Diagnózis
Az MS számos olyan tünetet okozhat, amelyek személyenként eltérőek. Mivel a tünetek gyakran tévednek más betegségek vagy állapotok miatt, az SM nehéz diagnosztizálni.
Nincs egyetlen teszt az MS diagnosztizálására. A Nemzeti MS Társaság szerint az orvosok néhány forrás bizonyítékaira támaszkodnak.
Annak végleges megállapításához, hogy a tünetek az SM következményei, az orvosoknak a központi idegrendszer legalább két különálló területén bizonyítékot kell találniuk a károsodásra, és bizonyítékot kell találniuk arra, hogy a kár különböző időpontokban történt. Az orvosoknak azt is meg kell erősíteniük, hogy más állapotok nem felelősek a tünetekért.
Az orvosok az SM diagnosztizálására az alábbi eszközök:
- átfogó kórtörténet
- neurológiai vizsga
- MRI vizsgálat
- kiváltott potenciál (EP) teszt
- gerincfolyadék-elemzés
Az MRI akkor is megerősítheti az SM-t, ha egy személynek csak egy ideje volt az idegrendszer károsodásának vagy támadásának eseménye.
Az EP-teszt az agy stimulusokra adott válaszát méri, amely megmutatja, hogy az idegutak lelassulnak-e.
Hasonlóképpen, a gerincfolyadék-elemzés támogathatja az MS diagnózist, még akkor is, ha nem egyértelmű, hogy két különböző időpontban rohamok voltak.
Mindezek ellenére az orvosnak esetleg további vizsgálatokat kell végeznie más betegségek lehetőségének kiküszöbölésére. Jellemzően ezek az extra tesztek vérvizsgálatok a Lyme-kór, a HIV, az örökletes rendellenességek vagy a kollagén-érrendszeri betegségek kizárására.
Prognózis
Az SM kiszámíthatatlan betegség, gyógyítás nélkül. Két embernél nem fordul elő ugyanaz a tünet, a progresszió vagy a kezelésre adott válasz. Ez megnehezíti a betegség lefolyásának előrejelzését.
Fontos megjegyezni, hogy az MS nem halálos. Az SM-ben szenvedő emberek többsége normális élettartammal rendelkezik. Az SM-ben szenvedő emberek kb. 66% -a képes járni, és így is marad, bár némelyiknek szüksége lehet cukornádra vagy más segítségre a gyaloglás megkönnyítéséhez fáradtság vagy egyensúlyi problémák miatt.
Az MS-ben szenvedő emberek kb. 85% -ánál diagnosztizáltak relapszus-remittáló MS-t (RRMS). Az ilyen típusú SM-t kevésbé súlyos tünetek és a remisszió hosszú ideje jellemzi.
Sok ilyen SM formában szenvedő ember nagyon kevés zavarral vagy orvosi kezeléssel képes élni életét.
Az RRMS-sel rendelkezők közül néhány végül másodlagos progresszív SM-ként fejlődik ki. Ez a progresszió gyakran legalább 10 évvel megtörténik az első RRMS-diagnózis után.
Tünetek
Az SM bizonyos tünetei gyakoribbak, mint mások. Az MS tünetei az idő múlásával vagy az egyik visszaesésről a másikra változhatnak. Az SM néhány lehetséges tünete a következő:
- zsibbadás vagy gyengeség, amely általában a test egyik oldalát érinti egy időben
- bizsergés
- görcsösség
- fáradtság
- egyensúlyi és koordinációs kérdések
- fájdalom és látászavar az egyik szemben
- hólyag ellenőrzési kérdések
- bélproblémák
- szédülés
Még akkor is, ha a betegség ellenőrzés alatt áll, rohamokat tapasztalhatunk (más néven visszaesések vagy súlyosbodások). A gyógyszerek segíthetnek korlátozni a rohamok számát és súlyosságát. Az SM-ben szenvedő emberek hosszabb ideig is tapasztalhatók visszaesések nélkül.
Kezelési lehetőségek
Az SM összetett betegség, tehát leginkább egy átfogó tervvel kezelhető. Ez a terv három részre bontható:
- Hosszú távú kezelés a betegség lefolyásának a progresszió lassításával történő módosítására.
- A visszaesések kezelése a támadások gyakoriságának és súlyosságának korlátozásával.
- Az SM-vel kapcsolatos tünetek kezelése.
Jelenleg 15 betegséget módosító gyógyszerterápia van az FDA által jóváhagyott az MS visszaeső formáinak kezelésére.
Ha nemrégiben MS-diagnózist kapott, orvosa valószínűleg javasolja, hogy azonnal indítsa el ezen gyógyszerek egyikét.
Az SM számos tünett okozhat, súlyosságától függően. Orvosa ezeket külön-külön fogja kezelni gyógyszerek, fizikoterápia és rehabilitáció kombinációjával.
Az MS kezelésében tapasztalt más egészségügyi szakemberekhez, például fizikai vagy foglalkozási terapeutákhoz, táplálkozási szakemberekhez vagy tanácsadókhoz lehet fordulni.
életmód
Ha újonnan diagnosztizálták az MS-t, érdemes többet megtudni arról, hogy a betegség zavarja-e a jelenlegi életmódját. Az SM-ben szenvedő emberek többsége képes produktív életet élni.
Itt közelebbről megnézem, hogyan befolyásolhatja az Ön életmódjának különböző területeit az MS diagnózis.
Gyakorlat
Az aktív maradást a tagállami szakértők ösztönzik. Számos tanulmány, kezdve egy 1996-os tudományos tanulmánnyal, úgy találta, hogy a testmozgás fontos része az MS kezelésének.
A szokásos egészségügyi előnyök mellett, mint például a szív- és érrendszeri betegségek alacsonyabb kockázata, az aktív maradás segíthet jobban működni az SM kezelésében.
A testmozgás további előnyei a következők:
- jobb erő és kitartás
- jobb funkció
- pozitivitás
- megnövekedett energia
- javult szorongás- és depressziós tünetek
- fokozott részvétel a társadalmi tevékenységekben
- jobb húgyhólyag és bél funkció
Ha MS diagnózist kap, és nehezen tud aktív maradni, fontolgassa meg a gyógytornász megkeresését. A fizikoterápia segít abban, hogy megszerezze az erőt és a stabilitást, amire aktívnak kell lennie.
Diéta
A tünetek kezelése és az általános egészség előmozdítása érdekében kiegyensúlyozott, egészséges étrend ajánlott.
Nincs speciális étrend az SM-ben élõ emberek számára. A legtöbb ajánlás azonban az alábbiak elkerülését javasolja:
- erősen feldolgozott élelmiszerek
- magas glikémiás indexű élelmiszerek
- magas telített zsírtartalmú ételek, például vörös hús
Az alacsony telített zsírtartalmú, omega-3 és omega-6 zsírsavakban gazdag étrend szintén hasznos lehet. Az omega-3 megtalálható a halakban és a lenmag olajban, míg a napraforgóolaj az omega-6 forrása.
Bizonyítékok vannak arra, hogy a vitaminok vagy étrend-kiegészítők használata hasznos lehet. A biotin-vitamin is nyújthat bizonyos előnyöket, de a Nemzeti MS Társaság megjegyzi, hogy a biotin befolyásolhatja a laboratóriumi teszteket is, és pontatlan eredményeket okozhat.
Az alacsony D-vitaminszinttel magasabb az SM kialakulásának kockázata, valamint a betegség súlyosbodása és a fokozott visszaesések.
Mindig fontos, hogy megvitassa orvosával étkezési lehetőségeit.
Karrier
Sok ember, aki az SM-vel él, képes dolgozni és teljes, aktív karriert folytatni. A BC Medical Journal 2006-os cikke szerint sok enyhe tünetekkel járó ember úgy dönt, hogy nem fedi le állapotát a munkaadóknak vagy kollégáknak.
Ez a megfigyelés néhány kutatót arra a következtetésre késztett, hogy az enyhe kóros betegek mindennapi életét nem befolyásolta hátrányosan.
A munka és a karrier gyakran összetett kérdés az SM-ben élõ emberek számára. A tünetek a munka életében változhatnak, és az emberek különféle kihívásokkal szembesülnek, munkájuk jellegétől és munkáltatóik rugalmasságától függően.
A Nemzeti MS Társaság lépésről lépésre ismerteti az embereket a munkahelyi törvényes jogaikról és segíti őket az MS diagnózisának fényében a foglalkoztatással kapcsolatos döntések meghozatalában.
A foglalkozási terapeuta segíthet a megfelelő módosítások elvégzésében is, hogy megkönnyítse a napi tevékenységek folytatását munkahelyi és otthoni munkák során.
kiadások
A legtöbb SM-vel élõ ember egészségbiztosítással rendelkezik, amely segít fedezni az orvosi látogatások és a vényköteles gyógyszerek költségeit.
Ugyanakkor egy, a 2016. évi tanulmány szerint, amelyben az MS szenved, átlagosan még mindig évente több ezer dollárt fizetnek a zsebéből.
Ezek a költségek nagyrészt a létfontosságú gyógyszerek árához kapcsolódtak, amelyek segítenek az SM-ben szenvedő embereknek a betegség kezelésében. A Nemzeti MS Társaság megjegyzi, hogy a rehabilitáció, az otthoni és autó átalakítások szintén jelentős pénzügyi terhet jelentenek.
Ez nagy kihívást jelenthet a családok számára, különösen akkor, ha az ember az MS diagnózisának eredményeként változtatja meg életét.
A Nemzeti MS Társaságnak forrása van, hogy segítsen az MS-beli embereknek finanszírozásuk megtervezésében, és segítséget kapjon olyan kérdésekben, mint például a mobilitási segédeszközök.
Támogatás
Az MS-sel élõ másokkal való kapcsolattartás lehet támogatás, inspiráció és információ megtalálásának módja. A National MS Society webhelyén található, irányítószám funkció segítségével bárki megtalálhatja a helyi támogató csoportokat.
A források keresésének további lehetőségei között szerepel a nővér és az orvos, akik kapcsolatba léphetnek a helyi szervezetekkel az MS közösség támogatása érdekében.
Elvihető
Az MS olyan összetett állapot, amely az embereket eltérően érinti. Az MS-ben élõ embereknek sokkal több kutatási, támogatási és kezelési lehetõségük van, mint valaha. A másokkal való kapcsolatteremtés és kapcsolatteremtés gyakran az első lépés az egészségének ellenőrzéséhez.
