Hogyan éltem Túl Az MS-diagnózist A Húszas éveimben

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18

Az egészség és a wellness mindannyiunkat eltérően érinti. Ez egy ember története

Amikor hallja az „egész életen át tartó barát” szavakat, gyakran eszébe jut egy lelki társ, partner, legjobb barát vagy házastárs. De ezek a szavak emlékeztetnek a Valentin-napra, amikor találkoztam az egész életen át tartó barátommal: a sclerosis multiplex (MS).

Mint minden kapcsolat, az MS-rel való kapcsolataim nem egy nap alatt alakult ki, hanem egy hónappal korábban kezdtek előrehaladni.

Január volt, és a szünet után visszatértem az egyetemre. Emlékszem, hogy izgatottan kezdtem egy új szemesztert, de elindítottam az elkövetkező hetek intenzív intenzív lacrosse képzését is. Az első hét folyamán a csapat kapitányi gyakorlatokat végzett, amelyek kevesebb időt és nyomást igényelnek, mint az edzőknél végzett gyakorlatok. Időt ad a hallgatóknak ahhoz, hogy alkalmazkodjanak ahhoz, hogy visszatérjenek az iskolába és az osztályokba.

Annak ellenére, hogy be kellett fejeznie a büntető jonsie futtatást (más néven „büntetés futam” vagy valaha a legrosszabb futás), a kapitány gyakorlatának hete élvezetes volt - ez egy könnyű, nyomásmentes módszer a testmozgáshoz és a lakosztály játszásához a barátaimmal. De pénteken egy gördülés miatt elhagytam magam, mert a bal karom intenzíven bizsergett. Beszéltem az atlétikai edzőkkel, akik megvizsgálták a karomat és elmozdultak néhány mozgástartomány-teszttel. Erősítő és hőkezelővel (TENS néven is ismertek) és haza küldtek. Azt mondták, hogy másnap jöjjek vissza ugyanarra a kezelésre, és ezt követem a következő öt napban.

Ezen idő alatt a bizsergés csak rosszabbodott, és a karom mozgatására való képességem óriási mértékben csökkent. Hamarosan új érzés vált fel: szorongás. Most az a lenyűgöző érzésem támadt, hogy az I. osztályú lakosok túl sokak, általában az iskolában túl sok, és csak azt akartam, hogy otthon legyenek a szüleimmel.

Az újfajta szorongásom mellett a karomat alapvetően megbénították. Nem tudtam kitalálni, ami miatt elmaradtam a 2017-es szezon első hivatalos gyakorlatáról. Telefonon keresztül sírtam a szüleimhez és könyörgöttem, hogy jöjjek haza.

A dolgok nyilvánvalóan nem javultak, ezért az oktatók elrendelték a vállom és a karom röntgenfelvételét. Az eredmények normalizálódtak. Sztrájkolj egyet.

Nem sokkal ezután meglátogattam a szüleimet és meglátogattam szülővárosom ortopédját, akit a családom bízott meg. Meghallgatott és röntgenre küldött. Az eredmények ismét normálisak voltak. Második sztrájk.

De aztán javasolta a gerincem MR-jét, és az eredmények rendellenességet mutattak. Végül kaptam néhány új információt, de sok kérdést még mindig megválaszolatlanul hagytak. Csak akkor tudtam, hogy rendellenesség van a C gerinc MRI-jén, és szükségem van egy újabb MRI-re. Enyhén megkönnyebbültem, hogy kezdtem kapni a válaszokat, visszatértem az iskolába, és továbbadtam a hírt edzőimnek.

Egész idő alatt arra gondoltam, hogy mi történik, izmos és egy lakkrosszos sérüléshez kapcsolódik. De amikor visszatértem a következő MRI-hez, rájöttem, hogy ennek az agyamhoz kapcsolódik. Hirtelen rájöttem, hogy ez nem csupán egy egyszerű lakkos sérülés.

Ezután találkoztam a neurológussal. Vért vett, végzett néhány fizikai tesztet, és azt mondta, hogy még egy MRI-t akar az agyamban - ezúttal ellentétben. Megcsináltuk, és én visszatértem az iskolába egy találkozón, hogy azon a hétfőn ismét találkozzunk a neurológussal.

Ez egy tipikus hét volt az iskolában. Tanulmányaimban játszottam felzárkózást, mivel annyira hiányoztam az orvos látogatása miatt. Megfigyeltem a gyakorlatot. Úgy tettem, mint egy normál főiskolai hallgató.

Megérkezett február 14-én, hétfőn, és felhívtam a figyelmet orvosomra, és nem volt ideges érzés a testemben. Arra gondoltam, hogy el fogják mondani nekem, mi a baj, és megjavítják a sérülésemet - amilyen egyszerű is lehet.

Felhívták a nevem. Bementem az irodába és leültem. A neurológus azt mondta, hogy nekem van SM, de fogalmam sem volt, mit jelent ez. A következő héten nagy dózisú IV szteroidokat rendelött, és azt mondta, hogy ez segíteni fogja a karomat. Megállapította, hogy egy nővér jön a lakásomba, és elmagyarázta, hogy a nővér felállítja a kikötőmet, és hogy ez a kikötő a következő héten marad bennem. Csak annyit kellett tennem, hogy összekapcsoltam a szteroidok IV buborékját, és vártam két órát, amíg ezek becsepegnek a testembe.

Egyik sem regisztrált… amíg a kinevezés nem ért véget, és a kocsiban olvastam az összefoglalót, amely kimondta: „Grace diagnózisa: sclerosis multiplex.”

Én googled az MS-t. Az első szavak, amelyeket láttam: „Ritka, a kezelés segíthet, de nincs gyógymód”. OTT. IS. NEM. GYÓGYMÓD. Ekkor igazán megütött. Ebben a pillanatban találkoztam egész életen át tartó barátommal, MS-vel. Ezt nem választottam és nem akartam, de megragadtam.

Az MS-diagnózisomat követő hónapokban aggódtam, hogy elmondtam valakinek, mi a bajom. Mindenki, aki látott engem az iskolában, tudta, hogy valami kész. Ültem a gyakorlatból, sokat nem voltam az osztályban az előzetes beosztás miatt, és minden nap nagy dózisú szteroidokat kaptam, ami az arcomat felrobbantotta, mint egy szivárványhal. A dolgok még rosszabbá tétele érdekében a hangulatváltozásom és az étvágyam egészen más szinten volt.

Most április volt, és nemcsak a karom még mindig lágyult, hanem a szemem is úgy kezdett csinálni ezt a dolgot, mintha táncolnának a fejemben. Mindez őrülten bonyolultá tette az iskolát és a lakroszt. Orvosom azt mondta, hogy mindaddig, amíg az egészségem ellenőrzés alatt áll, vissza kell vonnom az órákat. Követtem az ajánlását, de ezzel elvesztettem a csapatomat. Már nem voltam hallgató, ezért nem tudtam megfigyelni a gyakorlatot, és nem tudtam használni az egyetemi atlétikai tornatermet. A játékok során a standokon kellett ülnem. Ezek voltak a legnehezebb hónapok, mert úgy éreztem, mintha mindent elvesztettem volna.

Ossza meg a Pinterest oldalon

Májusban elkezdtek megnyugodni a dolgok, és azt hittem, hogy tisztában vagyok. Úgy tűnt, hogy az előző félévben vége és nyár volt. Ismét „normálisnak” éreztem magam!

Sajnos ez nem tartott sokáig. Hamarosan rájöttem, hogy soha többé nem leszek normális, és rájöttem, hogy ez nem rossz dolog. 20 éves lány vagyok, egész életen át tartó betegségben, amely minden nap érint. Sokáig tartott ahhoz, hogy alkalmazkodjunk ehhez a valósághoz, mind fizikai, mind mentális szempontból.

Eleinte elmenekültem a betegségemetől. Nem beszélnék róla. Kerülnék bármit, ami erre emlékeztetett. Még azt is elképzeltem, hogy nem vagyok beteg. Arra álmodtam, hogy újra feltalálom magam egy olyan helyen, ahol senki sem tudta, hogy beteg vagyok.

Amikor gondolkodtam az SM-ről, szörnyű gondolatok futottak át a fejemben, hogy durva vagyok és szenvedett ezért. Valami rendben volt velem, és mindenki tudott róla. Minden alkalommal, amikor felmerültem ezekre a gondolatokra, még távolabb kerültem a betegségtől. Az MS tönkretette az életem, és soha nem fogom visszahozni.

Most, hónapos tagadás és önsajnálat után, elfogadtam, hogy új élethosszig tartó barátom van. És bár én nem őt választottam, itt van, hogy maradjon. Elfogadom, hogy most minden más van, és nem fog visszatérni ahhoz, amilyen volt - de ez rendben van. Csakúgy, mint bármilyen kapcsolatnál, vannak dolgok, amelyeknél dolgozni kell, és nem tudod, mi ezek, amíg egy ideig nem vagytok kapcsolatban a kapcsolatokkal.

Most, hogy az MS és én egy éve barátok vagyunk, tudom, mit kell tennem, hogy ez a kapcsolat működjön. Nem hagyom, hogy az MS vagy a kapcsolataink meghatározhassanak engem. Ehelyett fejemben szembesülök a kihívásokkal, és napról napra foglalkozom velük. Nem adom át, és hagyok időt, hogy elhaladjanak.

Boldog Valentin-napot - minden nap - nekem és egész életen át tartó barátomnak, a sclerosis multiplexnek.

Grace egy 20 éves tengerparti szerelmese, vízi sportok, heves sportoló, és olyan ember, aki mindig a jó időket keresi, csakúgy, mint a kezdőbetűi.