Számos kezelés áll rendelkezésre a nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére. A rák stádiumától függően előfordulhat, hogy műtéten, sugárterápián, kemoterápián vagy célzott terápián kell átesnie. Olyan gyógyszereket is szedhet, amelyek stimulálják az immunrendszert, hogy elpusztítsák a rákos sejteket.
Végül elérheti azt a pontot, ahol a jelenlegi kezelések már nem hatékonyan kezelik a rákot. Vagy érdemes kipróbálnia egy olyan kezelést, amely jobban működik, mint amilyen jelenleg van. Itt az ideje, hogy kérdezze meg orvosát a klinikai vizsgálathoz való csatlakozásról.
Mik a klinikai vizsgálatok?
A klinikai vizsgálatok olyan kutatások, amelyek új gyógyszereket, sugárterápiákat, műtéti eljárásokat vagy egyéb rákkezeléseket tesztelnek. A vizsgálatok egyikébe való belépés lehetőséget ad arra, hogy kipróbáljon egy olyan kezelést, amely a nyilvánosság számára nem elérhető. Ez az új kezelés jobban működhet, vagy kevesebb mellékhatással járhat, mint a jelenleg jóváhagyott rákkezelések.
Ha részt vesz egy tárgyaláson, hozzáférhet a legmagasabb szintű orvosi ellátáshoz. Ön is tovább halad a tudományos kutatás haladását. A klinikai vizsgálatok segítenek a kutatóknak olyan új kezelési módszerek kidolgozásában, amelyek a jövőben más emberek életét menthetik meg.
A kutatók három szakaszban végeznek klinikai vizsgálatokat:
- Az első fázisú kísérletekben kevés ember vesz részt - általában 20 és 80 év között. A cél az, hogy megtanulják, hogyan kell kezelni, és megtudja, biztonságos-e.
- A második fázisban néhány száz ember vesz részt. A kutatók megpróbálják megtanulni, hogy a kezelés hatékonyan működik-e a rák ellen, és hogy biztonságos-e.
- A harmadik fázisban végzett kísérletekben néhány ezer ember vesz részt. Vizsgálják a gyógyszer hatékonyságát, és megkísérlik azonosítani a lehetséges mellékhatásokat.
A klinikai vizsgálatokat végző szakemberek mindent megtesznek a résztvevők biztonságának védelme érdekében. A kutatóknak az intézményi felülvizsgálati testület (IRB) szigorú irányelveit kell követniük. Ez a testület figyeli a vizsgálatokat a biztonság szempontjából, és ellenőrzi, hogy a klinikai vizsgálatok előnyei meghaladják-e a kockázatokat.
Hogyan találhatok egy NSCLC-tanulmányt?
Az NSCLC vizsgálat elindításához kérdezze meg az orvosát, aki kezeli a rákot. Vagy keressen a területén található NSCLC vizsgálatokat a clintrials.gov webhelyen.
A rákkal kapcsolatos kutatásokat különféle helyeken végzik, ideértve a következőket:
- rákközpontok
- orvosok irodái
- kórházakban
- magánklinikák
- egyetemi kutatóközpontok
- veterán és katonai kórházak
Jó jelölt vagyok?
Mindenkinek, aki részt vesz egy klinikai vizsgálatban, meg kell felelnie bizonyos kritériumoknak. Ezek a feltételek biztosítják, hogy csak a megfelelő jelöltek vesznek részt a vizsgálatban.
A kritériumok az alábbiakon alapulhatnak:
- kor
- Egészség
- a rák típusa és stádiuma
- kezelési előzmények
- egyéb egészségügyi feltételek
Annak kiderítése érdekében, hogy Ön megfelelő jelölt - e, a kutatócsoport általában fizikai vizsgát végez. Előfordulhat, hogy vérvizsgálatot és képalkotó tesztet is végez, hogy megfelel-e a vizsgálati követelményeknek.
Ha nem jogosult tanulmányra, akkor továbbra is megkaphatja a kezelést. Ezt nevezzük együttérző felhasználásnak. Kérdezze meg a kutatócsoportot, ha jogosult-e.
Felteendő kérdések
Ha teljesíti az érdeklődő klinikai vizsgálat kritériumait, íme néhány kérdés, amelyeket fel kell tennie, mielőtt beleegyezik abba:
- Mi a kezelés, amelyet tanulsz?
- Hogyan segíthet az NSCLC?
- Milyen tesztekre lesz szükségem?
- Ki fizet a teszteimért és a kezeléseimért?
- Meddig tart a tanulmány?
- Milyen gyakran kell kórházba vagy klinikára mennem?
- Ki törődik velem a tárgyalás alatt?
- Hogyan tudják a kutatók, hogy a kezelés működik?
- Milyen mellékhatásokat okozhat?
- Mit tegyek, ha mellékhatásokat tapasztalok?
- Kihez hívhatom a tanulmányt, ha kérdése vagy problémája van?
Mi várható
A klinikai vizsgálatban való részvétel előtt meg kell adnia beleegyezését. Ez azt jelenti, hogy megérti a tanulmány célját és a részvétel lehetséges kockázatait.
A kutatók általában véletlenszerűen rendelnek el egy kezelési csoporthoz. Megkaphatja a vizsgált aktív kezelést vagy a rák szokásos kezelését. Ha a vizsgálat kettős vak, akkor sem Ön, sem azok a személyek, akik kezelést kapnak, nem fogják tudni, melyiket kapják.
A klinikai vizsgálatokban néha egy placebónak nevezett inaktív gyógyszert használnak az aktív kezelés és a kezelés nélküli összehasonlításhoz. A placebokat ritkán alkalmazzák a rákos vizsgálatokban. Ha a tanulmányodban néhány ember placebót kap, a kutatócsoport tudatja velünk.
A kutatásban való részvétel önkéntes. Önnek joga van bármikor elhagyni a tárgyalást. Dönthet úgy, hogy abbahagyja, ha a kezelés nem működik, vagy ha az új gyógyszer bármely mellékhatása jelentkezik.
Elvitel
A klinikai vizsgálathoz való csatlakozás személyes választás, érvekkel és ellenérvekkel. Hozzáférhet egy új, jobb rák kezelésére. De ez az új kezelés nem működik, vagy mellékhatásokat okozhat.
Beszéljen az orvosával, aki kezeli a rákot. Mielőtt döntést hozna a klinikai vizsgálathoz való csatlakozásról, gondosan mérlegelje lehetőségeit.
Ha többet szeretne megtudni az NSCLC klinikai vizsgálatairól, vagy talál egy kutatást az Ön területén, látogasson el a következő webhelyekre:
- Nemzeti Rák Intézet
- EmergingMed
- Tüdőrák Kutatási Alapítvány
