Első évem HIV-vel

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18

2009-ben feliratkoztam arra, hogy vért adok a vállalkozásom vérvizsgálatánál. Az ebédszünetben adományomat adtam és visszamentem dolgozni. Néhány héttel később telefonhívást kaptam egy nőtől, aki megkérdezte, hogy jöhetek-e az irodájába.

Amikor megérkeztem, nem tudva, miért vagyok ott, azt mondták nekem, hogy a vérüket HIV-antitestek ellen vizsgálták a protokoll részeként. Az általam adott vér tartalmazta ezeket az ellenanyagokat, ami HIV pozitívvá tette.

Csendben ültem, ami egész életnek tűnt. Odaadtak nekem egy röpcédulát, és azt mondták, hogy válaszol minden feltehető kérdésre, és ha valakivel beszélnem kell, felhívhatom a hátul lévő számot. Kimentem az épületből és hazamentem.

Most már több mint 10 év telt el a nap óta, és azóta sokat tanultam, főleg a diagnózisomat követő első évben. Öt dolog, amit megtanultam a HIV-vel való élésről.

1. Támogatásra van szükség

Most kaptak néhány életet megváltoztató hírt, és senkivel sem tudtam beszélni a következő lépésekről. Persze, volt egy brosúrám egy csomó információval, de senki sem lépett át ezen a helyzeten, hogy támogasson engem, és segítsen nekem az életben navigálni a diagnózis után.

Ez a tapasztalat megtanította, hogy ha életem hátralévő részét ezzel a vírussal éltem, akkor saját kutatást kellett végeznem. Végül is az életem. Információkat kellett megismernem a gondozásról, a gyógyszerekről, a kezelési módokról és egyetemről.

2. A HIV mindenféle embert érint

Miközben a lehető legtöbb információt próbáltam megismerni, észrevettem, hogy bárki megszerezheti a vírust. Kaukázusi nő lehet egy férj és két gyerek, egy házban, ahol egy fehér kerítés van, és mégis fertőzhet HIV-t. Lehet, hogy afro-amerikai heteroszexuális férfi főiskolai hallgató vagy, aki csak egy vagy két lánygal közeli, és mégis HIV-fertőzéssel rendelkezik.

Az első évben tényleg meg kellett változtatnom a véleményem, hogy mit gondoltam és hogyan jelenik meg ez a vírus mások életében, valamint a sajátomban is.

3. Úgy néz ki, hogy megtéveszti

Miután megtudtam a diagnózisomat, az első év során többször is meglátogattam szülővárosomat. Még mindig nagyon félek, hogy elmondjam a családomnak, hogy HIV van, de nem vettek észre semmit.

Ugyanazok voltak velem, és nem láttak jeleket arról, hogy valami baj van. Nem néztem ki másképp, és bíztam benne, hogy soha nem fognak rájönni, csak egyedül néznek ki.

Mindent megtettem, hogy sötétben tartsam őket a diagnózisom során. De függetlenül attól, hogy kinéztem kívülről, a félelemtől belül haldokltam. Arra gondoltam, hogy nem akarnak többé körülöttem lenni, mert HIV van.

4. A közzététel csodákat tesz

Beletelt egy ideig, amíg felfedeztem a HIV-státuszomat a családomnak. Mindannyian eltérően reagáltak, de a szeretet változatlan maradt.

Már nem az volt, hogy meleg vagyok, vagy a vírus, amely érintette azokat a „más” embereket. Személyes lett, és lehetővé tették, hogy neveljem őket.

A dolog, amit annyira megpróbáltam elrejteni tőlük, az az, ami közelebb hozott minket. Miután megkapta a hírt, és szánta a feldolgozáshoz szükséges időt, rájöttek, hogy semmi más nem számít. És bízz bennem, még akkor is érzem, amikor mérföld távolságban vagyunk.

5. A szeretet továbbra is lehetséges

Pár hónap után megpróbáltam randevúzni és nyilvánosságra hozni az állapotomat. De azt tapasztaltam, hogy az emberek szó szerint kifogytak a helyiségből, amikor rájöttek, hogy HIV-fertõzésem van, vagy a srácok úgy tűnik, érdekli, hogy csak soha ne halljanak róluk.

Több magányos éjszakát töltöttem, sírva magam, hogy aludtam, és azt hittem, hogy senki sem szeret engem HIV-státuszom miatt. Fiú, tévedtem?

Az élet furcsa módon megmutatja, mennyire tehetetlen vagy megállítani bizonyos dolgokat. A szerelem megtalálása az egyik ilyen jó módszer. Jelenlegi partnerem, Johnny és órákig órákat töltöttünk telefonon üzleti ügyekről, mielőtt szemtől szemben találkoztunk volna.

Amikor találkoztam Johnny-val, csak tudtam. Tudtam, hogy nyilvánosságra kell hoznom neki a HIV-státuszukat, még azért is, hogy megnézhessem, úgy reagál-e, ahogyan mások a múltban. Több mint hat évvel az első találkozónk után most a legnagyobb támogatója és legerősebb támogatója.

Elvitel

A HIV nem csupán az ember fizikai egészségét érinti. Ez befolyásolja társadalmi életünket, mentális egészségünket, sőt a jövőre vonatkozó gondolatainkat is. Bár a HIV-vel való utazás mindenki más, tapasztalataink fontos tanulságokat eredményezhetnek. Remélhetőleg néhány dolog, amit megtanultam, segíthet neked, vagy valakivel, akit ismer, aki HIV-vel él.

David L. Massey motivációs hangszóró, aki az „Élet a diagnózison túl” című történetével jár együtt. A grúziai atlanta közegészségügyi szakember. David stratégiai partnerségek útján elindította a nemzeti beszéli platformot, és valóban hisz a kapcsolatok kiépítésében és a bevált gyakorlatok megosztása hatalmában a szívügyek kezelésében. Kövesse őt a Facebookon és az Instagram vagy a weboldalán: www.davidandjohnny.org.