"Jól vagy."
"Minden a fejedben van."
- Ön hipokondrium vagy.
Ezekről a dolgokról sok fogyatékossággal élő és krónikus betegségben szenvedő ember hallott - és az egészségügyi aktivista, a „Nyugtalanság” című dokumentumfilm rendezője és Jen Brea TED munkatársa mind hallotta őket.
Az egész akkor kezdődött, amikor 104 fokos láz volt, és kitisztította. 28 éves és egészséges volt, és sok korához hasonlóan, úgy gondolta, hogy legyőzhetetlen.
De három héten belül annyira szédült, hogy nem tudta elhagyni a házát. Néha nem tudta rajzolni a kör jobb oldalát, és voltak olyan esetek, amikor egyáltalán nem tudott mozogni vagy beszélni.
Mindenféle klinikát látott: reumatológusokat, pszichiátereket, endokrinológusokat, kardiológusokat. Senki sem tudta kitalálni, mi a baj vele. Majdnem két évig ágyához szorította.
- Hogyan tudhatta orvosom annyira rosszul? csodálkozik. "Azt hittem, hogy ritka betegség van, amit az orvosok még soha nem láttak."
Ekkor csatlakozott az internethez, és több ezer embert talált hasonló tünetekkel élõ embereken
Néhányan ágyba ragadtak, mint ő, mások csak részmunkaidőben dolgoztak.
"Néhányan annyira betegek voltak, hogy teljes sötétségben kellett élniük, képtelenek elviselni az emberi hang hangját vagy egy szeretett ember érintését" - mondja.
Végül diagnosztizálták myalgikus encephalomyelitiszt, vagy, mint közismert tény, krónikus fáradtság szindrómát (CFS).
A krónikus fáradtság-szindróma leggyakoribb tünete a fáradtság, amely elég súlyos ahhoz, hogy zavarja a napi tevékenységeket, és amely nem javul a pihenéssel, és legalább hat hónapig tart.
A CFS egyéb tünetei között szerepelhet:
- poszt-terápiás rossz közérzet (PEM), ahol a tünetek súlyosbodnak bármilyen fizikai vagy mentális tevékenység után
- memória vagy koncentráció elvesztése
- éjszakai alvás után felfrissülést érez
- krónikus álmatlanság (és egyéb alvászavarok)
- izom fájdalom
- gyakori fejfájás
- több ízületi fájdalom, bőrpír vagy duzzanat nélkül
- gyakori torokfájás
- érzéki és duzzadt nyirokcsomók a nyakában és a hónaljban
Más emberek ezreihez hasonlóan évekbe telt a Jen diagnosztizálása.
Az Orvostudományi Intézet szerint 2015-től a CFS körülbelül 836 000–2,5 millió amerikai jelenik meg. Becslések szerint azonban még nem diagnosztizáltak 84–91 százalékot.
"Ez egy tökéletes szokásos börtön" - mondja Jen, leírva, hogy ha a férje futni menne, néhány napig fájhatna - de ha fél blokkot próbál járni, akkor egy hétig ágyban lehet elakadhatott..
Most megosztja a történetet, mert nem akarja, hogy mások diagnosztizálatlanul viselkedjenek, ahogy tette
Ezért harcol a krónikus fáradtság szindróma felismerése, tanulmányozása és kezelése érdekében.
"Az orvosok nem bánnak velünk, és a tudomány nem vizsgál minket" - mondja. „[A krónikus fáradtság szindróma] az egyik legkevésbé finanszírozott betegség. Az Egyesült Államokban évente nagyjából 2500 dollárt költünk AIDS-betegre, 250 dollárt egy MS-betegre, és mindössze 5 dollárt évente [CFS] betegre.
Amikor elkezdte beszélt a krónikus fáradtság-szindróma tapasztalatairól, a közösségének emberei elkezdtek elérni a kapcsolatot. A 20-as évek végén nőket talált, akik súlyos betegségekkel küzdenek.
"A lenyűgöző az volt, hogy mennyi bajt vettünk komolyan." - mondja.
Az egyik scleroderma nő évek óta azt mondta, hogy az egész a fejében volt, amíg a nyelőcső annyira megsérült, hogy soha többé nem fog enni.
Egy másik petefészekrákos betegnek azt mondták, hogy ő csak korai menopauza volt. Egy kollégium barátjának agydaganatát szorongásként tévesen diagnosztizálták.
"Itt van a jó rész - mondja Jen -" mindent ellenére még mindig van reményem."
Hisz a krónikus fáradtság-szindrómás emberek rugalmasságában és kemény munkájában. Az önérvényesítés és az összefogás révén felöltözték a létező kutatásokat, és képesek voltak visszaszerezni életüket.
"Végül egy jó napon el tudtam hagyni otthonomat" - mondja.
Tudja, hogy a történetek és mások történeteinek megosztása révén több ember tudatosul, és eljuthat valakihez, aki nem diagnosztizálta a CFS-t - vagy bárkihez, aki küzd a saját érdekében.
Az ilyen beszélgetések elengedhetetlenül szükségesek intézményeink és kultúránk megváltoztatásához, valamint a félreértett és alig kutatott betegségekkel élő emberek életének javításához
"Ez a betegség megtanította nekem, hogy a tudomány és az orvostudomány mély emberi erőfeszítések" - mondja. "Az orvosok, tudósok és politikai döntéshozók nem immunsek ugyanazon elfogultság ellen, amely mindannyiunkat érint."
A legfontosabb: „Hajlandóak vagyunk mondani: nem tudom. A "nem tudom" szép dolog. A "nem tudom" itt kezdődik a felfedezés."
Alaina Leary szerkesztő, szociális média menedzser és író, Bostonból (Massachusetts). Jelenleg az Equally Wed Magazine asszisztens szerkesztője és a Nonprofit We Need Diverse Books szociális média szerkesztője.
