Nem halálos, de nem gyógyítható
A sclerosis multiplex (MS) előrejelzésével kapcsolatban mind jó, mind rossz hír létezik. Noha az SM-re nincs ismert gyógymód, van néhány jó hír a várható élettartamról. Mivel az SM nem halálos kimenetelű betegség, az SM-ben szenvedő emberek várható élettartama megegyezik az általános népességgel.
A prognózis közelebbi áttekintése
A Nemzeti Szklerózis Társaság (NMSS) szerint az MS-ben szenvedő emberek többsége viszonylag normális élettartamot fog élni. Átlagban az SM-ben szenvedő emberek többsége hét évvel kevesebbet él, mint az általános népesség. Az SM-ben szenvedők hajlamosak meghalni ugyanazon állapotok miatt, mint például a rák és a szívbetegség, mint az emberek, akiknél nincs a betegség. A súlyos SM esetek kivételével, amelyek ritkák, a hosszú élettartam előrejelzése általában jó.
Azonban az SM-vel rendelkezőknek más kérdésekkel is szembe kell nézniük, amelyek csökkenthetik életminőségüket. Annak ellenére, hogy a legtöbb soha nem válik súlyosan fogyatékossá, sokan olyan fájdalmat, kellemetlenséget és kellemetlenséget okozó tüneteket tapasztalnak.
Az SM prognózisának másik értékelési módja annak vizsgálata, hogy az állapot tünetei miatti fogyatékosság milyen hatással lehet az emberekre. Az NMSS szerint az SM-ben szenvedő emberek kb. Kétharmada képes tolószék nélkül járni két évtizeddel a diagnózisuk után. Egyes embereknek mankókra vagy cukornádra lesz szükségük ahhoz, hogy mozgásban maradjanak. Mások elektromos robogóval vagy kerekes székkel segítenek megbirkózni a fáradtsággal vagy az egyensúlyi nehézségekkel.
A tünet progressziója és a kockázati tényezők
Nehéz megjósolni, hogy az SM miként fejlődik minden emberben. A betegség súlyossága személyenként nagyon eltérő.
- Az SM-ben szenvedők kb. 45% -át nem érinti súlyosan a betegség.
- A legtöbb SM-ben élõ embernek bizonyos mértékû a betegség progressziója.
A személyes előrejelzés meghatározásának elősegítése érdekében megérti a kockázati tényezőket, amelyek nagyobb esélyt jelezhetnek az állapot súlyos formájának kialakulására. A Mayo Clinic szerint a nők kétszer annyival valószínűbb, hogy a férfiak fejlesztsék ki az SM-t. Ezenkívül bizonyos tényezők a súlyosabb tünetek nagyobb kockázatát jelzik, ideértve a következőket:
- 40 évesnél idősebb vagy a tünetek kezdeti megjelenésekor.
- Kezdeti tünetei a test sok részét érintik.
- Kezdeti tünetei befolyásolják a mentális működést, a vizeletkezelést vagy a motoros szabályozást.
Prognózis és szövődmények
A prognózist az SM típusa befolyásolja. Az elsődleges progresszív MS-t (PPMS) a funkció folyamatos csökkenése jellemzi, visszaesések vagy remissziók nélkül. Lehet, hogy vannak inaktív visszaesés időszakai, mivel minden eset különbözik. A folyamatos progresszió azonban folytatódik.
Az MS visszatükröződő formáira vonatkozóan számos útmutatás létezik, amelyek segítenek a prognózis előrejelzésében. Az SM-ben szenvedő emberek általában jobban teljesítenek, ha:
- néhány tünettámadás a diagnózis utáni első néhány évben
- hosszabb idő telik el a támadások között
- a támadásoktól való teljes felépülés
- szenzoros problémákkal kapcsolatos tünetek, például bizsergés, látásvesztés vagy zsibbadás
- neurológiai vizsgálatok, amelyek szinte normálisnak tűnnek öt évvel a diagnózis után
Noha az MS-ben szenvedő emberek többségének normál élettartama közel esik, az orvosok számára nehéz lehet előre jelezni, hogy állapotuk romlik-e vagy javul-e, mivel a betegség személyenként nagyon eltérő. A legtöbb esetben azonban az MS nem halálos kimenetelű állapot.
Mire számíthat?
Az SM általában az életminőséget, mint a hosszú élettartamot érinti. Noha a ritka betegségek bizonyos típusai potenciálisan befolyásolhatják az élettartamot, inkább kivétel, mint szabály. Az SM-ben szenvedő embereknek sok olyan nehéz tünettel kell szembenézniük, amelyek befolyásolhatják életmódjukat, ám biztosak lehetnek abban, hogy várható élettartamuk lényegében tükrözi azokat az embereket, akiknél nincs ilyen állapot.
Hasznos lehet, ha valakivel beszélgetünk. Szerezd meg ingyenes MS Buddy alkalmazásunkat, hogy megosszák a tanácsokat és a támogatást egy nyílt környezetben. Töltse le iPhone vagy Android készülékre.
