for Patients With Multiple Sclerosis 2024, November
Anonim

Áttekintés

Az izomdisztrófia (MD) olyan genetikai rendellenességek csoportja, amelyek fokozatosan gyengítik és károsítják az izmokat.

A sclerosis multiplex (MS) a központi idegrendszer immunközvetített rendellenessége, amely megszakítja az agy és a test közötti, valamint az agyon belüli kommunikációt.

MD vs. MS

Bár az MD és az MS hasonlóan néz ki a felszínen, a két rendellenesség nagyon különbözik:

Izomsorvadás Sclerosis multiplex
Az MD az izmokat érinti. Az MS befolyásolja a központi idegrendszert (agy és gerincvelő).
Egy hibás gén okozza olyan fehérjék előállítását, amelyek megvédik az izomrostokat a károsodástól. Az ok ismeretlen. Az orvosok ezt autoimmun betegségnek tekintik, amelyben a test immunrendszere elpusztítja a mielint. Ez egy zsíros anyag, amely megvédi az agy és a gerincvelő idegrostait.
Az MD egy kifejezés a betegségek egy csoportjára, ideértve a következőket: Duchenne izomdisztrófia; Becker izomdisztrófia; Steinert-kór (myotonic disztrofia); szemészeti izomdisztrófia; végtag-öv izomdisztrófia; facioscapulohumeral izomdisztrofia; veleszületett izomdisztrófia; distalis izomdisztrófia Egyetlen betegség, amely négyféle: klinikailag izolált szindróma (CIS); relapszív-remittáló MS (RRMS); szekunder progresszív MS (SPMS); elsődleges progresszív MS (PPMS)
Az MD különböző formái gyengítik az izomcsoportokat, amelyek befolyásolhatják a légzést, nyelést, állást, járást, a szívet, az ízületeket, az arc, a gerinc és más izmokat, és ezáltal a test funkcióit. Az SM hatása mindenkire különbözik, de a közös tünetek között szerepelnek a látás, a memória, a hallás, a beszéd, a légzés, a nyelés, az egyensúly, az izomszabályozás, a húgyhólyag ellenőrzése, a szexuális funkciók és a test egyéb alapvető funkciói.
Az MD életveszélyes lehet. Az MS nem halálos.
A leggyakoribb (Duchenne) tünetek gyermekkorban kezdődnek. Más típusok bármilyen életkorban felvihetők, csecsemőtől felnőttig. A Nemzeti Szklerózis Társaság szerint a klinikai tünetek átlagéletkora 30–33 év, a diagnózis átlagéletkora pedig 37 év.
Az MD egy progresszív rendellenesség, amely fokozatosan romlik. Az SM-vel lehetnek remissziós időszakok.
Az MD-nek nincs ismert gyógymódja, de a kezelés képes kezelni a tüneteket és a lassú progressziót. Az MS-nek nincs ismert gyógymódja, de a kezelés enyhítheti a tüneteket és lassú a progresszió.

Elvitel

Egyes tüneteik hasonlósága miatt az emberek összekeverhetik az izomdisztrófiát (MD) és a sclerosis multiplexet (MS). A két betegség azonban nagyon különbözik attól, hogy hogyan befolyásolják a testet.

Az MD az izmokat érinti. Az MS befolyásolja a központi idegrendszert. Míg az MD életveszélyes, az MS nem.

Jelenleg nem ismeretes gyógymód mindkét állapotra, de a kezelés segíthet a tünetek kezelésében és a betegség lassú progressziójában.

Ajánlott: