„Bár nehéz minden nap felébreszteni hajnal előtt, amikor kétségbeesetten hangos nyávákkal és bőséges nyalással látják el az arcot és a karjaikat, a házban tartós macskaféléknek garantáltan nagy mosollyal és meleg, homályos öleléssel járnak az ágyon, amikor egy kicsit felvidítanak. szükség van rá. A macskáim segítenek nekem naponta megbirkózni az MS-mel való együttélés miatti hullámvölgyön.
Lisa Emrich-t 2005-ben diagnosztizálták az MS-t. Ő az MS Bloggerek karneválának alapítója, és maga a Brass és Ivory blogjain alapul. Küldje el neki @LisaEmrich.
Ossza meg a Pinterest oldalon
„A családom és a barátaim mellett Bruce Springsteen zenéje valóban segített abban, hogy mentálisan és érzelmileg maradjak az élet előtt a sclerosis multiplexben. Ez az egyetlen gyógyszerfajta, amely a nap bármely szakában elérhető, és szükségem van felhatalmazásra és inspirációra.”
Dan Digmann 18 éve él az MS-szel. Ő cowrites a blog az életről MS feleségével, Jen. Tweetelheti őket @DanJenDig.
Ossza meg a Pinterest oldalon
„A mai válaszom nagyon más, mint néhány hónappal ezelőtt: marihuána. Kétségtelenül. Nemrég kezdtem felfedezni a kannabisz és a CBD olaj használatát a krónikus fájdalom enyhítésére. Bár még mindig nagyon új vagyok az orvosi marihuána iránt, és megismerem a különféle törzseket és termékeket, gyorsan hatalmas támogatóssá váltam az orvosi felhasználás szempontjából. Évek óta ez az első dolog, amely sikerült csökkentenie a fájdalom szintjét, miközben tiszta fejet fenntartott a működéshez és az életem folytatásához.
„Tekintettel arra, hogy a fájdalom milyen súlyos és minden igényt kielégítő, felfedezése, hogy van valami, ami segít, nagy reményérzetet és nagy biztonságérzetet adott nekem. Még egyszer meggyőződéssel mondhatom: megvan. Hallottam, hogy sok más MSers megjegyzést fűzött ahhoz, hogy „nem élhetek volna MMJ nélkül”, és most teljesen megkapom.
Meg Lewellyn 10 éve él az MS-szel. Három édesanyja és a BBHwithMS szerzője. Tweet küldte neki @meglewellyn.
Ossza meg a Pinterest oldalon
- Az a képesség, hogy mosolyogjunk. A mosolyok gyönyörűek és fertőzőek, és megváltoztathatják a világot. És gyakran ennyit kínálok. #TakeThatMS”
Caroline Craven író és hangszóró, valamint a Girl with MS szerzője, amelyet az egyik legjobb MS-blogunknak neveztek. Küldje el neki @TheGirlWithMS.
Ossza meg a Pinterest oldalon
„Van egy mantrám erről a betegségről: az MS BS - a sclerosis multiplex valamikor verhető. És amikor eljön ez a nap, és lesz, szeretnék felfegyverkezni a lehető legegészségesebb testtel és lélekkel. Ez a legkeményebb napokban is kiszabadít az ágyból.”
Dave Bexfield az ActiveMSers alapítója, amelyet az egyik legjobb MS- blogunknak neveztek, és amelynek célja az MS-sel mások ösztönzése, hogy a lehető legaktívabb legyen. Küldd el neki @ActiveMSer.
Ossza meg a Pinterest oldalon
„A biztonságom és a kényelem mellett, amelyet Dan-től kapok, a biztonsági takaróm a Scrabble társasjáték számítógépes változata. Bármennyire is szokatlan, a játék segít megbirkózni a nehéz MS napokkal. A győzelem jót tesz a lelkemnek, bizonyítja, hogy még mindig mentálisan megszereztem, és versenyképessé válhatok olyan tevékenységeknél, amelyek nem igényelnek sétát.”
Jen Digmann 20 éve él az MS-szel. Ő cowrites a blog az életről MS férjével, Dan. Küldd el őket @DanJenDig.
Ossza meg a Pinterest oldalon
Nem vagyok biztos abban, hogy mihez fordultam, kivéve az imát és a meditációt. Csak soha nem adtam fel, azt éreztem, hogy a dolgok javulnak. Mondom másoknak, hogy ne adják fel. Természetesen mindig hálás voltam, mert észrevettem, hogy rosszabb is lehet.”
