- Te egy őrült vagy!
"Mi a baj veled?"
- Nem vagy normális.
Ezek mind olyan dolgok, amelyeket a fogyatékossággal élő gyerekek meghallhatnak az iskolában és a játszótéren. A kutatások szerint a fogyatékossággal élő gyermekek kétszer-háromszor valószínűbb volt, hogy zaklatják, mint társaik, akiket nem tudtak megváltoztatni.
Amikor általános iskolában voltam, fizikai és tanulási nehézségeim miatt naponta zaklattam. Nehéz voltam a lépcsőn felfelé és lefelé járni, edényeket vagy ceruzákat megfogni, és súlyos egyensúlyi és koordinációs problémáim voltak.
A zaklatás annyira rossz volt, hogy a második osztályban meghamisítottam a skoliozis eredményeimet
Nem akartam hátsó nadrágot viselni, és az osztálytársaim még rosszabb bánásmódban részesültek, ezért egyenesen felálltam, mint a természetes testtartás, és soha nem mondtam a szüleimnek, hogy az orvos azt javasolja, hogy tartsuk szemmel.
Mint én, a Seven Bridges, egy 10 éves Kentucky-i fiú, egyike volt a sok gyermeknek, akinek fogyatékossága miatt rosszul bántak vele. Hétnek volt krónikus bélbetegsége és kolostómiája. Többször is zaklatják. Az anyja azt mondta, hogy a bélszag miatt az ő buszán ugrattak.
Január 19-én hét öngyilkossággal halt meg.
A témával kapcsolatos korlátozott kutatás szerint az egyes fogyatékossággal élők körében az öngyilkosságok aránya szignifikánsan magasabb, mint az önkényes embereknél. Az öngyilkosság miatt meghaltak fogyatékkal élők nagyobb valószínűséggel ezt megteszik, mivel a társadalmi üzeneteket kapjuk a fogyatékosságról a társadalomtól.
Szoros kapcsolat áll fenn a zaklatás és az öngyilkosság érzése, valamint a mentális egészséggel kapcsolatos egyéb kérdések között is.
Nem sokkal hét halála után egy Stephanie nevű Instagram-felhasználó (aki @lapetitechronie mellett megy) elindította a #bagsoutforSeven hashtagot. Stephanie-nak Crohn-betegsége és állandó ileostómiája van, amelyről egy képet közölt az Instagram-on.
A sztómia a hasban lévő nyílás, amely lehet állandó vagy átmeneti (és hét esetben átmeneti). A sztóma a sztómához kapcsolódik, a bélnek a végére, amelyet a sztómához varrnak, hogy a hulladék távozzon a testből, egy tasakkal, amely a hulladék összegyűjtésére szolgál.
Stephanie megosztotta az övét, mert emlékezett a szégyenre és a félelemre, amellyel együtt él, miután 14 éves korában elérte kolostómiáját. Abban az időben még senkit sem ismert, aki Crohn-féle vagy kóros. Rémült volt, hogy mások megtudják, megfélemlítik vagy elrabolják őt, mert különbözik egymástól.
Ez a valóság, amellyel sok fogyatékossággal élő gyermek és tizenéves él
Külsőknek tekintünk minket, majd könyörtelenül és gonoszul gúnyolódtak társaink által. Csakúgy, mint Stephanie, nem ismertem fogyatékossággal élő családtagjaimat, amíg a harmadik osztályba nem kerültem, amikor speciális oktatási osztályba kerültem.
Abban az időben még a mobilitási segédeszközt sem használtam, és csak el tudom képzelni, hogy elszigeteltebbnek érzem magam, ha fiatalabb koromnál cukornádot használtam, mint most. Az általános iskolában, a középiskolában vagy a középiskolában senki sem használt mobilitási segédeszközt állandó körülmények között.
Amióta Stephanie elindította a hashtagot, más veszettséggel rendelkező emberek megosztották saját fényképeiket. És fogyatékossággal élő személyként, amikor látom, hogy az ifjúság megnyitása és az utat előmozdítják az érdekképviselők, abban reménykedem, hogy a fogyatékkal élő fiatalok támogatottnak érzik magukat - és hogy a hét gyermekeknek nem kell elszigetelten küzdeniük.
Hihetetlenül erőteljes váltás lehet, ha egy olyan közösség tagja vagy, amely megérti, amit átél
A fogyatékossággal élő és a krónikus betegségekkel élők számára ez eltolódik a szégyen és a fogyatékosság büszkesége felé.
Számomra Keah Brown #DisabledAndCute segített átformálni a gondolkodásomat. Képben elrejtettem a nádját; most büszke vagyok arra, hogy megbizonyosodtam arról, hogy látta.
A hashtag elõtt a fogyatékossággal élõ közösség tagja voltam, de minél többet megtanultam a fogyatékossággal élõ közösségrõl, a kultúráról és a büszkeségrõl - és tanúja voltam, hogy sokféle fogyatékossággal élõ élet élettartama mindenki életében megosztja tapasztalatait örömmel - minél inkább láttam a fogyatékkal élő identitásomat, amely méltó az ünneplésre, akárcsak a furcsa identitásomat.
Egy olyan hashtag, mint a #bagsoutforSeven, képes elérni más gyerekeket, mint például a Seven Bridges, és megmutatni nekik, hogy nincsenek egyedül, életüket érdemes megélni, és hogy a fogyatékosság nem olyan, amit szégyellni kell.
Valójában öröm, büszkeség és kapcsolat forrása lehet.
Alaina Leary szerkesztő, szociális média menedzser és író, Bostonból (Massachusetts). Jelenleg az Equally Wed Magazine asszisztens szerkesztője és a Nonprofit We Need Diverse Books szociális média szerkesztője.
