Mi a radiológiailag izolált szindróma?
A radiológiailag izolált szindróma (RIS) neurológiai - agyi és idegi - állapot. Ebben a szindrómában léziók vagy kissé megváltozott területek vannak az agyban vagy a gerincben.
A sérülések a központi idegrendszer (CNS) területén bárhol előfordulhatnak. A központi idegrendszer az agy, a gerincvelő és az optikai (szem) idegekből áll.
A radiológiailag izolált szindróma orvosi lelet a fej és a nyaki vizsgálat során. Nem ismert, hogy más tüneteket vagy tüneteket okozna. A legtöbb esetben nem igényel kezelést.
Csatlakozás a sclerosis multiplexhez
A radiológiailag elkülönített szindrómát összekapcsolták a sclerosis multiplexvel (MS). A RIS-betegek agyi- és gerinc-letapogatása úgy néz ki, mint az MS-ben szenvedő személy agy- és gerinc-letapogatása. Azonban a RIS diagnosztizálása nem feltétlenül jelenti azt, hogy Önnek MS-je lesz.
Egyes kutatók megjegyzik, hogy a RIS nem mindig kapcsolódik a sclerosis multiplexhez. A sérülések számos okból és a központi idegrendszer különböző területein fordulhatnak elő.
Más tanulmányok azt mutatják, hogy a RIS része lehet a „sclerosis multiplex spektrumának”. Ez azt jelenti, hogy ez a szindróma lehet „néma” típusú SM vagy ennek a állapotnak a korai jele.
Egy átfogó áttekintő tanulmány szerint a RIS-ben szenvedő emberek kb. Egyharmada ötéves időszak alatt mutatott néhány SM tünetet. Ezeknek csaknem 10% -ánál diagnosztizáltak SM-t. A sérülések száma az RIS-ben diagnosztizált emberek kb. 40% -ánál nőtt vagy súlyosbodott. De még nem voltak tüneteik.
Ahol a sérülések radiológiailag izolált szindrómában fordulnak elő, szintén fontos lehet. A kutatók egy csoportja azt találta, hogy az agy thalamusnak nevezett területén sérülésekkel küzdő emberek nagyobb kockázatot jelentenek.
Egy másik tanulmány azt találta, hogy azoknál az embereknél, akiknek a gerincvelő felső részében, nem pedig az agyban léziók voltak, nagyobb valószínűséggel alakul ki az SM.
Ugyanez a tanulmány megjegyezte, hogy a RIS megléte nem a kockázatot jelenti, mint a sclerosis multiplex egyéb lehetséges okait. A legtöbb embernél, aki SM-ben szenved, egynél több kockázati tényezője lesz. Az SM kockázata a következő:
- genetika
- gerincvelő elváltozások
- nő lenni
- 37 év alatti
- kaukázusi lenni
A RIS tünetei
Ha diagnosztizálták a RIS-t, akkor nem lesznek MS-tünetei. Lehet, hogy egyáltalán nincs tünete.
Bizonyos esetekben az ilyen szindrómás emberek más idegrendszeri tünetekkel is rendelkezhetnek. Ide tartozik az agy enyhe zsugorodása és a gyulladásos betegség. A tünetek között szerepelhet:
- fejfájás vagy migrén fájdalom
- a végtagok reflexeinek elvesztése
- végtag gyengeség
- megértési, memória- vagy fókuszproblémák
- szorongás és depresszió
A RIS diagnosztizálása
A radiológiailag elkülönített szindrómát általában véletlenül, más okokból a vizsgálat során találják meg. Az agyi sérülések egyre gyakoribb észlelés, mivel az orvosi vizsgálatok javulnak, és ezeket gyakrabban használják.
Előfordulhat, hogy a fej és a nyak MRI- vagy CT-letapogatásával fejfájás, migrén, homályos látás, fejsérülés, stroke és egyéb problémák merülnek fel.
Sérülések találhatók az agyban vagy a gerincvelőben. Ezek a területek eltérhetnek a körülvevő idegrostoktól és szövetektől. Lehet, hogy világosabb vagy sötétebbek a beolvasáskor.
A radiológiailag izolált szindrómában szenvedő felnőttek csaknem 50% -ánál volt az első agyi vizsgálatuk fejfájás miatt.
RIS gyermekeknél
A RIS ritka gyermekeknél, de előfordul. A gyermekek és tinédzserek eseteinek áttekintése szerint a diagnosztizálás után csaknem 42% -uk volt a sclerosis multiplex lehetséges jeleinek. A RIS-ben szenvedő gyermekek kb. 61% -ánál több elváltozás jelentkezett egy-két éven belül.
A sclerosis multiplex általában 20 éves életkor után fordul elő. Gyerek sclerosis multiplexnek nevezett típus 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél fordulhat elő. A folyamatban lévő kutatás azt vizsgálja, hogy a gyermekek radiológiailag izolált szindróma jele-e annak, hogy a korai felnőttkorban kialakulni fogja ez a betegség.
A RIS kezelése
Az MRI és az agyszkennelés javult és gyakoribb. Ez azt jelenti, hogy a RIS-t az orvosok könnyebben megtalálják. További kutatásokra van szükség annak meghatározására, hogy kezelni kell-e a tüneteket nem okozó agyi elváltozásokat.
Egyes orvosok azt vizsgálják, hogy a RIS korai kezelése segíthet-e az SM megelőzésében. Más orvosok szerint a legjobb figyelni és várni.
A RIS diagnosztizálása nem feltétlenül jelenti azt, hogy valaha is kezelésre lesz szüksége. Fontos azonban a szakorvos gondos és rendszeres ellenőrzése. Néhány ilyen betegnél a sérülések gyorsan súlyosbodhatnak. Másoknak idővel tünetek léphetnek fel. Orvosa kezelheti Önt kapcsolódó tünetekkel, mint például krónikus fejfájásfájdalom vagy migrén.
Mi a kilátás?
A RIS-ben szenvedő emberek többségében nincs tünet, vagy sclerosis multiplexük alakul ki.
Fontos azonban, hogy rendszeres ellenőrzés céljából keresse fel neurológusát (agy- és idegszakértő) és családorvosát. Szükség lesz nyomon követésre, hogy megnézze, változtak-e a sérülések. Szkennelésre lehet szükség évente vagy gyakrabban, még akkor is, ha nincs tünete.
Tudassa orvosával az esetleges tüneteket vagy az egészség megváltozását. Vegyen naplót a tünetek rögzítésére.
Mondja el orvosának, ha aggódik a diagnózisa miatt. Lehetséges, hogy fórumokra és támogató csoportokra irányíthatják Önt a RIS-szel rendelkező emberek számára.
