Frontalis Feldobás: Okok, Jelek és Diagnózis

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18

Áttekintés

Az elülső homlokzat egy orvosi kifejezés egy kiemelkedő, kiálló homlok leírására, amelyet gyakran egy nehéz homlokhéjjal társítanak.

Ez a jel sok állapot fő jelzője, beleértve azokat a kérdéseket, amelyek befolyásolják az ember hormonjait, csontjait vagy testtartását. Az orvos ezt általában csecsemőkorban vagy korai gyermekkorban azonosítja.

A kezelések kezelni tudják az elülső meghúzódást okozó állapotot. Ugyanakkor nem tudják kijavítani a kiálló homlokot, mivel az elülső kihúzódás megváltoztatja az arc és a koponya csontozatát és szöveteit.

Az elülső lerakódás miatt megnövekedett vagy kiálló homlok vagy meghosszabbított szemöldökhéja van gyermekének. Ez a jel enyhe lehet gyermekének korai hónapjaiban és éveiben, ám életkorukkor észrevehetőbbé válhat.

A frontalis lerakódás genetikai rendellenesség vagy veleszületett hiba jele lehet, ami a születéskor fennálló problémát jelentheti. A meghúzódás oka más problémákat is befolyásolhat, például fizikai deformációkat.

Mi okozza az elülső megfékeződést?

A frontális elcsúszás bizonyos okokból származhat, amelyek befolyásolják gyermeke növekedési hormonját. Ez előfordulhat olyan súlyos vérszegénység esetén is, amely a vörösvértestek fokozott, de hatástalan termelését okozza a csontvelőben.

Az egyik leggyakoribb ok az akromegália. Ez egy krónikus rendellenesség, amely a növekedési hormon túltermeléséhez vezet. A test ezen területei nagyobbak, mint az akromegáliában szenvedők esetében:

kezek
láb
pofák
koponya csontok

A frontális elcsúszás egyéb lehetséges okai a következők:

a fertőzés elleni trimetadion gyógyszer használata terhesség alatt
bazális sejt nevus szindróma
veleszületett szifilisz
Cleidocranialis dysostosis
Russell-Silver szindróma
Rubinstein-Taybi szindróma
Pfeiffer-szindróma
Hurler szindróma
Crouzon szindróma
angolkór
a homlok vagy a koponya rendellenes növekedése
bizonyos típusú vérszegénység, például súlyos talasémia (béta-talasémia)

A csecsemő PEX1, PEX13 és PEX26 génjeiben fellépő rendellenességek frontalis elcsúszást is okozhatnak.

Hogyan diagnosztizálják az elülső megfékeződést?

Az orvos a homlok és a homlokhéj megvizsgálásával, valamint a gyermek fejének megmérésével diagnosztizálhatja a frontális elhajlást. Lehetséges, hogy a feltétel oka nem egyértelmű. Mivel az elülsõ meghúzódás gyakran ritka rendellenességet jelez, más tünetek vagy deformációk utalásokat adhatnak annak alapvetõ okára.

Orvosa fizikailag megvizsgálja gyermeke homlokát, és levonja kórtörténetét. Készen kell állnia arra, hogy válaszoljon azokra a kérdésekre, amikor először észlelte az elülső kihúzódást és a gyermek esetleges egyéb szokatlan jellemzőit vagy tüneteit.

Orvosa vérvizsgálatot rendelhet gyermekének hormonszintjének ellenőrzésére és genetikai rendellenességek felkutatására. Rendelkezhetnek képalkotó vizsgálatokból is, hogy megkönnyítsék a frontális elcsúszás okát. Az erre a célra általánosan használt képalkotó vizsgálatok között szerepel a röntgen és az MRI vizsgálatok.

A röntgen felfedheti a koponya olyan deformációit, amelyek miatt a homlok vagy a homlokát ki lehet emelni. A részletesebb MRI vizsgálat rendellenességeket mutathat a környező csontokban és szövetekben.

A rendellenes növekedés a homlok kiemelkedését okozhatja. A képalkotó vizsgálatok az egyetlen módja annak, hogy kizárják ezt a lehetséges okot.

Milyen kezelési lehetőségek vannak az elülsõ elnyomás ellen?

Nincs eljárás a frontális elcsúszás megfordítására. A menedzsment a betegség kezelésére vagy legalább a tünetek enyhítésére összpontosít. A frontális megfékezés általában nem javul az életkorral. A legtöbb esetben azonban ez nem romlik.

A kozmetikai műtét számos arcdeformáció kezelésében hasznos lehet. Jelenleg nincs olyan iránymutatás, amely kozmetikai műtétet javasolna az elülső kihúzódás megjelenésének javítása érdekében.

Hogyan tudom megakadályozni az elülsõ összehúzódást?

Nincs ismert módszer annak megakadályozására, hogy gyermeke frontalis megbénuljon. A genetikai tanácsadás azonban segíthet annak meghatározásában, hogy gyermeke valószínűleg-e azon szokatlan körülmények között, amelyek ezt a tünett okozzák.

A genetikai tanácsadás magában foglalhatja mindkét szülő vér- és vizeletvizsgálatát. Ha egy genetikai betegség ismert hordozója, orvosa javasolhat bizonyos termékenységi gyógyszereket vagy kezeléseket. Orvosa megvitatja, hogy melyik kezelési lehetőség az Ön számára.

A terhesség alatt mindig kerülje a rovamosás elleni trimetadion gyógyszert, hogy csökkentse annak kockázatát, hogy gyermeke frontalis meghúzódással születik.