Nincs két beszélgetés ugyanaz. Amikor a HIV-diagnózist megosztják családjával, barátaival és más szeretteivel, mindenki másképp kezeli.
Ez egy beszélgetés, amely nem egyszer történik meg. A HIV-vel való megélhetés folyamatos vitákat hozhat a családdal és a barátokkal. Az ön számára legközelebb álló emberek új részleteket kérhetnek a fizikai és szellemi jólétedről. Ez azt jelenti, hogy meg kell navigálnia a megosztani kívánt összeget.
Ami a legfontosabb oldalt illeti, érdemes beszélni a HIV kihívásaival és az életében elért sikerekkel kapcsolatban. Ha szerettei nem kérdezik, úgy dönt, hogy megosztja? Ön dönti el, hogyan nyithatja meg és oszthatja meg életének ezen aspektusait. Ami az egyik ember számára működik, lehet, hogy nem érzi magát a másik számára.
Nem számít, mi történik, ne feledje, hogy nem vagy egyedül. Sokan sétálják ezt az utat minden nap, beleértve engem is. Négy leglenyűgözőbb támogatómhoz fordultam, akiket ismerek, hogy többet megtudjanak tapasztalataikról is. Itt bemutatom azokat a történeteinket, amelyek arról szólnak, hogy a családdal, a barátokkal és még az idegenekkel is beszélünk arról, hogy miként élünk HIV-vel.
Guy Anthony
Kor
32
HIV-vel élni
Guy 13 éve él HIV-fertőzéssel, és 11 éve telt el a diagnózisa.
Nemek névmások
Ő / neki / ő
A beszélgetés megkezdésekor szeretteivel a HIV-fertőzésről:
Soha nem fogom elfelejteni azt a napot, amikor végre beszélek anyámnak a „HIV-ben élök” szavakat. Az idő megfagyott, de az ajkaim valahogy tovább mozogtak. Mindketten csendben tartottuk a telefont, ami örökké érzett, de csak 30 másodperc volt. Válaszát könnyekkel válaszolta: "Te még mindig a fiam vagy, és mindig szeretni foglak."
Az első könyvet írtam arról, hogy élénk vírussal él a HIV-vel, és először akartam elmondani neki, mielőtt a könyvet elküldték volna a nyomtatónak. Úgy éreztem, hogy megérdemli, hogy tőlem hallgasson a HIV-diagnózisomról, szemben egy családtaggal vagy valami idegennel. Aznap és az a beszélgetés után soha nem mentem el attól, hogy tekintélyem legyen a narratívám felett.
Milyen a mai HIV-beszélgetés?
Meglepő módon anyám és én ritkán beszélünk szerosztatusomról. Kezdetben emlékszem, hogy csalódott vagyok amiatt, hogy ő, vagy bárki más a családomban, soha nem kérdezte tőlem, milyen volt az életem HIV-vel való élése. Én vagyok az egyetlen személy, aki családunkban nyíltan él HIV-fertőzéssel. Nagyon kétségbeesetten akartam beszélni az új életemről. Úgy éreztem magam, mint a láthatatlan fiú.
Mi változott?
Most nem izzadok annyira a beszélgetés után. Rájöttem, hogy a legjobb módja annak, hogy bárkit neveljünk arról, hogy milyen érzés ebből a betegségből élni, BÁRNYEN és átlátható módon élni. Annyira biztonságban vagyok magammal és azzal, hogy életem az életemet, hogy mindig hajlandó vagyok példát mutatni. A tökéletesség a haladás ellensége, és félek attól, hogy tökéletlen vagyok.
Kahlib Barton-Garcon
Kor
27
HIV-vel élni
Kahlib 6 éve él HIV-fertőzéssel.
Nemek névmások
Ő / ő / ők
A beszélgetés megkezdésekor szeretteivel a HIV-fertőzésről:
Kezdetben valójában úgy döntöttem, hogy nem osztom meg állapotomat a családommal. Körülbelül három évvel ezelőtt mondtam el senkinek. Texasban nőttem fel, olyan környezetben, amely nem igazán támogatta az ilyen típusú információk megosztását, ezért feltételeztem, hogy a legjobb lenne, ha egyedül a státusommal foglalkoznék.
Miután három éven keresztül nagyon közel álltam a szívemhez, úgy döntöttem, hogy nyilvánosan megosztom a Facebookon keresztül. Tehát a családom először egy videón keresztül megismerte az állapotomat, amikor az életem mindenki más kiderült.
Milyen a mai HIV-beszélgetés?
Úgy érzem, hogy a családom úgy döntött, hogy elfogad engem, és erre hagyta. Soha nem tettek fel és nem kérdezett tőlem, hogy milyen érzés HIV-vel élni. Egyrészt nagyra értékelem őket, hogy továbbra is ugyanolyan bántak velem. Másrészt azt szeretném, ha személyesebben több befektetés lenne az életemben, de a családom „erős embernek” tekint.
Állapotomat lehetőségként és fenyegetésként tekintem. Ez egy lehetőség, mert újfajta célt adott nekem az életben. Elkötelezettek abban, hogy minden ember hozzáférést kapjon az ellátáshoz és az átfogó oktatáshoz. Státuszom veszélyt jelenthet, mert vigyáznom kell magamra; a mai életem értékelése túlmutat azon, amit valaha diagnosztizáltam.
Mi változott?
Az idő múlásával nyitottabbá váltam. Életem ezen pontján nem tudtam kevésbé törődni azzal, hogy az emberek milyen érzelmeket mutatnak rám vagy az én státuszomat. Motivátor akarok lenni az emberek gondozásba kerüléséhez, és számomra ez azt jelenti, hogy nyitottnak és őszintenek kell lennem.
Jennifer Vaughan
Kor
48
HIV-vel élni
Jennifer öt éve él HIV-fertőzéssel. 2016-ban diagnosztizálták, de később rájött, hogy 2013-ban szerződést kötött vele.
Nemek névmások
Ő / az övé
A beszélgetés megkezdésekor szeretteivel a HIV-fertőzésről:
Mivel sok családtag tudta, hogy hetekig beteg voltam, mindannyian várták, hogy meghallják, mi az, mióta megkaptam választ. Aggódtak a rák, a lupus, a meningitis és a rheumatoid arthritis miatt.
Amikor az eredmények pozitívnak bizonyultak a HIV-vel szemben, bár teljes sokkban voltam, soha nem gondoltam kétszer azt mondani, hogy mi minden. Némi megkönnyebbülés volt a válasz megválaszolásában és a kezelés továbblépésében, összehasonlítva azzal, hogy fogalmam sincs, mi okozta a tüneteim.
Őszintén szólva, a szavak kijöttek, mielőtt hátradőlt és gondolkodtam. Visszatekintve örülök, hogy nem titokban tartottam. Én 24/7 megemlített volna rám.
Milyen a mai HIV-beszélgetés?
Nagyon kényelmesen használom a HIV szót, amikor a családom körül hozom fel. Nem mondom hangos hangon, még a nyilvánosság előtt sem.
Azt akarom, hogy az emberek halljanak és hallgassanak be, de óvatos vagyok arra is, hogy ne zavarják a családtagokat sem. Leggyakrabban ez a gyerekeim lenne. Tisztelem az állapotukkal kapcsolatos névtelenségüket. Tudom, hogy nem szégyellnek engem, de a megbélyegzésnek soha nem kellene terhelnie.
A HIV-t manapság inkább az érdekképviseleti munkám során vetik fel, mint hogy magam a betegséggel éljek. Időről időre meglátom a korábbi törvényeket, és azt mondják: „Nagyon jól nézel ki”, hangsúlyozva a „jó” -t. És azonnal elmondhatom, hogy még mindig nem értik, mi az.
Ilyen körülmények között valószínűleg elkerülöm a helyesbítést, attól tartva, hogy kellemetlenné teszem őket. Általában elég elégedettnek érzem magam, hogy folyamatosan látják, hogy jól vagyok. Azt hiszem, ez önmagában is némi súlyt hordoz.
Mi változott?
Tudom, hogy néhány idősebb családtagom nem kérdezett tőlem. Soha nem vagyok benne biztos, hogy ez azért van-e, mert kényelmetlenül érzik magukat a HIV-ről beszélni, vagy azért, mert nem igazán gondolkodnak rajta, amikor látnak. Szeretném azt gondolni, hogy az a képességem, hogy nyilvánosan róla beszélhetek, örömmel fogadná a felmerülő kérdéseket, ezért néha azon gondolkodok, vajon csak nem gondolkodnak erről sokat. Az is rendben van.
Biztos vagyok benne, hogy a gyerekeim, a barátom és napi szinten hivatkozom a HIV-re az érdekképviseleti munkám miatt - ismét nem azért, mert bennem van. Beszélünk róla, mint arról, hogy mit akarunk szerezni a boltban.
Ez csak az életünk egy része. Annyira normalizáltuk, hogy a félelem szó már nem szerepel az egyenletben.
Daniel G. Garza
Kor
47
HIV-vel élni
Daniel 18 éve él HIV-fertőzéssel.
Nemek névmások
Ő / neki / ő
A beszélgetés megkezdésekor szeretteivel a HIV-fertőzésről:
2000. szeptemberében több tünettel együtt kórházba kerültem: bronchitis, gyomorfertőzés és TB, többek között a probléma. A családom velem volt a kórházban, amikor az orvos bejött a szobába, hogy megadja nekem a HIV-diagnózisomat.
T-sejtem akkoriban 108 volt, tehát az AIDS-én diagnosztizáltam. A családom nem sokat tudott róla, és ebben a kérdésben sem én.
Azt hitték, meg fogok halni. Nem gondoltam, hogy kész vagyok. Nagy aggodalmaim voltak az, hogy a hajam visszatér-e, és képes leszek-e járni? A hajam kihullott. Tényleg hiába vagyok a hajamban.
Az idő múlásával többet megtudtam a HIV-ről és az AIDS-ről, és meg tudtam tanítani a családomat. Itt vagyunk ma.
Milyen a mai HIV-beszélgetés?
Körülbelül 6 hónappal a diagnosztizálásom után elkezdtem önkéntes munkát egy helyi ügynökségnél. Megyek, és megtöltöm az óvszercsomagokat. Kérést kaptunk a közösségi kollégiumtól, hogy részt vegyenek az egészségügyi vásáron. Asztalot állítottunk fel, és óvszert és információkat bocsátottunk ki.
Az ügynökség a dél-Texasban, egy McAllen nevű kisvárosban található. A szexről, a szexualitásról és különösen a HIV-ről szóló beszélgetések tabu. A személyzet egyikének sem volt lehetősége részt venni, de jelenlétünket akartuk látni. Az igazgató megkérdezte, érdekel-e a részvétel. Ez lenne az első alkalom, hogy nyilvánosan beszélek a HIV-ről.
Mentem, beszéltem a biztonságos szexről, a megelőzésről és a tesztelésről. Nem volt olyan könnyű, mint amire számítottam, de a nap folyamán kevésbé volt stresszes beszélni. Meg tudtam osztani a történetemet, és ez kezdte meg a gyógyulási folyamatomat.
Ma középiskolákban, főiskolákban és egyetemeken megyek Orange County-ban, Kaliforniában. A diákokkal beszélve a történet az évek során tovább nőtt. Ide tartozik a rák, a sztóma, a depresszió és más kihívások. Megint itt vagyunk ma.
Mi változott?
A családomat már nem aggasztja a HIV. Tudják, hogy tudom, hogyan kell kezelni. Volt egy barátom az elmúlt 7 évben, és nagyon jól ismeri a témát.
A rák 2015 májusában érkezett, a kolostómiám pedig 2016 áprilisában. Miután több éve antidepresszánsokon dolgoztam, elválasztom őket.
A HIV és az AIDS nemzeti képviselője és szóvivője lettem a fiatalok oktatására és megelőzésére. Több bizottságban, tanácsban és testületben is részt vettem. Biztosabbak vagyok magamban, mint amikor először diagnosztizáltak.
Kétszer elvesztettem a hajam, a HIV és a rák alatt. SAG színész vagyok, Reiki Master és stand-up képregény. És ismét itt vagyunk ma.
Davina Conner
Kor
48
HIV-vel élni
Davina 21 éve él HIV-fertőzéssel.
Nemek névmások
Ő / az övé
A beszélgetés megkezdésekor szeretteivel a HIV-fertőzésről:
Egyáltalán nem habozott, hogy elmondjam a szeretteimnek. Féltem, és értesítenem kellett valakit, ezért elmentem az egyik nővérem házához. Behívtam a szobájába és mondtam. Ezután mindketten felhívtuk anyukámat és két másik nővérem, hogy mondjam el nekik.
Nagynéném, nagybátyám és minden unokatestvérem tudják az állapotomat. Soha nem volt olyan érzésem, hogy bárki is kellemetlenül érezte magát velem, miután megismerte.
Milyen a mai HIV-beszélgetés?
Minden nap beszélek a HIV-ről, amikor csak tudok. Négy éve vagyok ügyvéd, és úgy érzem, hogy erről beszélni kell. Naponta beszélek róla a közösségi médiában. A podcastommal beszélek róla. A közösség emberekkel is beszélek a HIV-ről.
Fontos tudatni másokkal, hogy a HIV még mindig létezik. Ha sokan azt mondják, hogy támogatók vagyunk, akkor a mi kötelességünk, hogy tudatja az embereknek, hogy védettséget kell használniuk, tesztelniük kell őket, és mindenkire úgy kell nézniük, mintha diagnosztizáltak volna, amíg nem tudják másként.
Mi változott?
A dolgok sokat változtak az idő múlásával. Mindenekelőtt a gyógyszeres kezelés - az antiretrovirális terápia - hosszú utat tett meg 21 évvel ezelőtt. Nem kell már 12–14 tablettát szednem. Most elveszek egyet. És már nem vagyok beteg a gyógyszeres kezelés miatt.
A nők most már olyan csecsemőket szülhetnek, amelyek nem HIV-vel születnek. Az UequalsU vagy U = U mozgás játékváltó. Olyan sok embernek segítette a diagnosztizálását, hogy tudják, hogy nem fertőző, ami mentálisan megszabadította őket.
Annyira hangos lettem, hogy élök a HIV-vel. És tudom, hogy ezzel cselekedve elősegítette másoknak, hogy meg tudják élni a HIV-t is.
Guy Anthony nagyon elismert HIV / AIDS aktivista, közösségvezető és szerző. Tizenévesként diagnosztizálva a HIV-t, Guy felnőtt életét a helyi / globális HIV / AIDS-hez kapcsolódó megbélyegzés semlegesítésének szentelte. Az AIDS világnapján 2012-ben adta ki a Pos (+) -t: Szép kijelentések, érdekképviselet és tanácsadás. Ez az inspiráló narratívák, alapanyagok és anekdoták megerősítő gyűjteménye Guy nagy elismerést kapott, többek között azért, hogy a 100 legjobb HIV-megelőző vezető közé sorolják. a POZ Magazine által 30 év alatt, az egyik a 100 legjobb fekete LGBTQ / SGL feltörekvő vezető között, amelyet a Nemzeti Fekete Igazságügyi Koalíció figyel, és a DBQ Magazine LOUD 100 egyikét, amely történetesen az egyetlen LGBTQ lista a 100 befolyásos színű ember közül. A közelmúltban Guyt a Next Big Thing Inc. a 35 legjobb évezredes befolyásoló tényező közé sorolta.és mint az Ebony Magazine hat „fekete vállalat, amelyet tudnod kell” című cikke.
