Humira: Mellékhatások, Adagolás, Felhasználások és így Tovább

Tartalomjegyzék:

Humira: Mellékhatások, Adagolás, Felhasználások és így Tovább
Humira: Mellékhatások, Adagolás, Felhasználások és így Tovább

Videó: Humira: Mellékhatások, Adagolás, Felhasználások és így Tovább

Videó: Humira: Mellékhatások, Adagolás, Felhasználások és így Tovább
Videó: Болезнь Бехтерева. Уникальные операции. Здоровье. 05.05.2019 2024, November
Anonim

Főbb jellemzők Humira számára

  1. A Humira (adalimumab) egy vényköteles gyógyszer, mely injekciós oldatként érkezik. Általános formában nem érhető el.
  2. A Humira injekcióként jön, amelyet Ön magának ad. Toll injekcióként és injekciós előretöltött fecskendőként kapható.
  3. A Humira-t különféle betegségek esetén a gyulladás csökkentésére alkalmazzák. Ide tartoznak az artritisz bizonyos típusai, az ankilozáló spondilitisz, a Crohn-kór és a fekélyes vastagbélgyulladás. Ide tartoznak a plakkos psoriasis, a hidradenitis suppurativa és az uveitisz egyes típusai.

Mi a Humira?

A Humira márkanévű vényköteles gyógyszer. Adalimumabot tartalmaz, egy olyan gyógyszert, amely nem kapható általános formában. Csak Humira néven kapható.

A Humira öninjektálható oldat. Toll injekcióként és injekciós előretöltött fecskendőként kapható.

A Humira kombinációs kezelés részeként alkalmazható. Ez azt jelenti, hogy lehet, hogy más gyógyszerekkel is beveszi.

Miért használják?

A Humira-t számos esetben a gyulladás csökkentésére alkalmazzák. Ez megakadályozza őket, hogy rosszabbodjanak. Az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) hagyta jóvá az alábbiak kezelésére:

  • rheumatoid arthritis
  • közepes vagy súlyos juvenilis idiopátiás artritisz
  • psoriasis ízületi gyulladás
  • ankylosing spondylitis
  • Crohn-kór, amelyet felnőtteknek és 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknek kaptak, amikor más gyógyszerek nem működnek
  • közepes vagy súlyosan aktív fekélyes vastagbélgyulladás, amikor más gyógyszerek nem működnek
  • közepes vagy súlyos plakk psoriasis
  • hidradenitis suppurativa
  • bizonyos típusú nem fertőző uveitisz, beleértve a köztes uveitist, a hátsó uveitist és a panuveitist

Hogyan működik

A Humira a tumor nekrózis faktor (TNF) blokkolóknak nevezett gyógyszercsoportba tartozik. A drogok egy olyan gyógyszercsoport, amely hasonló módon működik. Ezeket a gyógyszereket gyakran alkalmazzák hasonló állapotok kezelésére.

A TNF olyan anyag a testben, amely gyulladást okoz és immunrendszere reagál. Ha olyan betegsége van, amely miatt a test túl sok TNF-t termel, a Humira segíthet blokkolni.

Humira mellékhatások

A Humira nem okoz álmosságot, de más mellékhatásokat is okozhat.

Gyakoribb mellékhatások

A Humira gyakoribb mellékhatásai a következők lehetnek:

  • bőrpír, kiütés, duzzanat, viszketés vagy véraláfutás a bőr azon helyén, ahol az injekciót beadják
  • felső légúti fertőzések, például a megfázás
  • fejfájás
  • kiütés
  • hányinger

Ezek a mellékhatások néhány nap vagy néhány hét alatt elmúlhatnak. Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha súlyosabbak vagy nem mennek el.

Azonnal hívja fel orvosát, ha az injekció beadásának helyén olyan reakció jelentkezik, amely néhány napon belül elmúlik vagy rosszabbodik.

Súlyos mellékhatások

Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek bizonyulnak, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgőssége van. A súlyos mellékhatások és tüneteik a következők lehetnek:

  • Súlyos fertőzések, például tuberkulózis. A tünetek lehetnek:

    • köhögés, amely nem szűnik meg
    • vért felköhögni
    • alacsony fokú láz (99 ° F és 100,9 ° F, vagy 37,2 ° C és 38,3 ° C között)
    • megmagyarázhatatlan fogyás
    • a testzsír és az izom vesztesége
  • Hepatitis B vírusfertőzés és májproblémák. A tünetek lehetnek:

    • izomfájdalom
    • agyag színű széklet
    • nagyon fáradtnak érzem magam
    • láz
    • sötét színű vizelet
    • hidegrázás
    • bőr vagy szemfehérje, amely sárgának tűnik
    • gyomorfájdalom
    • kicsi vagy nincs étvágy
    • bőrkiütés
    • hányás
  • Allergiás reakciók. A tünetek lehetnek:

    • csalánkiütés
    • az arc, a szem, az ajkak vagy a száj duzzanata
    • légzési nehézség
    • láz, amely nem szűnik meg
  • Idegrendszeri problémák. A tünetek lehetnek:

    • zsibbadás vagy bizsergés
    • problémák a látásoddal
    • karok vagy lábak gyengesége
    • szédülés
  • Vérproblémák. A tünetek lehetnek:

    • véraláfutás vagy vérzés nagyon könnyen
    • nagyon sápadtnak tűnik
  • Szív elégtelenség. A tünetek lehetnek:

    • légszomj
    • a boka vagy a lábad duzzanata
    • hirtelen súlygyarapodás
  • Lupus-szerű reakció. A tünetek lehetnek:

    • mellkasi kellemetlenség vagy fájdalom
    • légszomj
    • ízületi fájdalom
    • kiütése az arcán vagy a karján, amely rosszabbodik a nap alatt
  • Pikkelysömör. A tünetek lehetnek:

    • vörös, pikkelyes bőrfoltok
    • emelt dudorok a bőrön, amelyek gennyesek

Jogi nyilatkozat: Célunk, hogy a legrelevánsabb és aktuális információkat biztosítsuk Önnek. Mivel azonban a gyógyszerek egyes embereket eltérően érintnek, nem tudjuk garantálni, hogy ezek az információk tartalmazzák az összes lehetséges mellékhatást. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszéljen meg a lehetséges mellékhatásokról olyan egészségügyi szolgáltatóval, aki ismeri kórtörténetét.

A Humira kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel

A Humira kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel, vitaminokkal vagy gyógynövényekkel, amelyeket esetleg szed. Az interakció az, amikor egy anyag megváltoztatja a gyógyszer működését. Ez káros lehet vagy megakadályozhatja a gyógyszer megfelelő működését.

A kölcsönhatások elkerülése érdekében orvosának gondosan kell kezelnie az összes gyógyszert. Feltétlenül tájékoztassa orvosát az összes alkalmazott gyógyszerről, vitaminról vagy gyógynövényről. Ha meg szeretné tudni, hogy ez a gyógyszer hogyan hathat kölcsönhatásba valami mással, amit szed, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Az alábbiakban felsorolunk olyan gyógyszereket, amelyek kölcsönhatást okozhatnak a Humira-val.

Gyógyszerek, amelyeket nem szabad a Humira-val együtt használni

Ne vegye be ezeket a gyógyszereket a Humira-val együtt. Ennek veszélyes hatása lehet a szervezetben. Ilyen gyógyszerek például:

Élő oltások, mint például varicella (bárányhimlő) és kanyaró, mumpsz, rubeola oltás. A gyógyszer szedése közben ne kapjon élő oltást. Lehet, hogy immunrendszere nem elég erős az élő oltás kezeléséhez

Interakciók, amelyek növelik a mellékhatások kockázatát

A Humira bizonyos gyógyszerekkel történő együttes használata növeli a mellékhatások kockázatát. Ilyen gyógyszerek például:

Biológiai gyógyszerek, például anakinra, abatacept, rituximab és rilonacept. A Humira együttes használata ezekkel a gyógyszerekkel növeli a súlyos fertőzés kockázatát

Jogi nyilatkozat: Célunk, hogy a legrelevánsabb és aktuális információkat biztosítsuk Önnek. Mivel azonban a drogok egyes személyekön eltérő kölcsönhatásban vannak, nem tudjuk garantálni, hogy ez az információ tartalmazza az összes lehetséges interakciót. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszéljen egészségügyi szolgáltatójával az esetleges kölcsönhatásokról a vényköteles gyógyszerekkel, vitaminokkal, gyógynövényekkel és kiegészítőkkel, valamint a vény nélkül kapható gyógyszerekkel.

Hogyan kell bevenni a Humirat?

Az esetleges adagok és formák itt nem szerepelhetnek. Az adag, a forma és a beadásának gyakorisága az alábbiaktól függ:

  • a korod
  • a kezelt állapot
  • milyen súlyos az állapotod
  • egyéb betegségei vannak
  • hogyan reagál az első adagra

Formák és erősségek

Márka: Humira

  • Forma: öninjekciós toll
  • Erősségek: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml
  • Forma: öninjekciózható előretöltött fecskendő / oldat
  • Erősségek: 80 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,8 ml, 40 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,4 ml, 20 mg / 0,2 ml, 10 mg / 0,2 ml és 10 mg / 0,1 ml

Adagolás rheumatoid arthritisben

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

A tipikus adagolás vagy 40 mg 2 hetente egyszer, vagy 40 mg hetente. Hetente 40 mg-os adagot lehet alkalmazni olyan embereknél, akik nem is szednek metotrexátot.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot ebben a korcsoportban.

Adagolás juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás esetén

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

Ez a betegség nem fordul elő ebben a korcsoportban. Csak a 18 év alatti gyermekeket érinti.

Gyerek adagolás (2–17 éves korban és legalább 10 kg súlynál)

  • Az adagot a gyermek súlya határozza meg.
  • Az adag 10 mg és 40 mg között lehet, 2 hetente egyszer bevenni.

Gyerek adagolás (0–1 éves kor)

Ebben a korcsoportban nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot.

Adagolás psoriasis ízületi gyulladás esetén

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

A tipikus adagolás 40 mg, 2 hetente egyszer.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Ebben a korcsoportban nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot.

Adagolás az ankilozó spondilitiszben

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

A tipikus adagolás 40 mg, 2 hetente egyszer.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot ebben a korcsoportban.

Adagolás Crohn-kórhoz

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

  • A tipikus első adag (1. nap) 160 mg. Ez felosztható 2 napra is, az első napon 80 mg, a második napon pedig 80 mg.
  • A második adagot 2 héttel később (15. nap) veszik be. Ez az adag 80 mg.
  • A harmadik adagot két héttel azután veszik be (29. nap). Ez az adag 40 mg.
  • Ettől kezdve minden második héten 40 mg-ot kell bevennie.

Gyerek adagolás (6–17 év)

  • Az adagot a gyermek súlya határozza meg.
  • A kezdő adag 80 mg és 160 mg között lehet az 1. napon.
  • A második adagot 2 héttel később (15. nap) veszik be, és 40 - 80 mg lehet.
  • A harmadik adagot két héttel azután veszik be (29. nap). Ez az adag 20 és 40 mg között lehet.
  • Ettől kezdve a gyermek minden második héten 20–40 mg adagot kaphat.

Gyerek adagolás (0–5 éves korig)

Ebben a korcsoportban nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot.

Adagolás fekélyes vastagbélgyulladás esetén

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

  • Az első adag (1. nap) 160 mg. Ez felosztható 2 napra is, az első napon 80 mg, a második napon pedig 80 mg.
  • A második adagot 2 héttel később (15. nap) veszik be. Ez az adag 80 mg.
  • A harmadik adagot két héttel azután veszik be (29. nap). Ez az adag 40 mg.
  • Ettől kezdve minden második héten 40 mg-ot kell bevennie.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Ebben a korcsoportban nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot.

Adagolás plakkos psoriasis esetén

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

  • Az első adag 80 mg.
  • A második adagot egy héttel később veszik be. Ez az adag 40 mg.
  • Ettől kezdve minden második héten 40 mg-ot kell bevennie.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Ebben a korcsoportban nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot.

Adagolás a hidradenitis suppurativa-nak

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

  • Az első adag 160 mg (egy nap alatt adható be, vagy két egymást követő napon keresztül felosztható).
  • A második adagot 2 héttel később (15. nap) veszik be. Ez az adag 80 mg.
  • A harmadik adagot két héttel azután veszik be (29. nap). Ez az adag 40 mg.
  • Innentől kezdve hetente 40 mg-ot fogyaszt.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot ebben a korcsoportban.

Adagolás uveitiszre

Felnőtt adagolás (18 éves és idősebb)

  • Az első adag 80 mg.
  • A második adagot egy héttel később veszik be. Ez az adag 40 mg.
  • Ettől kezdve minden második héten 40 mg-ot kell bevennie.

Gyerek adagolás (0–17 éves korig)

Ebben a korcsoportban nem határoztak meg biztonságos és hatékony adagot.

Jogi nyilatkozat: Célunk, hogy a legrelevánsabb és aktuális információkat biztosítsuk Önnek. Mivel azonban a drogok az embereket eltérően érintik, nem tudjuk garantálni, hogy ez a lista tartalmazza az összes lehetséges adagot. Ez az információ nem helyettesíti az orvosi tanácsot. Mindig beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével az Ön számára megfelelő adagokról.

Humira figyelmeztetések

FDA figyelmeztetések

  • Ez a gyógyszer dobozban tartalmaz figyelmeztetéseket. Ezek az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) legsúlyosabb figyelmeztetései. Egy dobozos figyelmeztetés figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.
  • Súlyos fertőzés-figyelmeztetés: Ez a gyógyszer gyengítheti immunrendszerét, és súlyos fertőzések kockázatát teheti ki. Ide tartoznak a tuberkulózis (TB) és a vírusok, gombák vagy baktériumok által okozott fertőzések. Ezek a fertőzések végzetes lehet. Kezelőorvosa a Humira-kezelés előtt és alatt megvizsgálhatja a tuberkulóziát.
  • Rákos figyelmeztetés: Ez a gyógyszer növeli a rák kockázatát. A gyermekek, tizenévesek és fiatal felnőttek néha szokatlan rákot, például hepatosplenic T-sejtes limfómát fejtettek ki, amikor ilyen típusú gyógyszert alkalmaznak. A rheumatoid arthritisben szenvedőknél nagyobb a limfóma kialakulásának kockázata.
  • Ez a gyógyszer növeli az alap- és laphámrák kockázatát is. Ezek a bőrrák típusai. Azonnali kezelés esetén ezek a rákok általában nem életveszélyesek. Mondja el orvosának, ha olyan dudorja vagy nyitott fájdalma van, amely nem gyógyul.
  • Ez a gyógyszer néhány embernél a ritka rák típusához vezetett, hepatosplenic T-sejtes limfómává. Ez elsősorban férfi tinédzserekben vagy fiatal férfiakban fordult elő, valamint azoknál, akiket Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás kezeltek. Az ilyen típusú rák gyakran halált eredményez.

Egyéb figyelmeztetések

Hepatitis B vírus figyelmeztetés

Ha a hepatitis B vírust hordozza, akkor aktívvá válhat, amikor ezt a gyógyszert használja. Orvosa vérvizsgálatot végezhet a gyógyszerrel történő kezelés előtt, alatt és után, hogy ellenőrizze a vírust.

Figyelem a szívelégtelenségre

Azonnal hívja fel orvosát, ha új vagy súlyosbodó szívelégtelenség tünetei jelentkeznek ezen gyógyszer szedése közben. A tünetek között szerepelhet légszomj, boka vagy lábának duzzanata és hirtelen súlygyarapodás.

Idegrendszeri problémák figyelmeztetése

Ritka esetekben ez a gyógyszer súlyos idegrendszeri problémákat okozhat. Azonnal hívja fel orvosát, ha:

  • zsibbadás vagy bizsergés a testrészekben
  • problémák a látásoddal
  • karok vagy lábak gyengesége
  • szédülés

Allergia figyelmeztetés

A Humira súlyos allergiás reakciót válthat ki. A tünetek lehetnek:

  • légzési nehézség
  • torok vagy nyelv duzzanat
  • csalánkiütés
  • kiütés

Allergiás reakció esetén azonnal hívja orvosát vagy a helyi mérgező központot. Ha súlyos tünetei vannak, hívja a 911-et, vagy keresse fel a legközelebbi mentőszobát.

Ne vegye be újra ezt a gyógyszert, ha valaha allergiás reakciója van rá. Ismételt bevétele végzetes lehet (halált okozhat).

Figyelmeztetések bizonyos egészségi állapotú emberek számára

A tuberkulózis kockázatával járó vagy azzal szenvedő emberek számára: Ez a gyógyszer befolyásolja az immunrendszert és új TB-fertőzést okozhat, vagy újra aktiválhatja a régebbi, meglévő TB-fertőzést. Orvosa ellenőrizheti, hogy van-e Ön TBD-je, mielőtt elkezdi a Humira alkalmazását. Ha orvosa úgy érzi, hogy fennáll a TB kockázata, vagy ha már létezik TB-fertőzése, akkor a Humira-kezelés előtt és alatt TB gyógyszerekkel kezelhető.

Még ha a TB-teszt is negatív, orvosa gondosan megfigyelheti a TB-fertőzést. Ennek oka az, hogy ennek a gyógyszernek a szedése közben még akkor is kialakulhat TB-fertőzés, akkor is, ha negatív TB-teszttel rendelkezett.

Hepatitis B vírusfertőzésben szenvedő emberek számára: Ha a hepatitis B vírust hordozza, akkor aktívvá válhat, miközben szedi ezt a gyógyszert. Ez károsíthatja a májat. Orvosa vérvizsgálatot végezhet a vírus ellenőrzése céljából ezzel a gyógyszerrel történő kezelés előtt, alatt és után.

Az idegrendszeri problémákkal küzdő emberek számára: Ez a gyógyszer ronthatja az idegrendszeri problémákat. Kérdezze meg orvosát, hogy ez a gyógyszer biztonságos-e az Ön számára, ha sclerosis multiplexben vagy Guillain-Barré szindrómában szenved.

Szívbetegségben szenvedő emberek számára: Ez a gyógyszer bizonyos szívproblémákat súlyosbíthat. Azonnal hívja fel orvosát, ha szedésekor új, vagy súlyosbodó szívelégtelenség tünetei jelentkeznek. A tünetek között szerepelhet légszomj, boka vagy lábának duzzanata vagy hirtelen súlygyarapodás.

Psoriasisban szenvedő emberek számára: Ritka esetekben ez a gyógyszer súlyosbíthatja a psoriasist. Mondja el orvosának, ha vörös, pikkelyes foltok vagy emelt dudorok alakulnak ki, amelyek gennyével tele vannak. Orvosa dönthet úgy, hogy abbahagyja a Humira-kezelést.

Figyelmeztetések más csoportokra

Terhes nők számára: A Humira terhesség alatt átjut a placentába. A terhesség előrehaladtával növekvő mennyiségben, a harmadik trimeszterben a legnagyobb mennyiségű gyógyszer kerül a placentába.

A Teratológiai Információs Szakemberek Szervezete (OTIS) nevű terhességi nyilvántartás / MotherToBaby HUMIRA Terhességi Nyilvántartás tanulmányozta a Humirat.

A nyilvántartás rheumatoid arthritisben vagy Crohn-kórban szenvedő terhes nőket vizsgálta, akik ezt a gyógyszert szedték az első trimeszterben. Összehasonlította a nőket az ilyen betegségekkel rendelkező anyákkal, akik nem szedték az adalimumabot.

A nyilvántartás eredményei megnövekedett születési rendellenességeket mutattak a drogot szedő anyák született gyermekeiben. Nem világos azonban, hogy van-e kapcsolat az adalimumab és a súlyos születési rendellenességek között.

Beszéljen orvosával, ha terhes vagy terhességet tervez. Ezt a gyógyszert csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha egyértelműen szükséges.

Szoptató nők számára: A Humira kis mennyiségben átjuthat az anyatejbe. Azonban a csecsemőkkel végzett vizsgálatok, akik az anyatej révén kerültek Humira-ra, nem mutattak mellékhatásokat.

Beszéljen orvosával, ha szoptatja gyermekét. Lehet, hogy el kell döntenie, hogy abbahagyja-e a szoptatást, vagy abbahagyja ennek a gyógyszernek a szedését.

Időseknek: Ha 65 évesnél idősebb vagy, e gyógyszer szedésekor nagyobb a veszélye a súlyos fertőzésnek vagy bizonyos típusú ráknak.

Gyermekek számára: A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát a következőkben nem állapították meg:

  • 18 évnél fiatalabb gyermekek a juvenilis idiopátiás artritisz és a Crohn-betegség kivételével
  • 2 évnél fiatalabb gyermekek juvenilis idiopátiás artritisz kezelésére
  • 6 évesnél fiatalabb gyermekek a Crohn-kór kezelésére

Vedd az utasítások szerint

A Humira-t hosszú távú kezelésre használják. Súlyos kockázatokkal jár, ha nem az előírt módon veszi be.

Ha abbahagyja a gyógyszer szedését vagy egyáltalán nem veszi be: A gyulladását nem fogja ellenőrizni, és súlyosbodhat.

Ha elmulasztja az adagokat, vagy nem veszi be a gyógyszert az ütemezés szerint: Előfordulhat, hogy gyógyszere nem működik megfelelően, vagy teljesen leállhat. Ahhoz, hogy ez a gyógyszer jól működjön, egy bizonyos mennyiségűnek kell lennie a szervezetben mindenkor.

Ha túl sokat vesz be: A szervezetben veszélyes lehet a drogszint.

Ha úgy gondolja, hogy túl sokat vett ebből a gyógyszerből, hívja orvosát vagy keresse útmutatást az Amerikai Mérgellenőrzési Központok Szövetségén a 800-222-1222 telefonszámon, vagy az online eszközükön keresztül. De ha a tünetek súlyosak, hívja a 911-et, vagy azonnal vegye fel a legközelebbi mentőszobát.

Mi a teendő, ha elmulaszt egy adagot: Ha elmulaszt egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb. Ha azonban már eljött az ideje a következő adagnak, csak a következő adagot vegye be. Ne vegyen be dupla vagy extra adagot.

Hogyan lehet megtudni, ha a gyógyszer működik: Lehet, hogy megmondja, ha ez a gyógyszer működik, ha az Ön állapotától kevesebb gyulladás van.

  • Pszoriátiás ízületi gyulladás, reumás ízületi gyulladás és ankilozáló spondylitis esetén kevésbé lehet ízületi fájdalmak, és jobban mozoghat.
  • Fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség esetén kevesebb hasmenés, véres széklet és gyomorfájdalom lehet.
  • A plakkos psoriasis esetén a bőr jobban néz ki.
  • A hidradenitis suppurativa esetében kevésbé lehet fájdalma és kevesebb darabja van a bőr alatt.
  • Uveitis esetén javítani kell a szem tünetei.

Fontos szempontok a Humira szedésekor

Ne feledje ezeket a megfontolásokat, ha orvosa felírt Önre a Humirat.

Tárolás

  • Tárolja a Humira-t hűtőszekrényben. Tartsa a hőmérsékletet 36 ° F és 46 ° F (2 ° C és 8 ° C) között. Ha nem tudja hűtőszekrényben tárolni, akkor szobahőmérsékleten (legfeljebb 77 ° F vagy 25 ° C-ig) 14 napig tárolhatja.
  • Ne fagyassza be ezt a gyógyszert. Ne használja, ha fagyott, még akkor is, ha felolvadt.
  • Tartsa ezt a gyógyszert az eredeti dobozában, amíg nem használja. Ez megvédi a fénytől.
  • A címkén feltüntetett lejárati idő után ne használja ezt a gyógyszert.

utántöltő

A gyógyszer receptje újratölthető. A gyógyszer újratöltéséhez nem szükséges új recept. Orvosa felírja az Ön receptjére engedélyezett újratöltések számát.

Utazás

A gyógyszeres kezelés során:

  • Mindig vigye magával a gyógyszert. Repülés közben soha ne tegye be egy ellenőrzött zsákba. Tartsa a hordtáskájában.
  • Ne aggódjon a repülőtéri röntgengépek miatt. Nem bánthatják a gyógyszeredet.
  • Lehet, hogy meg kell mutatnia a repülőtéri személyzetnek a gyógyszertár címkét. Mindig vigye magával az eredeti vényköteles tartályt.
  • Ne tegye ezt a gyógyszert az autó kesztyűtartójába, és ne hagyja az autóban. Feltétlenül kerülje ezt, ha nagyon meleg vagy nagyon hideg az idő.
  • Tűket és fecskendőket kell használni ennek a gyógyszernek a bevételéhez. Ellenőrizze a gyógyszerekkel, tűkkel és fecskendőkkel kapcsolatos utazási szabályokat.
  • Ügyeljen arra, hogy elegendő gyógyszere van veled utazáskor. A gyógyszertárak nem mindig készítik el ezt a gyógyszert, ezért nehéz lehet ezt a gyógyszert megvenni utazás közben.

Önálló gazdálkodás

Önnek vagy gondozójának képzést kell kapnia a Humira elkészítésének és beadásának helyes módjáról. Ne próbáljon befecskendezni a gyógyszert addig, amíg az orvos vagy a nővér megmutatja a helyes utat.

A Humira injekcióhoz a következőkre lesz szüksége:

  • steril alkoholos törlőkendők
  • egy tűvágóval
  • egy FDA által törölt tűtávolító tartály a használt tűk és a Humira toll eldobására

Ügyeljen arra, hogy ezt a gyógyszert gondosan megsemmisítse. Ne dobjon használt tűket vagy fecskendőket a háztartási kukába. Közvetlenül használat után tegye az FDA által eltávolított tűgyűjtő tartályba.

Amikor a konténer majdnem megtelt, akkor kövesse a közösségi irányelveket a tartály kidobásának helyes módjáról.

Klinikai monitorozás

Orvosa figyelni fog bizonyos egészségügyi problémákat, hogy megbizonyosodjon arról, hogy biztonságban van-e a gyógyszer szedése közben. A következő teszteket végezhetik el:

  • Tuberkulózis-teszt: Orvosa a kezelés előtt és alatt kipróbálhatja a tuberkulózist.
  • Hepatitis B vírus fertőzés teszt: Ha a hepatitis B vírust hordozza, orvosa vérvizsgálatot végezhet e gyógyszer szedése előtt, alatt és után.
  • Vérvizsgálat: Orvosa ellenőrizheti a fehérvérsejtek és a vérlemezkék szintjét.

Elérhetőség

Nem minden gyógyszertár készíti el ezt a gyógyszert. A recept kitöltésekor feltétlenül hívja fel a telefont, hogy megbizonyosodjon arról, hogy viselet-e.

Rejtett költségek

A gyógyszeren kívül a következőket kell vásárolnia:

  • steril alkoholos törlőkendők
  • egy tűvágóval
  • egy FDA által törölt tűtávolító tartály a használt tűk és a Humira toll eldobására

Előzetes engedély

Sok biztosítótársaság megköveteli előzetes engedélyt erre a gyógyszerre. Ez azt jelenti, hogy orvosának meg kell szereznie a biztosítótársaság jóváhagyását, mielőtt a biztosítótársaság fizetni fogja a vényt.

Van-e alternatíva?

Vannak más gyógyszerek is, amelyek az Ön állapotának kezelésére szolgálnak. Egyesek jobban megfelelnek neked, mint mások. Beszéljen orvosával más gyógyszer-lehetőségekről, amelyek az Ön számára hasznosak lehetnek.

Jogi nyilatkozat: Az Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden információ ténylegesen helyes, átfogó és naprakész. Ezt a cikket azonban nem szabad felhasználni az engedélyezett egészségügyi szakember tudásának és szakértelmének helyettesítésére. Bármilyen gyógyszer szedése előtt mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel. Az itt található gyógyszerinformáció változhat és nem szándékozik lefedni az összes lehetséges felhasználást, útmutatást, óvintézkedést, figyelmeztetést, gyógyszerkölcsönhatást, allergiás reakciókat vagy káros hatásokat. Figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya egy adott gyógyszerre vonatkozóan nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszer-kombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő minden beteg számára vagy minden speciális felhasználáshoz.

Ajánlott: