Az egészség és a wellness mindenki életét másképp érinti. Ez egy ember története
Lehet, hogy ezt nehéz elhinni, de egyszer csaknem 10 évvel később szexeltem egy olyan férfival, aki még soha nem látta a bőröm - és nem lenne lehetősége látni.
Most gondolkodhat magának: "Hogy lehet ez még lehetséges?"
Nos, psoriasis van. Életem legnagyobb részén pelyhes, száraz, gyulladt, repedt, vérző, lila vagy sötétbarna halott bőrplakkokkal foglalkoztam. Amikor a legrosszabb, akkor látható, nehéz elrejteni és vonzó. És vele együtt egy csomó megbélyegzés, félreértések és kérdések merülnek fel.
Ha valaki a bőrbetegségtől származó bizonytalanságokkal él, akkor nagyon hosszú lehet, hogy ne lássa őket - ide tartozik a rejtőzés, a hazugság vagy az elkerülés. Nagyon hosszú voltam, hogy elrejtsem a psoriasisomat, még akkor is, ha ez azt jelentette, hogy … szexeltem a ruhámmal.
Ahogy újraolvastam az utolsó állítást, nemcsak megbotlik. A szemem könnyekkel duzzog. A most 30 éves nő még mindig érezheti a fájdalmat, amelyet a 20 éves nő bizonytalanságai okoznak, akik soha nem voltak képesek fizikailag teljes mértékben önállni. A tükörbe nézek, és emlékeztetem a tíz évvel ezelőtti belső gondolatomra: „Te gyönyörű vagy”.
Olyan érzés, amely soha nem tűnik el
Pszoriázisomat jelenleg egy hatékony kezelés miatt elfojtom, de az az érzésem, hogy nem érzem magam elég jól, és az a félelem, hogy a bőröm miatt nem kívánatos vagyok, még mindig elrontja a lelkemet, mintha jelenleg 90% -ban plakkok lennék. Ez egy olyan érzés, amely soha nem megy el. Mindig örökre ragaszkodik, függetlenül attól, hogy a bőr jelenleg tiszta lehet.
Sajnos sok olyan pszoriázisban szenvedő férfival és nővel beszélgettem, akik ugyanúgy érzik magukat, soha nem fedik fel partnerüknek, hogy a pikkelysömör valóban befolyásolja lelkét és jólétüket. Néhányan bizonytalanságot rejtenek a harag vagy az elkerülés mögött. Néhányan elutasítják a szexet, a kapcsolatokat, az érintkezést és az intimitást az elutasítás vagy az elégtelenség félelme miatt.
Néhányan psoriasissal élõ embereket látunk, de rossz okokból. Úgy érezzük, hogy láttuk a bőrünk tökéletlenségeit. A szépség társadalmi státusai és a látható betegségekkel, például a psoriasissal kapcsolatos félreértések, úgy érzik magukat, mintha az emberek látnák az állapotát, még mielőtt valójában látnának.
Navigáció a kapcsolatokban
Időnként bizonyos egyénekkel való interakció csak a negatív érzelmeket érinti. Például két barátomnál psoriasist alkalmazták ellenük romantikus kapcsolataikban.
A közelmúltban egy fiatal, házas nővel léptem kapcsolatba a Twitter-en. Mesélt a bizonytalanságokról, amelyeket érezte a psoriasissal való megélhetést: nem érezte magát eléggé jól a férje számára, nem érzi magát vonzónak, érzi magát érzelmi tehernek a családja számára, és önelégült, hogy elkerülje a társadalmi összejöveteleket kínos helyzet miatt.
Megkérdeztem tőle, megosztotta-e ezeket az érzéseket a férjével. Azt mondta, hogy van, de csak a csalódásuk érdekében dolgoztak. Bizonytalannak hívta.
Azok az emberek, akik nem élnek krónikus betegségekkel, különös tekintettel a psoriasisra, nem képesek megérteni a psoriasisban szenvedő emberek mentális és érzelmi küzdelmeit. Hajlamosak vagyunk elrejteni a betegséggel szembeni belső kihívásokat, mint maga a psoriasis.
Hogyan lehet ott egy psoriasisos partnernél?
Ami az intimitást illeti, vannak olyan dolgok, amelyeket szeretnénk, ha tudnánk - és olyan dolgok, amelyeket szeretnénk hallani és érezni -, amelyek valószínűleg nem mindig érezzük magunkat kényelmesen. Ez csak néhány javaslat arra vonatkozóan, hogyan segíthet partnerként a psoriasisban szenvedő személyeknek pozitív, kényelmes és nyitott kapcsolatokban.
1. Tudassa velünk, hogy vonz minket
A tanulmányok azt mutatják, hogy a psoriasis súlyos hatással lehet az ember mentális egészségére és önbecsülésére. Mint minden partner, szeretnénk tudni, hogy vonzónak talál minket. Mondja el partnerének, hogy jóképűnek vagy gyönyörűnek találja őket. Csináld gyakran. Szükségünk van minden pozitív kijelentésre, amelyet megszerezhetünk, különösen a legközelebb állóktól.
2. Nyugtázza érzéseinket, még akkor is, ha nem érti teljesen
Emlékszel a Twitter-ben szereplő fiatal nőre, akit a fent említett Amikor a férje bizonytalannak nevezte, az szerelem helyéről jött - mondta, hogy nem veszi észre a pikkelysömörjét, és nem zavarja, ezért abba kell hagynia, hogy annyira aggódjon. De most már nagyon fél, hogy megossza érzéseit vele. Legyen kedves velünk, legyen szelíd. Nyugtázza, amit mondunk és hogyan érezzük magunkat. Ne rontja le az érzéseit csak azért, mert nem érti őket.
3. Ne használja betegségünket sértésünkre
Gyakran az emberek megyek az öv alá, amikor vitatkoznak partnereikkel. A legrosszabb dolog, amit tehet, az, hogy haragszól valamit sértő betegséggel kapcsolatban. 7 1/2 évet töltöttem az ex-férjemmel. Soha nem szólt semmit a pikkelysömörömmel kapcsolatban, nem számít, mennyire rosszul harcoltunk. A házastársa soha nem fog bízni benne abban, ha sérti őket a betegségük miatt. A jövőben ez befolyásolja önértékelésüket.
4. Lehet, hogy szokatlan dolgokat csinálunk a hálószobában - legyen türelmes
Az első fickóval szoktam ruhát viselni, aminek adtam magam. Tíz évvel később valójában nem látta a bőröm, amikor egy képet küldtem a Facebook-ra. Viselnék a combmagasságot és általában egy gombbal lefelé hosszú ujjú inget, így nem látta a lábaimat, a karjaimat vagy a hátamat. A lámpáknak MINDIG nem szabadnak kialudniuk, kivétel nélkül. Ha van olyan partnere, aki úgy tűnik, furcsa dolgokat csinál a hálószobában, kommunikáljon velük szeretettel, hogy a probléma forrásához juthasson.
A psoriasisban való megélés nem könnyű, és a partnerrel való kapcsolat megteremtése kihívásokat is jelenthet. De amikor intimnek kell lenni, a legfontosabb az, hogy ne felejtsük el, hogy ezek az érzések és még a bizonytalanságok valódi helyről származnak. Elismerje őket, és együtt dolgozzon rajta - soha nem tudhatod, milyen erősödhet a kapcsolatok.
Az Alisha Bridges több mint 20 éve harcol a súlyos pikkelysömördel és a Being Me in My Own elnevezésű blog mögött áll. Célja, hogy empátiát és együttérzést teremtsen azok számára, akiket a legkevésbé értnek, az önmaga, a betegek érdekképviselete és az egészségügy átláthatósága révén. Szenvedélyei között szerepel a bőrgyógyászat, a bőrápolás, valamint a szexuális és mentális egészség. Alisha megtalálható a Twitteren és az Instagramon.
