Egy csütörtök este a grad iskolai könyvhirdetésem professzora és egy kávézóban találkoztunk, hogy beszéljünk a közelgő feladatokról és a grad iskola utáni életéről. Utána az osztályhoz mentünk.
Egyszerre beszálltunk egy liftbe, hogy felkerüljünk a második emeletre. Egy másik személy felment velünk a liftbe. A levendula nádra pillantott, és megkérdezte: Mi történt?
Elgondoltam valamit az a tény, hogy Ehlers-Danlos szindrómának nevezett fogyatékossággal éltem, és a professzorom beugrott: - Nem olyan aranyos nád? Nagyon szeretem a színt.” Aztán gyorsan átváltott a témákra, és beszéltünk arról, hogy miként kellene értékelnem az ellátási csomagokat, amikor állásfoglalásról döntenek.
Amikor cukornádomat használom, állandóan ilyen kérdéseket kapok. Egy délután a Target pénztárnál a következő volt: „Megtörte az orrod?” ami furcsán specifikus kérdésnek számítottam, mivel nem volt mankó, vagy öntvény.
Máskor ez volt: „Miért ez a helyzet?”
A fogyatékossággal élő embereket elsősorban és elsősorban a fogyatékosságunk látja, különösen, ha láthatóak
Yasmin Sheikh, a fogyatékossággal foglalkozó ügyvéd és a Diverse Matters alapítója elmagyarázza, hogy mielőtt kerekesszéket használnának, az emberek megkérdezik tőle, mit tett a munkájáért. "Az emberek most azt kérdezik tőlem:" Dolgozol?"
"Mi lenne az érzéseitek, ha az emberek úgy döntöttek volna, hogy anélkül, hogy kérdezni fognának téged, szólnának a nevében, vagy ön helyett a barátjával beszélnének?" kérdezi.
Az Egészségügyi Világszervezet szerint az embereknek körülbelül 15 százaléka rendelkezik fogyatékossággal.
A fogyatékosság a legnagyobb kisebbségi csoport, de gyakran nem ismerünk fel minket - sokszor nem veszünk részt a sokféleség meghatározásában, annak ellenére, hogy a fogyatékosság kultúráját és perspektíváját minden közösségbe bevonjuk.
„Amikor a sokszínűségről beszélünk, a fogyatékosságot ritkán említik” - mondja Yasmin. "Úgy tűnik, mintha a fogyatékossággal élő emberek olyan különálló emberek csoportja, akik nem tartoznak a mainstream rendszerbe, ezért nem tartoznak teljes mértékben a társadalomba."
Ahelyett, hogy megkérdezték a fogyatékossággal élőket, mi történt velünk, a nem működő embereknek fel kell kérdezni maguktól: Miért gondolok ennek a személynek a fogyatékosságára, ahelyett, hogy teljes képet alkotnék arról, kik ők?
A legtöbb olyan média, mellyel kapcsolatba lépünk, beleértve a fogyatékkal élőket is, a fogyatékosságot csak korlátozó fényben ábrázolja. A „Szépség és a vadállat”, amely olyan történet, amelyet sok gyerek már fiatal korban megismertett, arról szól, hogy az arrogáns herceg átkozódik, hogy vadállatként jelenjen meg, amíg valaki beleszeret.
- Milyen üzenetet küld ez? - kérdezi Yasmin. - Ha valami arcon eltorzul, akkor ez büntetéshez és rossz viselkedéshez kapcsolódik?
A többi fogyatékossággal élő média sokféle ábrázolása a sztereotípiákban és mítoszokban merül fel, és a fogyatékkal élőket akár gazembereknek, akár szánalom tárgyaként ösztönzi. A fogyatékkal élő karakterek teljes története a fogyatékosságuk körül forog, mint például Will, a „Me Előtted” főszereplője, aki inkább az életét fejezi be, mint egy kerekes székkel élő négyripreglegikus.
A modern filmek „a fogyatékkal élőket mint a szánalom tárgyait tekintik, és fogyatékosságuk minden fogyasztó” - mondja Yasmin. Az emberek eloszlathatják ezeket a kritikákat, mondván, hogy ez Hollywood, és mindenki tudja, hogy ezek a filmek nem a valós élet pontos ábrázolása.
"Úgy gondolom, hogy ezek az üzenetek magvakat és tudatosságunkba vetik a magvakat" - mondja. "Az idegenekkel való kapcsolatom nagyrészt a székről szól."
Néhány példát mutat: Van engedéllyel ehhez a dologhoz? Ne fusson át a lábujjam! Kell segítség? Jól vagy?
A probléma azzal kezdődik, hogy a média ábrázolja a fogyatékosságot, de mindannyian megválaszthatjuk a gondolkodásmódot. Megváltoztathatjuk a fogyatékosság látásának módját, majd támogathatjuk a média pontosabb ábrázolását és a körülöttünk lévő emberek oktatását.
Ahelyett, hogy megkérdezne tőlünk a fogyatékosságunkon és feltételeznénk, hogy fogyatékosságunk a legfontosabb dolog ránk, keresse meg a hasonlóságokat. Keressen kapcsolatot a kettőnk között
Tegye fel nekünk ugyanazokat a kérdéseket, amelyeket feltehet egy nem megfelelő személytől - akár egy unalmas csere a liftben az időjárással kapcsolatban, akár személyesebb interakció egy hálózati eseményen.
Ne feltételezzük, hogy nincs semmi közönséges, csak azért, mert fogyatékossággal élő vagyok, és te nem vagy, vagy hogy a nádhasználón kívül nem teljes életem van.
Ne kérdezd tőlem, mi történt velem, vagy miért van nálam.
Kérdezd meg, hol kaptam a ruhát, amelyet rajta szivárványos könyveimkel viseltem. Kérdezd meg, milyen más színekkel festettem a hajam. Kérdezd meg, hogy mit olvasok jelenleg. Kérdezd meg, hol élek. Kérdezzen a macskáimról (kérlek, haldoklik beszélni arról, hogy milyen aranyosak). Kérdezd meg, mi volt a napom.
A fogyatékkal élők éppen olyanok, mint te - és annyi mindent kínálunk.
Ahelyett, hogy csak azt vizsgálnánk, hogy mi vagyunk különféleek, csatlakozzon hozzánk, és derítse ki az összes jó dolgot, ami közös.
Alaina Leary szerkesztő, szociális média menedzser és író, Bostonból (Massachusetts). Jelenleg az Equally Wed Magazine asszisztens szerkesztője és a Nonprofit We Need Diverse Books szociális média szerkesztője.
