Ilumya: Adagolás, Mellékhatások, Felhasználások és így Tovább

Tartalomjegyzék:

Ilumya: Adagolás, Mellékhatások, Felhasználások és így Tovább
Ilumya: Adagolás, Mellékhatások, Felhasználások és így Tovább

Videó: Ilumya: Adagolás, Mellékhatások, Felhasználások és így Tovább

Videó: Ilumya: Adagolás, Mellékhatások, Felhasználások és így Tovább
Videó: Ilumya 2024, Október
Anonim

Mi az Ilumya?

Az Ilumya (tildrakizumab-asmn) márkanév alatt álló vényköteles gyógyszer, amelyet közepes vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére használnak. Felnőtteknek írják fel, akik szisztémás terápiára (injekcióval beadott vagy szájon át bevehető gyógyszerek) vagy fototerápiára (fényterápia) jogosultak.

Az Ilumya egy olyan típusú gyógyszer, amelyet monoklonális antitestnek hívnak. A monoklonális antitest egy laboratóriumban létrehozott speciális immunrendszer-protein. Ezek a fehérjék immunrendszerének bizonyos részeit célozzák meg. Ezek egyfajta biológiai terápia (az élő szervezetekből, a vegyi anyagok helyett kifejlesztett gyógyszerek).

Az Ilumya egyadagos előretöltött fecskendőben kerül forgalomba. Az orvosi rendelő egészségügyi szolgáltatója úgy kezeli, hogy a bőrébe injekciózza (szubkután injekció).

Az első két adag után, amelyeket négy hetes intervallumban adnak be, az Ilumya-t 12 hetente adják.

A klinikai vizsgálatokban az Ilumyát kapó emberek 55–58% -ánál volt minimális vagy megszűnt psoriasis tünetek 12 hét után. Azoknak a személyeknek a több mint kétharmada, akik ezen eredményekkel rendelkeztek, 64 hét alatt fenntartotta azokat.

Az FDA jóváhagyása

Az Ilumyát az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) hagyta jóvá 2018. márciusban.

Ilumya általános

Az Ilumya csak márkanévként kapható. Jelenleg nem áll rendelkezésre általános formában.

Az Ilumya a tildrakizumab gyógyszert tartalmazza, amelyet tildrakizumab-asmn-nek is neveznek.

Ilumya költsége

Mint minden gyógyszer esetében, az Ilumya költsége is változhat. Az Ilumya jelenlegi árainak a környékén történő megtekintéséhez nézd meg a GoodRx.com oldalt:

A GoodRx.com webhelyen talált költség az, amit fizetne biztosítás nélkül. A tényleges költsége a biztosítási fedezetétől függ.

Pénzügyi és biztosítási segítségnyújtás

Ha pénzügyi támogatásra van szüksége az Ilumya fizetéséért, segítség érhető el.

A Sun Pharma Global FZE, az Ilumya gyártója az Ilumya támogatási programot kínálja, amely megvilágítja az utat. További információkért hívja a 855-4ILUMYA (855-445-8692) telefonszámot, vagy látogasson el az Ilumya webhelyre.

Ilumya használja

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) bizonyos feltételek kezelésére engedélyezi a vényköteles gyógyszereket, mint például az Ilumya. Az Ilumya címkén kívül is alkalmazható más körülményekre.

Ilumya plakkos psoriasis esetén

Az Ilumya FDA által jóváhagyott, hogy szisztémás vagy fototerápiában részesülő felnőtteknél mérsékelt vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére szolgáljon. A szisztémás terápia olyan gyógyszer, amelyet szájon át vagy injekció útján szednek, és az egész testben működik. A fototerápia (fényterápia) olyan kezelés, amely magában foglalja az érintett bőr természetes vagy mesterséges ultraibolya sugárzásnak való kitettségét.

A szisztémás vagy fototerápiás kezelésre jogosultak általában azok, akik:

  • közepesen súlyos vagy súlyos plakk psoriasisban szenvednek, vagy
  • kipróbálták a helyi kezeléseket, de úgy találták, hogy ezek a terápiák nem kontrollálták psoriasis tüneteit

A Nemzeti Psoriasis Alapítvány szerint a plakkos psoriasis mérsékelt vagy súlyosnak tekinthető, ha a plakkok a testfelület több mint 3 százalékát fedik le. Összehasonlításképpen, a teljes kezed a testfelületének kb. 1% -át teszi ki.

Ha érzékeny területeken, például kezén, lábán, arcán vagy nemi szervén található plakk, akkor psoriasisát szintén közepes vagy súlyosnak tekintik.

Nem jóváhagyott felhasználások

Az Ilumya címkén kívül is alkalmazható más körülményekre. A címkén kívüli használat akkor jelentkezik, ha egy gyógyszer, amelyet jóváhagytak egy betegség kezelésére, felírják egy másik betegség kezelésére.

Psoriasis ízületi gyulladás

Az Ilumya nem engedélyezett a psoriasisos izületi gyulladás kezelésére, de erre a betegségre fel lehet tüntetni. A pszoriátiás ízületi gyulladás a bőr psoriasis tüneteit, valamint fájó, duzzadt ízületeket tartalmaz.

Egy kicsi klinikai vizsgálatban az Ilumya nem javította szignifikánsan a pszoriátás ízületi gyulladás tüneteit vagy fájdalmát, ha 16 hétig alkalmazták, szemben a placebóval (kezelés nélkül).

További vizsgálatokat végeznek azonban annak vizsgálata érdekében, hogy az Ilumya alkalmazható-e a pszoriázisos ízületi gyulladás kezelésében. Egy másik hosszú távú klinikai vizsgálat jelenleg folyik.

Ankylosing spondylitis

Az Ilumya nem engedélyezett ankilozó spondilitis (a gerincét érintő ízületi gyulladás) kezelésére. Van azonban egy folyamatban lévő klinikai vizsgálat annak tesztelésére, hogy hatékonyan alkalmazható-e ez az állapot.

Ilumya adagolás

Az alábbi információk az Ilumya szokásos adagját írják le. Feltétlenül vegye be azt az adagot, amelyet az orvos előírt az Ön számára. Orvosa meghatározza az Ön igényeinek leginkább megfelelő adagot.

Gyógyszerformák és erősségek

Az Ilumya egyadagos előretöltött fecskendőben kerül forgalomba. Minden fecskendő 100 mg tildrakizumabot tartalmaz 1 ml oldatban.

Az Ilumya injekciót a bőr alá adják (szubkután).

Adagolás plakkos psoriasis esetén

Az Ilumya ajánlott adagja plakkos psoriasis esetén egy 100 mg-os szubkután injekció.

Az első és a második injekciót négy hét különbséggel kapja meg. A második adag után minden további adagot 12 hetente kap. Az orvosi rendelő egészségügyi szolgáltatója minden injekciót bead.

Mi van, ha hiányzik egy adag?

Ha elfelejtette bemenni az orvosi rendelőbe adagot kérni, hívja fel az ütemezés ütemezését, mihelyt eszébe jut. Ezután folytassa a szokásos ajánlott ütemezést.

Például, ha már kapta az első két adagot, akkor a következő adagot a sminkdózisa után 12 hétre ütemezheti.

Szükségem lesz erre a gyógyszerre hosszú távon?

Ez attól függ, hogy Ön és orvosa megállapítja-e, hogy az Ilumya biztonságos és hatékony psoriasis kezelésében. Ha igen, akkor hosszú távon használhatja a gyógyszert psoriasis tüneteinek kezelésére.

Ilumya mellékhatások

Az Ilumya enyhe vagy súlyos mellékhatásokat okozhat. Az alábbi lista néhány olyan mellékhatást tartalmaz, amelyek az Ilumya szedésekor jelentkezhetnek. Ez a lista nem tartalmazza az összes lehetséges mellékhatást.

Ha további információt szeretne kapni az Ilumya lehetséges mellékhatásairól, vagy arról, hogy hogyan lehet kezelni a zavaró mellékhatásokat, keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét.

Gyakoribb mellékhatások

Az Ilumya gyakoribb mellékhatásai a következők lehetnek:

  • felső légúti fertőzések
  • az injekció beadásának helyén fellépő reakciók
  • hasmenés

Ezen mellékhatások többsége néhány nap vagy néhány hét alatt elmúlik. Ha súlyosabbak vagy nem mennek el, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Súlyos mellékhatások

Az Ilumya súlyos mellékhatásai nem gyakoriak, de előfordulhatnak. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak. Hívja a 911-et, ha tünetei életveszélyesnek bizonyulnak, vagy ha úgy gondolja, hogy orvosi sürgőssége van.

A súlyos mellékhatások között szerepelhet az Ilumyával szembeni allergiás reakció. A tünetek között szerepel:

  • bőrkiütés
  • viszketés
  • torok, száj vagy nyelv duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat
  • angioödéma (duzzanat a bőr alatt, általában a szemhéjon, az ajkakon, a kezén vagy a lábán)

Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

Klinikai vizsgálatokban az injekció helyén fellépő reakciók az Ilumyát kapó emberek 3% -ánál fordultak elő. Az injekció beadásának helyén a tünetek lehetnek

  • vörösség
  • viszkető bőr
  • fájdalom az injekció helyén
  • zúzódások
  • duzzanat
  • gyulladás
  • vérzés

Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók általában nem súlyosak, és néhány napon belül elmúlnak. Ha súlyosak vagy nem mennek el, beszéljen orvosával.

Hasmenés

A hasmenés az Ilumyát klinikai vizsgálatokban részesülő emberek 2% -ánál fordult elő. Ez a mellékhatás megszűnhet a gyógyszer folyamatos használatával. Ha súlyos hasmenése vagy több napnál hosszabb ideig tart, beszéljen orvosával.

Fokozott fertőzés kockázata

A klinikai vizsgálatokban az Ilumyát kapó emberek 23% -a kapott fertőzést. Fontos azonban megjegyezni, hogy hasonló számú fertőzés fordult elő azoknál az embereknél, akik placebót kaptak (kezelés nélkül).

Az Ilumyát szedő emberek leggyakoribb fertőzései a felső légúti fertőzések voltak, például a megfázás. A tanulmányban részt vevő emberek 14% -ánál volt légúti fertőzés. Szinte az összes fertőzés enyhe volt vagy nem súlyos. A fertőzések kevesebb mint 0,3% -át tekintik súlyosnak.

Az Ilumya növeli a fertőzés kockázatát, mivel csökkenti az immunrendszer egyes részeinek aktivitását. Az immunrendszere a szervezet védelme a fertőzés ellen.

Mielőtt elkezdené az Ilumya-kezelést, orvosa ellenőrzi a fertőzéseket, beleértve a tuberkulózist (TB). Ha kórtörténetében van tuberkulózis vagy aktív TB-je van, akkor az Ilumya kezelés megkezdése előtt kezelnie kell ezt a betegséget.

Az Ilumya-kezelés alatt fontos, hogy azonnal forduljon orvosához, ha TB tünetei vannak. Ide tartoznak a láz, izomfájdalmak, súlycsökkenés, köhögés vagy a váladék a nyálkában.

Immun reakció Ilumyával szemben

A klinikai vizsgálatokban az Ilumyát szedő emberek kevesebb, mint 7% -ánál fordult elő olyan reakció, amelynek immunrendszerében antitestek alakultak ki Ilumya ellen.

Az antitestek olyan fehérjék, amelyek behatolókként küzdenek a test idegen anyagaival. A test bármilyen idegen anyaggal szemben képes antitesteket előállítani, ideértve a monoklonális antitesteket, mint például az Ilumya.

Ha a szervezetben Ilumya elleni ellenanyagok alakulnak ki, akkor valószínű, hogy a gyógyszer már nem lesz hatékony psoriasis kezelésében. Fontos azonban megjegyezni, hogy az Ilumya csak kevésbé volt hatásos az emberek kb. 3% -ánál.

Alternatívák Ilumya-ra

Egyéb gyógyszerek állnak rendelkezésre, amelyek mérsékelt vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére alkalmasak. Egyesek jobban megfelelnek neked, mint mások. Ha érdekli az Ilumya alternatíva keresése, beszéljen orvosával, hogy többet megtudjon más gyógyszerekről, amelyek jól működhetnek az Ön számára.

Példák más gyógyszerekre, amelyeket fel lehet használni közepesen súlyos vagy plakkos psoriasis kezelésére:

  • metotrexát (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
  • adalimumab (Humira)
  • etanercept (Enbrel)
  • szekukinumab (Cosentyx)
  • ustekinumab (Stelara)
  • guselkumab (Tremfya)

Ilumya vs Tremfya

Kíváncsi lehet, hogy hasonlít az Ilumya más gyógyszerekhez, amelyeket hasonló felhasználásra írtak fel. Itt megnézzük, hogy Ilumya és Tremfya milyen hasonlók és különböznek egymástól.

Ról ről

Az Ilumya tildrakizumabot tartalmaz, amely egy monoklonális antitestnek nevezett gyógyszer típus. A tildrakizumab gátolja (blokkolja) az interleukin-23 (IL-23) molekulának nevezett protein aktivitását. Plakkos psoriasisban ez a molekula részt vesz a bőrsejtek felhalmozódásában, ami plakkokhoz vezet.

A Tremfya egy monoklonális antitest is, amely blokkolja az IL-23 aktivitását. A guselkumab gyógyszert tartalmazza.

Az Ilumya és a Tremfya egyaránt biológiai gyógyszerek, amelyek csökkentik a gyulladást és segítik a pikkelysömör kialakulását psoriasisban szenvedő embereknél. A biológia olyan gyógyszerek, amelyeket élő organizmusokból készítenek, nem pedig vegyi anyagokból.

felhasználások

Az Ilumya és a Tremfya FDA engedéllyel rendelkezik a közepes vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére olyan felnőtteknél, akik szisztémás terápiára vagy fototerápiára alkalmazhatók.

A szisztémás terápia olyan gyógyszereket foglal magában, amelyeket szájon át vagy injekciók útján szednek, amelyek az egész testben működnek. A fototerápia magában foglalja az érintett bőr természetes vagy mesterséges ultraibolya fénynek való kitettségét.

Az ilyen típusú terápiákat általában mérsékelt vagy súlyos plakkos psoriasis esetén alkalmazzák, vagy azok számára, akik nem reagálnak a helyi (a bőrre alkalmazott) kezelésekre.

Gyógyszerformák és alkalmazás

Az Ilumya egyadagos előretöltött fecskendőben kerül forgalomba, amely 100 mg tildrakizumabot tartalmaz. Az Ilumya injekciót a bőr alá (szubkután) kell beadni az orvosi rendelőben. Az első két injekciót négyhetes intervallumban adják be. Ezen injekciókat követően az adagokat 12 hetente adják be.

Mint Ilumya, a Tremfya egydózisú előretöltött fecskendőben kerül forgalomba, de 100 mg guselkumabot tartalmaz. Szubkután injekcióként is beadják. És mint az Ilumya esetében, az első két injekciót négy héttel elválasztják. Az ezt követő összes adagot azonban nyolc hetente adják be.

A Tremfya beadható orvosának irodájában, vagy otthon önfecskendezhető, miután megfelelő képzést kapott az egészségügyi szolgáltatótól.

Mellékhatások és kockázatok

Az Ilumya és a Tremfya hasonló és némelyik mellékhatással rendelkezik. Az alábbiakban felsoroljuk a példákat.

Ilumya és Tremfya Ilumya Tremfya
Gyakoribb mellékhatások

• felső légúti fertőzések

• az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

• hasmenés

(néhány egyedi, gyakori mellékhatás)

• fejfájás, beleértve a migrént

• viszkető bőr

• ízületi fájdalom

• élesztőfertőzések

• gombás fertőzések, beleértve a sportoló lábát vagy a féreg

• herpes simplex kitörést

Súlyos mellékhatások

• súlyos allergiás reakciók

• súlyos fertőzések veszélye

(néhány egyedi súlyos mellékhatás) • gastroenteritis (gyomorinfluenza)

Hatékonyság

Az Ilumya-t és a Tremfyt nem hasonlították össze a klinikai vizsgálatokban, de mindkettő hatásos közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére.

A plakkos psoriasis gyógyszerek közvetett összehasonlítása azt találta, hogy a Tremfya sokkal hatékonyabban képes javítani a tüneteket, mint az Ilumya. Ebben a tanulmányban azoknak az embereknek, akik a Tremfytát szedték, 12,4-szerese volt a tünetek 75% -os javulása, összehasonlítva azokkal, akik placebót szedtek (kezelés nélkül).

Ugyanebben a tanulmányban azok az emberek, akik Ilumyát szedték, 11-szer nagyobb valószínűséggel fordultak elő hasonló eredményekkel, mint egy placebo.

kiadások

Az Ilumya és a Tremfya márkanév gyógyszer. Jelenleg egyik gyógyszernek sem általános formája van. A márkanévű gyógyszerek általában többet fizetnek, mint a generikus gyógyszerek.

Ilumya és Tremfya általában ugyanolyanba kerülnek. Bármelyik gyógyszerért fizetett tényleges költség a biztosítási tervétől függ.

Ilumya és más gyógyszerek

A Tremfya mellett számos egyéb gyógyszer is használható a plakkos psoriasis kezelésére. Az alábbiakban összehasonlítjuk az Ilumya-t és néhány ilyen gyógyszert.

Ilumya vs. Cosentyx

Az Ilumya tildrakizumabot tartalmaz, amely egy monoklonális antitestnek nevezett gyógyszer típus. A tildrakizumab gátolja (blokkolja) az interleukin-23 (IL-23) molekulának nevezett protein aktivitását. Plakkos psoriasisban ez a molekula részt vesz a bőrsejtek felhalmozódásában, ami plakkokhoz vezet.

A Cosentyx szintén monoklonális antitest. A szekukinumab gyógyszert tartalmazza és blokkolja az interleukin-17A (IL-17A) -ot. Az IL-23-hoz hasonlóan az IL-17A részt vesz a bőrsejtek felépítésében, ami plakkokhoz vezet.

Noha az Ilumya és a Cosentyx biológiai gyógyszerek is, kissé eltérő módon működnek.

A biológia olyan gyógyszerek, amelyeket élő organizmusokból készítenek, nem pedig vegyi anyagokból.

felhasználások

Az Ilumya és a Cosentyx egyaránt FDA jóváhagyással rendelkezik szisztémás vagy fototerápiában részesülő felnőttek mérsékelt vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére. A szisztémás terápia olyan gyógyszer, amelyet szájon át vagy injekcióval szednek, és az egész testben működik. A fototerápia magában foglalja az érintett bőr ultraibolya fénynek való kitettségét.

A Cosentyx FDA-val is jóváhagyott psoriasis ízületi gyulladás (ízületi gyulladásos pikkelysömör) és ankilozáló spondylitis (gerincvelő ízületi gyulladás) kezelésére.

Gyógyszerformák és alkalmazás

Az Ilumya-t és a Cosentyx-et injekcióként adják be a bőr alá (szubkután).

Az Ilumyát az orvosi rendelőben egy egészségügyi szolgáltató adja be. Az első két injekciót négyhetes intervallumban adják be. E két injekció után az adagokat 12 hetente adják be. Minden adag 100 mg.

A Cosentyx első adagját általában orvosi rendelőben adják be. Ezt követően a gyógyszert otthon önfecskendezheti az egészségügyi szolgáltatóval való megfelelő képzés után.

A Cosentyx esetében hetente, öt héten keresztül két 150 mg-os injekció (adagonként összesen 300 mg). Ezt követően havonta egy injekciót adnak. Ezen adagok mindegyike jellemzően 300 mg, bár néhány embernek adagra csak 150 mg-ra lehet szüksége.

Mellékhatások és kockázatok

Az Ilumya és a Cosentyx hasonló mellékhatásokkal jár, és vannak eltérőek is. Az alábbiakban felsoroljuk mindkét gyógyszer mellékhatásait.

Ilumya és Cosentyx Ilumya Cosentyx
Gyakoribb mellékhatások

• felső légúti fertőzések

• hasmenés

• az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

• orális herpesz (ha a herpesz vírusnak van kitéve)

• viszkető bőr

Súlyos mellékhatások

• súlyos allergiás reakciók

• súlyos fertőzések veszélye

(néhány egyedi súlyos mellékhatás) • gyulladásos bélbetegség

Hatékonyság

Az Ilumya-t és a Cosentyxet nem hasonlították össze a klinikai vizsgálatokban, de mindkettő hatásos közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésében.

A plakkos pikkelysömör gyógyszerek közvetett összehasonlítása azt találta, hogy a Cosentyx sokkal hatékonyabb lehet, mint az Ilumya a tünetek javításában. Ebben a tanulmányban azok az emberek, akik 300 mg Cosentyx-et szedtek, 17,5-szer nagyobb valószínűséggel fordultak elő a tünetek 75% -os javulásával összehasonlítva a placebót szedő emberekkel (kezelés nélkül).

Ugyanebben a tanulmányban azok az emberek, akik Ilumyát szedték, 11-szer nagyobb valószínűséggel fordultak elő hasonló eredményekkel, mint egy placebo.

kiadások

Az Ilumya és a Cosentyx egyaránt márkanév gyógyszer. Jelenleg egyik gyógyszer sem áll rendelkezésre általános formában. A márkanévű gyógyszerek általában többet fizetnek, mint a generikus gyógyszerek.

Az Ilumya és a Cosentyx általában ugyanolyanba kerül. Bármelyik gyógyszerért fizetett tényleges költség a biztosítási tervétől függ.

Ilumya vs Humira

Az Ilumya tildrakizumabot tartalmaz, amely egy monoklonális antitestnek nevezett gyógyszer típus. A tildrakizumab gátolja (blokkolja) az interleukin-23 (IL-23) molekulának nevezett protein aktivitását. Plakkos psoriasisban ez a molekula részt vesz a bőrsejtek felhalmozódásában, ami plakkokhoz vezet.

A Humira az adalimumab gyógyszert tartalmazza. Ez egy monoklonális antitest is, és blokkolja egy protein nekrózis faktor-alfa (TNF-alfa) nevű protein aktivitását. A TNF-alfa egy kémiai hírvivő, amely gyors bőrsejtnövekedést okoz plakkos psoriasisban.

Noha az Ilumya és a Humira biológiai gyógyszerek, amelyek gátolják az immunrendszert, eltérő módon működnek. A biológia olyan gyógyszerek, amelyeket élő organizmusokból készítenek, nem pedig vegyi anyagokból.

felhasználások

Az Ilumya és a Humira FDA engedéllyel rendelkezik a közepes vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére olyan felnőtteknél, akik szisztémás terápiára vagy fototerápiára jelentkeznek. A szisztémás terápia olyan gyógyszer, amelyet szájon át vagy injekcióval szednek, és az egész testre hat. A fototerápia magában foglalja az érintett bőr ultraibolya sugárzásnak való kitettségét.

A Humira-nak számos más, az FDA által jóváhagyott felhasználása is van, ezek közül néhány:

  • rheumatoid arthritis
  • psoriasis ízületi gyulladás
  • Crohn-betegség
  • ankylosing spondylitis
  • colitis ulcerosa

Gyógyszerformák és alkalmazás

Az Ilumya-t és a Humira-t injekcióként adják be a bőr alá (szubkután).

Az Ilumyát az orvosi rendelőben egy egészségügyi szolgáltató adja be. Az első két injekciót négyhetes intervallumban adják be. E két injekció után az adagokat 12 hetente adják be. Minden adag 100 mg.

A Humira-t orvosi rendelőben vagy otthon öninjekcióként adják be az egészségügyi szolgáltató megfelelő képzése után. Az első adag 80 mg, majd egy héttel később 40 mg-os adag. Ezt követően kéthetente 40 mg-os adagot adnak.

Mellékhatások és kockázatok

Ilumya és Humira különböző módon működnek, de ugyanazok a mellékhatások vannak. Az alábbiakban felsoroljuk az egyes gyógyszerek általános és súlyos mellékhatásait.

Ilumya és Humira Ilumya Humira
Gyakoribb mellékhatások

• felső légúti fertőzések

• az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

• hasmenés

• ízületi fájdalom

• hátfájás

• émelygés

• gyomorfájás

• fejfájás

• kiütés

• húgyúti fertőzés

• influenza-szerű tünetek

Súlyos mellékhatások

• súlyos allergiás reakciók

• súlyos fertőzések *

(néhány egyedi súlyos mellékhatás)

• megnövekedett rák kockázata *

• véletlen sérülés

• megemelkedett vérnyomás

• megemelkedett koleszterinszint

* Humira dobozba helyezte az FDA figyelmeztetéseit. A dobozos figyelmeztetés a legerősebb figyelmeztetés, amelyet az FDA igényel. A figyelmeztetések állítják, hogy a Humira növeli a súlyos fertőzés és egyes rákok kockázatát.

Hatékonyság

Az Ilumya-t és a Humirat nem hasonlították össze a klinikai vizsgálatokban, de mindkettő hatásos közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére.

Az egyik közvetett összehasonlítás azt mutatta, hogy Ilumya és a Humira ugyanúgy működik, mint egy plakkos psoriasis kezelés. Ebben a tanulmányban az emberek, akik valamelyik gyógyszert szedtek, körülbelül 15-szer nagyobb valószínűséggel javultak a tünetekben, mint azok, akik placebót szedtek (kezelés nélkül).

Más gyógyszerek elemzése alapján azonban a tanulmány azt sugallta, hogy az IL-23-t célzó gyógyszerek, mint például az Ilumya, hatásosabbak a plakkos psoriasis kezelésében, mint a TNF-blokkolók, mint például a Humira. További tanulmányokra van szükség.

kiadások

Az Ilumya és a Humira márkanév gyógyszerek. Jelenleg egyik gyógyszernek sem általános formája van. A márkanévű gyógyszerek általában többet fizetnek, mint a generikus gyógyszerek.

Az adalimumabnak (a Humira gyógyszere) azonban számos biológiailag hasonló formája van, amelyeket psoriasis kezelésére jóváhagytak. Ide tartoznak Hyrimoz, Cyltezo és Amjevita. A biológiailag hasonló gyógyszerek hasonlóak a biológiai gyógyszerhez, amelyeken alapulnak, de nem pontos replikák. A biológiailag hasonló gyógyszerek körülbelül 30 százalékkal alacsonyabbak lehetnek, mint az eredeti gyógyszerek.

Ilumya és Humira általában ugyanolyanba kerülnek. Bármelyik gyógyszerért fizetett tényleges költség a biztosítási tervétől függ.

Ilumya vs Enbrel

Az Ilumya tildrakizumabot tartalmaz, amely egy monoklonális antitestnek nevezett gyógyszer típus. A tildrakizumab gátolja (blokkolja) az interleukin-23 (IL-23) molekulának nevezett protein aktivitását. Plakkos psoriasisban ez a molekula részt vesz a bőrsejtek felhalmozódásában, ami plakkokhoz vezet.

Az Enbrel monoklonális antitest is. Az etanercept hatóanyagot tartalmazza, amely blokkolja egy tumor nekrózis-alfa (TNF-alfa) nevű protein aktivitását. A TNF-alfa egy kémiai hírvivő, amely gyors bőrsejtnövekedést okoz plakkos psoriasisban.

Az Ilumya és az Enbrel egyaránt biológiai gyógyszerek, amelyek csökkentik a plakk képződését, ám ezeket különféle módon teszik. A biológia olyan gyógyszerek, amelyeket élő organizmusokból készítenek, nem pedig vegyi anyagokból.

felhasználások

Az Ilumya és az Enbrel egyaránt FDA jóváhagyással rendelkezik szisztémás terápiára vagy fototerápiára jelölt felnőttek mérsékelt vagy súlyos plakkos psoriasis kezelésére. A szisztémás terápia olyan gyógyszer, amelyet szájon át vagy injekcióval szednek, és az egész testre hat. A fototerápia magában foglalja az érintett bőr ultraibolya sugárzásnak való kitettségét.

Az Enbrel engedéllyel rendelkezik 4 éves vagy annál idősebb gyermekek mérsékelt vagy súlyos plakk psoriasis kezelésére, valamint:

  • rheumatoid arthritis
  • polyartikuláris juvenilis idiopátiás artritisz
  • psoriasis ízületi gyulladás
  • ankylosing spondylitis

Gyógyszerformák és alkalmazás

Az Ilumya-t és az Enbrel-t injekcióként adják be a bőr alá (szubkután).

Az Ilumya egyadagos előretöltött fecskendőben kerül forgalomba. Az orvos irodájában adja meg az egészségügyi szolgáltató. Az első két injekciót négyhetes intervallumban adják be. E két injekció után az adagokat 12 hetente adják be. Minden injekció 100 mg.

Az Enbrel-t orvosi rendelőben vagy otthon öninjekcióként adják be az egészségügyi szolgáltató megfelelő képzése után. Az első három hónapban az Enbrel-t hetente kétszer adják be. Ezt követően hetente egyszer adják a fenntartó adagot. Minden adag 50 mg.

Az Enbrel többféle formában kapható, beleértve az egyadagos előretöltött fecskendőt és egy autoinjektort.

Mellékhatások és kockázatok

Ilumya és Enbrel különböző módon működnek, de vannak hasonló mellékhatásuk is. Az alábbiakban felsoroljuk az egyes gyógyszerek általános és súlyos mellékhatásait.

Ilumya és Enbrel Ilumya Enbrel
Gyakoribb mellékhatások

• felső légúti fertőzések

• az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

• hasmenés

(néhány egyedi súlyos mellékhatás) • viszkető bőr
Súlyos mellékhatások

• súlyos allergiás reakciók

• súlyos fertőzések veszélye *

(néhány egyedi súlyos mellékhatás)

• megnövekedett a rák kockázata *

• idegrendszeri rendellenességek, beleértve a rohamokat

• vérzavarok, beleértve a vérszegénységet

• hepatitis B reaktiváció

• súlyosbodó pangásos szívelégtelenség

* Enbrel dobozba helyezte az FDA figyelmeztetéseit. A dobozos figyelmeztetés a legerősebb figyelmeztetés, amelyet az FDA igényel. A figyelmeztetések állítják, hogy az Enbrel növeli a súlyos fertőzés és egyes rákok kockázatát.

Hatékonyság

Az Ilumya és az Enbrel egyaránt hatásosak a plakkos psoriasis kezelésében, de az Ilumya hatékonyabban csökkentheti a plakk tüneteit.

Az egyik klinikai vizsgálatban az Ilumyát kapó emberek 61% -ánál volt a tünet javulása legalább 75%. Másrészt az Enbrel-kezelésben részesülõk 48% -ánál hasonló javulás történt.

kiadások

Az Ilumya és az Enbrel egyaránt márkanév gyógyszer. Jelenleg egyik gyógyszernek sem általános formája van. A márkanévű gyógyszerek általában többet fizetnek, mint a generikus gyógyszerek.

Enbrel egy kicsit drágább, mint Ilumya. Bármelyik gyógyszerért fizetett tényleges költség a biztosítási tervétől függ.

Ilumya vs. metotrexát

Az Ilumya tildrakizumabot tartalmaz, amely egy monoklonális antitestnek nevezett gyógyszer típus. A tildrakizumab gátolja (blokkolja) az interleukin-23 (IL-23) molekulának nevezett protein aktivitását. Ez a molekula részt vesz a bőrsejtek felhalmozódásában, ami plakkokhoz vezet.

A metotrexát (Otrexup, Trexall, Rasuvo) egy olyan típusú gyógyszer, amelyet antimetabolitnak vagy folsav antagonistának (blokkolónak) neveznek. A metotrexát úgy működik, hogy gátolja egy enzim aktivitását, amely részt vesz a bőrsejtek növekedésében és a plakkképződésben.

Az Ilumya biológiai gyógyszer, míg a metotrexát egy szisztematikus terápia. A szisztémás terápia olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyeket szájon át vagy injekcióval vesznek be, és amelyek az egész testben működnek. A biológia olyan gyógyszerek, amelyeket élő organizmusokból készítenek, nem pedig vegyi anyagokból.

Mindkét gyógyszer hozzájárul a psoriasis tüneteinek javításához azáltal, hogy csökkenti a plakk képződését.

felhasználások

Az Ilumya és a metotrexát FDA által jóváhagyott súlyos plakkos psoriasis kezelésére. Az Ilumya enyhe plakkos psoriasis kezelésére is engedélyezett. A metotrexátot csak akkor kell használni, ha az egyének psoriasis tünetei súlyosak vagy fogyatékossággal járnak, és nem reagálnak más gyógyszerekre.

A metotrexátot a rák bizonyos típusainak és a rheumatoid arthritis kezelésére is jóváhagyták.

Gyógyszerformák és alkalmazás

Az Ilumya injekciót bőr alá adják (szubkután) az orvos irodájában az egészségügyi szolgáltató. Az első két injekciót négyhetes intervallumban adják be. Ezen injekciókat követően az adagokat 12 hetente adják be. Minden injekció 100 mg.

A metotrexát belsőleges tabletta, folyékony oldat vagy injekció formájában kapható. A plakkos psoriasis kezelésére általában szájon át kell bevenni. Felvehető egyszeri adagként, hetente egyszer, vagy három adagként, hetente egyszer 12 órás intervallumban.

Mellékhatások és kockázatok

Az Ilumya és a metotrexát különböző általános és súlyos mellékhatásokat okoznak. Az alábbiakban felsoroljuk a psoriasisban szenvedő betegek által észlelt leggyakoribb és súlyosabb mellékhatásokat. Ez a lista nem tartalmazza az egyik gyógyszer összes lehetséges mellékhatását.

Ilumya és metotrexát Ilumya A metotrexát
Gyakoribb mellékhatások • hasmenés

• felső légúti fertőzések

• az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

• hányinger

• hányás

• viszkető bőr

• kiütés

• szédülés

• hajhullás

• a bőr napfény-érzékenysége

• égő érzés a bőrelváltozásokon

Súlyos mellékhatások

• súlyos allergiás reakciók *

• súlyos fertőzések *

(néhány egyedi súlyos mellékhatás)

• májkárosodás *

• gyomorfekély *

• vér rendellenességek, beleértve a vérszegénységet és csontvelő-szuppressziót *

• interstitialis pneumonitis (gyulladása a tüdőben) *

• fokozott kockázata a rák *

• tumor lízis szindróma emberek növekvő tumorok *

• súlyos hatásai egy magzat terhesség alatt *

* A metotrexátnak számos, az FDA figyelmeztetése van, amely leírja az összes fent említett súlyos mellékhatás kockázatát. A dobozos figyelmeztetés az FDA által a legerősebb figyelmeztetés. Figyelmezteti az orvosokat és a betegeket a veszélyes gyógyszerhatásokról.

Hatékonyság

Az Ilumya-t és a metotrexátot nem hasonlították össze közvetlenül a klinikai vizsgálatokban, de mindkettő hatásos a plakkos psoriasis kezelésében.

Az egyik közvetett összehasonlítás azt találta, hogy Ilumya és a metotrexát szintén hatott a plakkos pikkelysömör tüneteinek javítására. Azonban a metotrexát valószínűleg súlyosabb mellékhatásokat váltott ki, mint az Ilumya.

kiadások

Az Ilumya csak márkanévként kapható. Jelenleg nincsenek általános formái az Ilumya-nak. A metotrexát generikus gyógyszerként, valamint a Trexall, Otrexup és Rasuvo márkanévként kapható. A márkanévű gyógyszerek általában többet fizetnek, mint a generikus gyógyszerek.

Az Ilumya többet fizet, mint a metotrexát általános és márkanévű formái. Bármelyik gyógyszer bármely formájáért fizetett tényleges költség a biztosítási tervétől függ.

Ilumya más gyógyszerekkel történő használata

Az Ilumya önmagában hatékonyan javítja a plakkos psoriasist, de további gyógyszerként használható más gyógyszerekkel is. A psoriasis kezelésére egynél több módszer segíthet a plakkok gyorsabb megtisztításában és a plakkok nagyobb százalékának a tisztításában.

A kombinált terápia csökkentheti más psoriasisos gyógyszerek adagolását is, ami csökkenti a mellékhatások kockázatát. Ezenkívül a kombinált kezelés csökkentheti az Ilumya-val szembeni rezisztencia kialakulásának kockázatát (amikor a gyógyszer már nem működik érted).

Példák az Ilumya-val biztonságosan alkalmazható egyéb terápiákra:

  • lokális kortikoszteroidok, mint például a betametazon
  • helyi D-vitamin krémek és kenőcsök (például Dovonex és Vectical)
  • metotrexát (Trexall, Otrexup és Rasuvo)
  • fényterápia (fényterápia)

Ilumya és alkohol

Az alkohol és Ilumya között jelenleg nem ismert kölcsönhatás. Néhány ember számára azonban a hasmenés az Ilumya mellékhatása. Az alkoholfogyasztás hasmenést is okozhat. Ezért az alkoholfogyasztás Ilumya kezelés alatt fokozhatja ennek a mellékhatásnak a kockázatát.

Az alkohol az Ilumya-kezelést is kevésbé hatékonnyá teheti. Ennek oka az alkoholnak a psoriasisra gyakorolt hatása, valamint a kezelési terv követésének lehetséges hatása. Az alkoholfogyasztás:

  • fokozza a gyulladást, amely a bőrsejtek felhalmozódásához vezethet
  • csökkentheti immunrendszerének képességét a fertőzések és a bőrproblémák leküzdésére
  • elfelejti gyógyszere bevételét, vagy abbahagyja a kezelési terv követését

Ha szed Ilumya-t, és nehezen tudja elkerülni az alkoholt, beszéljen orvosával a fertőzések megelőzésének lehetőségeiről és az Ilumya-val való sikeres kezelés esélyeinek javításáról.

Ilumya interakciók

Ilumya kevés gyógyszerkölcsönhatással rendelkezik. Ennek oka az, hogy az Ilumya-t és más monoklonális antitesteket a szervezet más módon metabolizálja vagy bontja le, mint a legtöbb gyógyszer. (A monoklonális antitestek immunsejtekből laboratóriumban kifejlesztett gyógyszerek.)

Számos gyógyszert, gyógynövényt és kiegészítőt metabolizálnak a májban levő enzimek. Az Ilumya viszont hasonlóan metabolizálódik, mint a testben a természetesen előforduló immunsejtek és fehérjék. Röviden: lebontja a test sejtjeiben. Mivel az Ilumya nem bomlik a májban más gyógyszerekkel, általában nem lép kölcsönhatásba velük.

Ilumya és élő oltások

Az Ilumya egyik fontos kölcsönhatása az élő oltások. Az Ilumya-kezelés során kerülni kell az élő vakcinákat.

Az élő vakcinák kis mennyiségben tartalmaznak gyengült vírusokat. Mivel az Ilumya blokkolja az immunrendszer normális betegség elleni küzdelmét, előfordulhat, hogy a szervezet nem képes a vírus elleni küzdelemre élő vakcinában, amíg a gyógyszert szed.

Az Ilumya-kezelés során elkerülhető élő oltóanyagok példái az alábbiak:

  • kanyaró, mumpsz és rubeola (MMR)
  • himlő
  • sárgaláz
  • bárányhimlő
  • rotavírus

Mielőtt elkezdené az Ilumya-kezelést, beszéljen orvosával, hogy szüksége lehet-e ezekre az oltásokra. Ön és orvosa úgy dönthet, hogy elhalasztja az Ilumya-kezelést mindaddig, amíg az esetlegesen szükséges élő oltóanyagokkal oltja be.

Hogyan vegye be Ilumyát?

Az Ilumya injekciót bőr alá (szubkután) adják be az orvosi rendelőben lévő egészségügyi szolgáltatók. A hasba, a combba vagy a felkarba injektálják. A hasába történő injekcióknak legalább 2 hüvelyk távolságra kell lenniük a hasgombától.

Az Ilumyát nem szabad injekciózni heg, striák vagy erek területére. Ezenkívül tilos plakkokba, zúzódásokba, vörös vagy gyengéd területekbe adni.

Az Ilumya kezelés megkezdése előtt

Mivel az Ilumya gyengíti immunrendszerét, orvosa a kezelés megkezdése előtt ellenőrzi tuberkulózis (TB) szempontjából. Ha aktív TB-je van, akkor TB kezelést fog kapni, mielőtt elkezdené az Ilumya-t. És ha a múltban volt tuberkulózis, akkor előfordulhat, hogy kezelni kell az Ilumya elindítása előtt.

De még akkor is, ha nem rendelkeznek TB tünetekkel, akkor lehet inaktív formája a TB-nek, amelyet latens TB-nek hívnak. Ha látens tuberkulózisa van, és Ilumya-t szed, akkor a tuberkulózis aktívvá válhat. Ha a tesztek azt mutatják, hogy látens TB-vel rendelkezik, akkor valószínűleg TB kezelést kell kapnia az Ilumya-kezelés előtt vagy alatt.

Időzítés

Az első és a második Ilumya injekciót négy héttel elválasztják. Az első két adag után 12 hetente visszatér az orvos irodájába újabb adag beadására. Ha elmulaszt egy időpontot vagy adagot, a lehető leghamarabb hozzon létre egy új találkozót.

Hogyan működik Ilumya?

A plakkos psoriasis autoimmun rendellenesség, amely egy olyan állapot, amely miatt a test immunrendszere hiperaktív. A plakkos psoriasis miatt a fehérvérsejtek, amelyek segítenek a testnek a betegség leküzdésében, tévesen támadják meg az ember saját bőrsejtjeit. Ez okozza a bőr sejtjeinek gyors megosztását és növekedését.

A bőrsejtek olyan gyorsan képződnek, hogy az idősebb sejteknek nincs idejük leesni és helyet teremteni az új sejtek számára. A bőrsejtek ilyen túltermelése és felhalmozódása gyulladt, pikkelyes, fájdalmas bőrfoltokat okoz, amelyeket plakkoknak neveznek.

Az Ilumya egy monoklonális antitest, amely egyfajta gyógyszer, amelyet laboratóriumi immunsejtekből fejlesztettek ki. A monoklonális antitestek az immunrendszer meghatározott részeit célozzák meg.

Az Ilumya blokkolja az immunrendszer fehérje, az interleukin-23 (IL-23) nevű fehérje hatását. A plakkos psoriasis esetén az IL-23 olyan vegyszereket aktivál, amelyek az immunrendszert támadják meg a bőrsejteket. Az IL-23 gátlásával az Ilumya hozzájárul a bőrsejtek és plakkok felhalmozódásának csökkentéséhez.

Mivel az Ilumya blokkolja az IL-23 aktivitását, interleukin-inhibitornak nevezik.

Mennyi ideig tart a munka?

Az Ilumya azonnal működni fog, amint elkezdi szedni. Időbe telhet azonban a rendszerbe történő felépítés és a teljes érvényesítés, tehát néhány hétbe telik, mire az eredmények megjelennek.

A klinikai vizsgálatokban egy hét kezelés után az Ilumyát szedő emberek kevesebb mint 20% -a látta javulást a plakkban. 12 hét után azonban az Ilumyát kapó emberek több mint fele jelentősen javult psoriasis tünetei között. A javult tünetekkel rendelkező személyek száma a kezelés 28 hete alatt tovább növekedett.

Ilumya és a terhesség

Nem ismert, hogy az Ilumya biztonságos-e a terhesség alatt. Állatkísérletek kimutatták a magzat némi kockázatát, ha az Ilumya-t várandós nősténynek adják. Az állatkísérletek azonban nem mindig előrejelzik, hogy mi fog történni az emberekkel.

Ha terhes vagy terhességet tervez, beszéljen orvosával az Ilumya kezelés előnyeiről és kockázatairól a terhesség alatt.

Ilumya és szoptatás

Nem ismert, hogy Ilumya bejut-e az emberi anyatejbe. Állatkísérletekben az Ilumya bejutott az anyatejbe, és a szoptatott fiatalokat kitéve a gyógyszernek. Az állatkísérletek azonban nem mindig előrejelzik, hogy mi fog történni az emberekben.

Ha szoptatás közben fontolja meg az Ilumya kezelést, beszéljen orvosával az előnyeiről és kockázatairól.

Gyakori kérdések Ilumyával kapcsolatban

Itt található válaszok az Ilumyával kapcsolatos gyakran feltett kérdésekre.

Gyógyítja-e Ilumya a plakkos psoriasist?

Nem, Ilumya nem gyógyítja a plakkos psoriasist. Jelenleg nincs gyógymód erre a betegségre. Az Ilumya-kezelés azonban javíthatja a psoriasis tüneteit.

Mindig krémeket használtam a plakkos psoriasis kezelésére. Miért kell kezdenem az injekciókat?

Lehet, hogy orvosa úgy döntött, hogy a szisztémás kezelés többet tehet a tünetek enyhítésére, mint a krémek. A szisztémás gyógyszereket injekcióval adják be, vagy szájon át, és az egész testben működnek.

A szisztémás kezelések, például az Ilumya általában hatékonyabban javítják a psoriasis tüneteit, mint a helyi kezelések (a bőrre alkalmazott gyógyszerek). Ennek oka az, hogy kívülről működnek. Magát az immunrendszert célozzák meg, amely psoriasis plakkot okoz. Ez elősegítheti a psoriasis plakkok tisztítását és megelőzését.

A lokális kezelések, másrészt, általában a plakkok kezelését követően kialakulnak.

A szisztémás kezeléseket esetenként helyi kezelésekkel kombinálva vagy azok helyett alkalmazzák. Használhatók, ha:

  • a helyi gyógyszerek nem javítják eléggé a plakkos psoriasis tüneteit, vagy
  • A plakkok a bőr nagy részét lefedik (általában 3 vagy annál nagyobb százalékot), ezáltal a helyi kezelések nem praktikusak. Ezt mérsékelt vagy súlyos psoriasisnak tekintik.

Meddig kell tartanom Ilumyát?

Az Ilumya gyógyszert hosszú távon szedheti, ha Ön és orvosa úgy dönt, hogy az Ilumya biztonságos és hatékony az Ön számára.

Mi a biológiai gyógyszer?

A biológiai gyógyszer olyan gyógyszer, amelyet emberi vagy állati fehérjékből készítenek. Az autoimmun betegségek, például plakkos psoriasis kezelésére használt biológiai gyógyszerek úgy működnek, hogy kölcsönhatásba lépnek a test immunrendszerével. Ezt célzott módon teszik meg, hogy csökkentsék a túlműködő immunrendszer gyulladását és egyéb tüneteit.

Mivel kölcsönhatásba lépnek nagyon specifikus immunrendszeri sejtekkel és fehérjékkel, úgy gondolják, hogy a biológia kevesebb mellékhatást mutat, mint a testrendszer szélesebb körét befolyásoló gyógyszerek, mint sok gyógyszer.

Ha psoriasis kezelésére használják, a biológiai gyógyszereket általában olyan közepes vagy súlyos plakkos psoriasisban szenvedő embereknél alkalmazzák, akik nem reagálnak más kezelésekre (például helyi kezelésre).

Az Ilumyát psoriasisos izületi gyulladás kezelésére használják?

Az Ilumya nem rendelkezik az FDA jóváhagyásával a pszoriázisos ízületi gyulladás kezelésére, de erre a célra felhasználható címkén kívül.

Az egyik kicsi klinikai vizsgálatban az Ilumya nem javította szignifikánsan a pszoriázisos ízületi gyulladás tüneteit vagy fájdalmát, de további vizsgálatokat végeznek annak tesztelésére, hogy hasznos-e ez a betegség. Egy másik hosszú távú klinikai vizsgálat jelenleg folyik.

Miért van szükség TB-tesztre az Ilumya-kezelés megkezdése előtt?

Orvosa megvizsgálja Önt aktív vagy látens tuberkulózis (TB) szempontjából, mielőtt elkezdené az Ilumya-kezelést. A látens tuberkulózisú emberek nem tudják, hogy meg vannak-e fertőzve, mert gyakran nincsenek tünetek. A vérvizsgálat az egyetlen módja annak, hogy megtudjuk, vajon a látens tuberkulózis fertőzött-e.

Az Ilumyával történő kezelés előtti TBT-vizsgálat fontos, mivel az Ilumya gyengíti az immunrendszert. Ha az immunrendszer gyengült, akkor nem képes leküzdeni a fertőzéseket, és a rejtett TB aktívvá válhat. Az aktív TB tünetei közé tartozik a láz, fáradtság, fogyás, vérköhögés és mellkasi fájdalom.

Ha a tuberkulózis pozitív, akkor valószínűleg TB kezelést kell kapnia, mielőtt elkezdené az Ilumya-t.

Mit tehetek a fertőzések megelőzése érdekében, amíg az Ilumyát szedtem?

Az Ilumya kezelés gyengíti immunrendszerét és növeli a fertőzések kockázatát. Ilyen fertőzések például a tuberkulózis, övsömör, gombás fertőzések és légzőszervi fertőzések.

Számos dolgot tehetünk a fertőzések megelőzésében:

  • Legyen naprakész a védőoltásokkal kapcsolatban, beleértve az influenzát (influenza) is.
  • Kerülje a dohányzást.
  • Gyakran mosson kezet szappannal.
  • Kövesse az egészséges táplálkozást.
  • Eleget aludni.
  • Ha lehetséges, kerülje a betegeket.

Ilumya figyelmeztetések

Mielőtt elkezdené az Ilumya-t, beszéljen orvosával egészségügyi kórtörténetéről. Lehet, hogy Ilumya nem megfelelő az Ön számára, ha van bizonyos egészségügyi állapota. Ezek tartalmazzák:

  • Az Ilumya vagy annak bármely összetevője súlyos túlérzékenységi reakciója története. Ha a múltban súlyos reakcióban volt az Ilumya, nem szabad kezelni ezt a gyógyszert. Súlyos reakciók közé tartozik az arc vagy nyelv duzzanat és légzési nehézség.
  • Aktív fertőzések vagy ismételt fertőzések. Az Ilumya kezelést nem szabad olyan embereknél kezdeni, akiknek jelenlegi fertőzése vagy kórtörténetében ismétlődnek a fertőzések. Ha fertőzés jelentkezik Ilumya szedése közben, azonnal értesítse orvosát. Szorosan figyelni fogják Önt, és dönthetnek úgy, hogy abbahagyják az Ilumya-kezelést, amíg a fertőzés meg nem gyógyul.
  • Tuberkulózis. Ha látens tuberkulózis vagy aktív TB-je van, akkor az Ilumya elindítása előtt szükség lehet TB-kezelésre. Nem szabad elindítania az Ilumyát, ha aktív tuberkulózisa van. (Ha látens tuberkulózisban van, orvosa előfordulhat, hogy elkezdi Ilumya szedését a TB-kezelés alatt.)

Szakmai információk Ilumya számára

A következő információkat a klinikusok és más egészségügyi szakemberek kapják.

A cselekvés mechanizmusa

Az Ilumya a humanizált monoklonális ellenanyagot, a tildrakizumabot tartalmazza. Az interleukin-23 (IL-23) citokin p19 alegységéhez kötődik, és megakadályozza annak kötődését az IL-23 receptorhoz. Az IL-23 aktivitásának blokkolása megakadályozza a proinflammatorikus T-helper sejt 17 (Th17) út aktiválását.

Farmakokinetika és anyagcsere

A abszolút biohasznosulás akár 80% is lehet subcutan injekció beadása után. A csúcskoncentráció hat nap alatt érhető el. Az egyensúlyi koncentrációt a 16. hétig lehet elérni.

Az Ilumya katabolizmus révén kis peptidekké és aminosavakká bomlik. Az eliminációs felezési idő körülbelül 23 nap.

Ellenjavallatok

Az Ilumya ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében súlyos túlérzékenységi reakció áll fenn a gyógyszerrel vagy annak bármely segédanyagával szemben.

Védőoltások

Kerülje az élő oltásokat az Ilumyát kapó betegeknél.

előkezelés

Az Ilumya-kezelés előtt minden beteget meg kell vizsgálni látens vagy aktív tuberkulózis szempontjából. Ne adjon be Ilumya-t aktív tuberkulózisban szenvedő betegeknek. A látens TB-betegeknek az Ilumya-kezelés megkezdése előtt meg kell kezdeni a TB-kezelést.

Tárolás

Az Ilumya-t hűtőszekrényben, 36–46 ° F (2–8 ° C) hőmérsékleten kell tárolni. A fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó. Az Ilumya szobahőmérsékleten - 25 ° C-ig (30 ° C) tartható - akár 30 napig is. Szobahőmérsékleten történő tárolás után ne tegye vissza a hűtőszekrénybe. Nem fagyasztható vagy rázható. Az alkalmazás előtt hagyja, hogy Ilumya szobahőmérsékleten üljön 30 percig.

Jogi nyilatkozat: Az Healthline mindent megtett annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy minden információ ténylegesen helyes, átfogó és naprakész. Ezt a cikket azonban nem szabad felhasználni az engedélyezett egészségügyi szakember tudásának és szakértelmének helyettesítésére. Bármilyen gyógyszer szedése előtt mindig konzultáljon orvosával vagy más egészségügyi szakemberrel. Az itt található gyógyszerinformáció változhat és nem szándékozik lefedni az összes lehetséges felhasználást, útmutatást, óvintézkedést, figyelmeztetést, gyógyszerkölcsönhatást, allergiás reakciókat vagy káros hatásokat. Figyelmeztetések vagy egyéb információk hiánya egy adott gyógyszerre vonatkozóan nem jelenti azt, hogy a gyógyszer vagy gyógyszer-kombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő minden beteg számára vagy minden speciális felhasználáshoz.

Ajánlott: