17 Sclerosis Multiplexben élő Ember Megosztja A Történetet

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-12 06:26

Te nem az Ön MS-je vagy

Anya vagy? Regényíró? Egy atléta? Szeretnénk emlékeztetni Önöket, hogy nemcsak a sclerosis multiplex, hanem a neked több is van, és szeretnénk, hogy emlékeztesse másokra nyilatkozatával. És mondd el a világnak, hogy van MS, de …

Felhasználási feltételek

Julia története, egy olyan betegséggel találkoztam, amelyet több mint 23 évvel ezelőtt diagnosztizáltak. Még ha 58 évesnél fiatalabb vagyok is, tudom, hogy harcolok ezzel napi szinten, és soha nem adom fel! Nagyon sokan hallom, hogy nem úgy néz ki, mintha beteg lennél! Nos, nem látnak engem azokon a rossz napokon. Ahogy a címkém a motoromon olvasható - Mozgassa el! Küzdelem az MS-vel … A lehető leggyorsabban pedálok! Csak ezt csinálom. Éppen befejeztem az MS WALK-ot a csapatommal és egy kis szolgálati kutyámmal, (a kabalankkal), Boo. Soha nem adom fel! Mindannyian ismerjük a mondást …

Nicole története, még mindig szívem vagyok.

Tresa története, az MS-nél nincs engem.

Cathy Chester története, a nevem Cathy Chester, és 1987 óta diagnosztizáltam az MS-t. Az életem két dolgot szentel: az írás és az átadás az MS-kben szenvedő embereknek. Blogom, az „An Empowered Spirit” elkötelezett az, hogy mesés lenne az 50 év felett. Több egészségügyi weboldalon írok, és a The Huffington Post bloggere vagyok. Szilárd meggyőződésem szerint élek, hogy az élet finom, és minden nap megragadnunk kellene mindent, amit csak tudunk, és mindegyikünk rendelkezésére álló képességekkel.

Amy története, 25 évem van nekem az SM, mióta 20 éves voltam. Ennek a betegségnek a megváltoztatása, kiszámíthatatlan, egyedülálló betegsége alakította ki azt, aki ma vagyok. Emiatt az életem úgy értendő, hogy nem lett volna volna, ha nem alakítottam volna ki az MS körül. Néhányan azt mondják, hogy nekem van MS, de nincs velem. Azt mondom, hogy nekem van MS, és én engem. És az MS-szel több vagyok, mint bármikor másként lennék. (lásd mssoftserve.org!)

Kit története: még mindig nő vagyok, feleség, anya és barátom. Indítottam egy privát online támogató csoportot krónikus betegségben szenvedők számára. Naponta folyamatosan használom írás- és kutatási készségeimet, amelyekben a Living for a Cure 800 tagjának gyógyászati és személyes kérdéseit kutatom. Lassabban dolgozom, és gyakran zavarják a tagállamok igényei, de továbbra is hozzájárulok egy jobb világhoz, és ez határozza meg engem!

J története: 19 éve élök az MS-mel. 18 éves koromban diagnosztizáltak. Soha nem engedtem, hogy az SM ellenőrizze az életem! Pozitív kihívás és egy "NEM fogok feladni!" hozzáállás szükséges. Túl sok ember halálos ítéletnek tekinti ezt, amíg megszereztem az MS-t, és megengedtem neki, hogy segítsen nekem növekedni. Egy nap egy nap veszem el a dolgokat, és semmit, sem senkit sem vállalok biztosnak. Az MS nem határozza meg, hogy ki vagyok. Az MS nem határoz meg engem!

Lea története, amint lehet, hogy elmondhatod a képen - 2 fekete szemem maradt az utolsó ősszel az MS miatt -, de még mindig felállok, és megyek tovább! Az életem az enyém! Bármit is élvezem! Mindig is van, mindig is lesz, nem számít, milyen szörnyek lehetnek az életemben!

S története van, ha kóros betegségem van, de a speciális szükségletű gyermekeim nevelése és otthoni nevelése, és látva, hogy legidősebb gyermekem sikeresen jár az egyetemen, továbbra is erősnek tart. Szükségesek rám. Szükségem van rájuk. Együtt legyőzhetünk bármit! Sok viharban voltunk együtt, és mindig erősebbek vagyunk érte.

Kathy története, az MS egy része annak, hogyan kell élnem, de nem az, aki vagyok. Annak ismerete, hogy mi okozza a fogyatékosságaimat, sokkal jobb, mint annak ismerete nélkül élni - erősebb, jobb, boldogabb ember vagyok, mert tudom, mi áll rám. Enélkül soha nem fejeztem volna be a 100 font elvesztését, és megtudtam, mi más dolgokon vagyok nagyon jó.

Forbes Ella története, 2010 novemberében diagnosztizáltak RRMS-szel, Életem megváltozott, minden körülöttem megváltozott, semmi sem maradt ugyanaz. A konstansok a családom voltak és a csodálatos új on-line barátaim, akik segítették felismerni, hogy még mindig én vagyok !! Folyamatosan tanulok és alkalmazkodom az állandóan változó új világomhoz, nem gondolok vissza. Előre mozogok az én anyámmal.

Nicole Price története: Már 13 éve van kóros betegségem, és nem engedhetem, hogy ellenőrizze az életem. Két fiúm van; 21 és 15 éves korban, és folytatnom kell a harcot értem. Ők az életem, és meg kell győződnem arról, hogy fényes jövőjük van-e. Mivel a CWU-ban dolgozó 21 éves, 3 éves korában egészség- és biztonságmenedzsmentet tanul, és a 15 éves korom a középiskola első évében és a fociban játszik, nincs időm, hogy az SM ellenőrizhessen. Ha pozitív maradok és éltem a fiúim mellett, minden nap megyek.

Tonia történetét tíz évvel ezelőtt diagnosztizáltam 33 éves korában. A tünetek kezdetben kissé nehezen voltak képesek megszokni, de fokozatosan megtanultam kezelni őket. A családom nagyon támogató, és ez számomra a világot jelenti. Nem hajlandóm hagyni, hogy az MS diktálja, hova mehetnék és mit tehetek. Minden szükséges eszközzel sikerül !!!

Christie története, számos ropogó fotós vagyok, aki nagyon, nagyon gyorsan szeret kerékpározni. Igen, az MS-mel élök, jó és rossz napjaim vannak. Megpróbálom kitölteni ezeket a jó napokat olyan tevékenységekkel, amelyeket szeretek: nevetni a barátokkal és a családdal, fényképezni, kerékpározni, kertészkedni, megnézni a napsütötte San Diego-ban lévő ételeket, írni, rajzolni, olvasni, a világon utazni. Megkapod az ötletet. Az MS nem akadályozza meg az általam kedvelt dolgok elvégzését. Időszak.

Ryan Proce történetében túlságosan sok dolgom van ahhoz, hogy megvalósítsam. Mintha apa és férj lenne. Nincs időm feladni a megélhetést !!! Cookként, buszkoordinátorként dolgozom egy táborban és birkózóbíróként. Fogom a gyógyszeremet és ellenőrzem az egészségemet, és nem adom át ezt a betegséget.

Ann Pietrangelo története, a nevem Ann Pietrangelo, és írtam a „No More Secs! Élet, nevetés és szeretés a sclerosis multiplex ellenére”, mert ezt teszem minden nap. Háromszor negatív emlőrák túlélő vagyok, tehát megértem, hogy az akadályok ellenére folytatnunk kell. Ahol az út vezet, rejtély. Hálás vagyok, hogy úton vagyok.

Jennifer Duncan története, lehet, hogy nekem van MS, de nincs nekem, és soha nem is lesz. Nagyszerű családom van, amely segít az SM-ben. A férjem és a gyerekeim nagyszerűek, és így ismi Anya. Másfél éve szülöm, és eddig nagyszerűen teljesítettem vele.

Barbara Nuss története: Néhányan talán ezt lehetetlennek tartják, de általam általam nézek álruhában. Az MS olyan erőt és bátorságot mutatott nekem, amelyet még soha nem ismertem. Megmutatta nekem, milyen értékes az élet, és hogy ne izzadjam a apró cuccokat. Lehetséges, hogy nem tudok megtenni azokat a dolgokat, amelyekhez szoktam, az életemhez, amellyel szoktam, pénzt keresni, amivel régen volt. De van egy szerető családom és nagyszerű támogatási rendszerem. Megtanultam értékelni az életet, és az a baj, amelyen keresztülmenek, nem olyan rossz, mint amennyire csak lehet. Még korábban nem láttam ilyen életet, és jóváírom az SM-t, hogy megmutatta.

Debbie Phillips története, 49 éves vagyok, feleség, anya, nagymama, és még mindig én vagyok. A férjem egy 30 éves hadsereg veterán, a terminális COPD-vel. Két évvel diagnosztizálták, mielőtt az RRMS-et diagnosztizáltam volna, mi vigyázunk egymásra. Nem fogom feladni, de minél több embert képzek az SM-ről, amíg gyógymódot nem találunk!

Jill Gebhard története, az MS megváltoztathatta az életem, de ez nem akadályoz meg abban, hogy azt tegyem, amit szeretek. Lehet, hogy lassabb vagyok, mint mindenki más, de eltökélt szándékomban, hogy a legteljesebb életet éljem! Az MS elvette fiatalságomat, és mindennap egy kicsit visszamegyek. És tudod mit? Te is!

Nicole története, majdnem 4 évvel ezelőtt, 29 éves koromban diagnosztizáltak. Nem fogom hazudni, hogy pusztító volt. Félelmetes volt, és a mai napig még így van. Az egyetlen különbség ma a család és néhány közeli barátom támogat. Nem tudom, mi az, amit irányítok az egyetlen, hogy hogyan reagálok arra, amivel szembe kell néznem. Soha ne hagyja ki magát vagy a céljait. Lehet, hogy nem pontosan ugyanaz a fizikai személy, mint aki valaha volt, de még mindig pontosan ugyanaz a lélek, akit Isten teremtett, hogy harcban élhesse azt az életet, amelyet nekünk kapott.

Michelle Loza története, 2009. novemberében diagnosztizáltak. Lányaim csak 7 és 9 éves voltak. Egy rendes házas anyjuktól mentem egyedülálló otthoni otthonhoz. Az MS nem akadályozza meg a dolgok csinálását, hanem minden alkalmat megragadok a dolgokra. Mottóm az, hogy minden esélyt az emlékek készítsenek.

Bonny Hanan története, az MS az életem része, nem az egész életem. 2012 márciusában diagnosztizáltak 2 éve valószínűleg csecsemőként. Azóta az Egyesült Államok déli környékén követtem kedvenc zenekaromat. Több új barátot szereztem, és megtanultam magamnak támogatni. A legfontosabb, hogy sokkal több minőségi időt töltöttem a családommal, és még erősebb kötelékeket építtem velük. Különösen a 13 éves lányom, aki e betegség ellenére mindig azt mondja, hogy én vagyok a legjobb anya valaha!

Dan és Jen története, az MS nem határoz meg minket, de ez egy nagy szereplő a történetünkben. A történetünk határozottan szerelmi történet, melyben az MS a házigazda szerepet játszik. A betegség nélkül soha nem találkoztunk 11 éve egy MS programban. Leggyakrabban a rossz fiú a történetünkben. De mi vagyunk a szuperhősök, akik legyőzik ezt a betegséget. Ez nem határoz meg minket. A sclerosis multiplexben való részvétel érdekesebbé teszi a történetet.

Cheri Cover, nemcsak az én állampolgárságom vagyok, mert az élet más, mint az állampolgárság. Van olyan családom és barátaim, akik törődnek velem, és törődik velük. Nem tudok egész nap hátradőlni, lakomon maradni, és kihagyni az életet. Együtt legyőzzük ezt a szörnyet!

Csatlakozzon az MS Facebook-közösségünkhez

Csatlakozzon egy támogató közösséghez, és tudjon meg többet az MS-ről. Az alapoktól kezdve a kezeléstől a tünetek kezeléséig.

Küldj be egy videót a „You got Got This” című cikkhez

„Ezt megszerezted” támogatja az MS közösséget. Tekintse meg az MS-sel élő emberek videóit, és megtudhatja, hogy nem vagy egyedül a harcban. Kérjen bátorítást és tanácsot olyan emberekhez, mint te, és érezze magát a képességgel, hogy megossza saját történetét.

A sclerosis multiplex előrejelzése és az élettartam

7 MS tény, amit tudnia kell

8 Általános SM tünetek nőknél

12 Ways MS befolyásolja a testet

A legjobb források az MS számára az interneten keresztül

5 új kezelés, amely megváltoztatja az SM-t

A nők sokkal nagyobb kockázatot kapnak az SM kialakulására, mint a férfiak, és a betegség eltérően érintheti a nőket.

MS fentről lefelé, az interaktív térkép segítségével megnézheti, hogy az MS hogyan befolyásolja az egész testet.

7 Az MS ismereteinek tények, a tünetektől a következő lépésekig, megtudja, mit kell tudnia.

Felhasználási feltételek

A Healthline a Facebook alkalmazásán keresztül információkat gyűjt a felhasználóktól kizárólag az alkalmazás jobb felhasználói élményének megteremtése céljából. Az Healthline csak a szükséges információkat gyűjti az alkalmazás működéséhez. A felhasználó Facebook-fiókjaiból gyűjtött információk egyike sem kerül felhasználásra az alkalmazáson kívüli célokra. Az Healthline nem rendelkezik semmilyen joggal ezekre az adatokra.

Jogosultsági

A beadványok az Egyesült Államok minden lakosa számára nyitva állnak, kivéve a Healthline Networks, annak reklám- és promóciós ügynökségei, azok társult és társult tagjai, valamint az ilyen alkalmazottak közvetlen családtagjai kivételével. Egy személyenként csak egy belépés megengedett.

Győztes választás

A 2013. január 30-án délután 11.59 órakor a legtöbb részesedéssel rendelkező részvételt a győztes szavazza. Holtverseny esetén a díjat a nyertesek megosztják. A nyertesek nevét a Healthline sclerosis multiplex Facebook oldalán is közzéteszik.

A díj

Az első helyezett nyertese egy 50 dolláros ajándékkártyát kap. A nyertesekkel 2013. július 10-én lépnek kapcsolatba e-mail fiókjukon vagy a blogjukon szereplő űrlapon keresztül. A díj igényléséhez a nyertesnek legkésőbb 2013. július 30-ig e-mailben kell válaszolnia a [email protected] címre. név, e-mail cím és hely. A díjakat 2013. július 31-én adják ki. Ha e feltételeknek megfelelően nem reagálnak, a győztes elveszíti a díjat.

Beküldési időszak

A pályázatok benyújtása 2013. április 26-án kezdődik. A pályázatokat 2013. június 30-án, PST óráig, 23:59-ig kell megkapni.

Belépés

Az összes pályázatot angol nyelven kell írni.

A jelentkezők nem léphetnek be több e-mail fiókkal vagy több azonosítóval.

Nem nyújthatók be olyan benyújtások, amelyek sértik vagy sértik más személy jogait, ideértve, de nem kizárólag a szerzői jogokat.

Engedély és kártalanítás

Az MS plakátkép elküldésekor Ön elfogadja az alábbiakat: Ezúton megadom a Healthline Networks számára jogdíjmentes, állandó jogú engedélyt az itt benyújtott kép (a „munka”) bármilyen célra történő felhasználására. A felhasználás lehet, de nem korlátozódik ezekre, az Healthline Networks és azok projektjeinek bármilyen módon történő promóciója, beleértve az internetet, a média számára terjesztett nyomtatott kiadványokban és a kereskedelmi termékekben is. Az Healthline Networks fenntartja magának a jogot, hogy bármilyen Munkát saját belátása szerint felhasználjon / ne használjon, amelyet az Healthline Networks megfelelőnek tart. A benyújtás után egyetlen munka sem kerül visszatérítésre.

Megértem, hogy egy MS plakátkép elküldésével elismerem, hogy az Healthline Networks semmiféle felelősséget nem vállal azért, hogy munkámat megóvjam szerzői érdekeim, illetve más szellemi tulajdonhoz fűződő jogaim vagy egyéb jogaim ellen, amelyeket ilyen munka során és semmilyen módon nem vállalom a felelősséget az esetleges veszteségeim miatt, amelyeket ilyen jogsértés miatt szenvedhetek; és ezennel kijelentem és szavatolom, hogy munkám nem sérti más személyek vagy szervezetek jogait. Értékes ellenérték fejében ezennel feltétel nélkül felszabadítom, ártalmatlannak tartom és megtérítem az Healthline Networks, azok igazgatói, tisztségviselői és alkalmazottai minden követelést, felelősséget és veszteséget, amelyek a benyújtási galériában való részvételem miatt vagy azzal kapcsolatban merülnek fel, vagy az Healthline Network használja a munkámat. Ez a felszabadítás és a kártalanítás kötelező lesz rám, valamint örököseimre, végrehajtóimra, adminisztrátoraira és megbízottjaira.

A Healthline Networks nem vállal felelősséget semmilyen veszteségért, amely a Healthline Networks által támogatott pályázati felhívásokból származik, összefüggésben vagy azzal.

Támogatja a Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, Kalifornia, 94609