Endometriosis Levél: Nem Kell élnie Súlyos Fájdalomban

Endometriosis Levél: Nem Kell élnie Súlyos Fájdalomban
Endometriosis Levél: Nem Kell élnie Súlyos Fájdalomban

Videó: Endometriosis Levél: Nem Kell élnie Súlyos Fájdalomban

Videó: Endometriosis Levél: Nem Kell élnie Súlyos Fájdalomban
Videó: Endometrial Biopsy 2024, Lehet
Anonim

Kedves Olvasók!

Írok neked a fájdalomról. És nem csak a fájdalom, hanem az is, hogy néhány ember azt mondja, hogy a fájdalom normális: időszakos fájdalom.

A súlyos periódusos fájdalom nem normális, és ezt megtanultam 20 év alatt. 35 éves koromban kiderült, hogy endometriozisom van, olyan betegség, amelyet nem könnyű diagnosztizálni, és amelyet az orvosok gyakran elmulasztanak.

A tizenéves éveim során nagyon rossz görcsök voltak a menstruációban, de a barátok, a család és az orvosok azt mondták, hogy ez csak „nőként való részvétele”. Néhány havonta hiányozna egy iskola, vagy mennem kell a nővérhez, és ibuprofent kérni. A barátok kommentálnák, milyen sápadtnak nézek ki, amikor duplájává váltam a fájdalomtól, más gyerekek pedig suttogni és szimatolni fognak.

20 éves koromban a fájdalom súlyosbodott. Nemcsak görcsök voltak, de fáj a hátom és a lábam is. Felfújt voltam, és úgy néztem ki, mintha hat hónapig terhes vagyok, és a bélmozgások úgy érezték, mintha törött üveg csúszna át a belekben. Havonta nagyon sok munka hiányzott. Hiányos nehézségeim voltak és 7-10 napig tartottak. A tőzsdén kívüli gyógyszerek nem segítették. Orvosaim mind azt tanácsolták nekem, hogy ez normális; néhány nőnek csak nehezebb volt, mint másoknál.

A 30-as évek elején az élet nem sokat különbözött, azzal a különbséggel, hogy a fájdalom tovább súlyosbodott. Orvosom és nőgyógyászom nem tűnt aggódónak. Az egyik orvos még receptre kapható fájdalomcsillapítókat is megadott nekem, mivel a tőzsdén kívüli gyógyszerek nem működtek. Munkám fenyegette a fegyelmi intézkedéseket, mert havonta egy-két nap hiányzott az időszakomban, vagy korán elmentem hazamenni. A tünetek miatt lemondtam a dátumokat, és többször is hallottam, hogy csalom. Vagy ami még rosszabb, az emberek azt mondták nekem, hogy az egész a fejemben van, pszichoszomatikus vagy hipokondrium.

Havonta több napig nem volt életminőségem. 35 éves koromban műtétre mentem, hogy eltávolítsam a petefészemben található dermoid cistát. Íme, amint a sebész felnyitott, endometriozis sérüléseket és hegszövett talált az egész medencei üregben. Mindent eltávolított, amit csak tudott. Megdöbbentem, dühös vagyok, csodálkoztam, de ami a legfontosabb: igazságtalannak éreztem magam.

Tizennyolc hónappal később fájdalmam bosszút állt vissza. Hat hónapos képalkotó tanulmányok és szakemberek látogatása után második műtétem történt. Az endometriosis visszatért. Sebészem megismételte azt, és a tünetem azóta leginkább kezelhető.

20 éves fájdalomon ment keresztül, amikor elszenvedettnek, kiszorultamnak és önbizalommal töltöttem magam. Az endometriosis egész idő alatt növekedett, megrezzent, súlyosbodott és gyötört. Húsz év.

Diagnózisom óta szenvedélyem és céljaim közé tartozik az endometriosis ismereteinek terjesztése. A barátaim és a családom teljesen tisztában vannak a betegséggel és annak tüneteivel, és barátaikat és szeretteiket küldnek hozzám, hogy kérdéseket tegyenek fel. Mindent elolvastam, róla gyakran beszélek nőgyógyászommal, írok róla a blogomban, és támogató csoportot fogadok.

Az életem most jobb, nem csak azért, mert a fájdalmamnak neve van, hanem az emberek miatt is, amelyet bevezetett az életembe. Támogathatom a fájdalomtól szenvedő nőket, ugyanazok a nők támogathatják őket, amikor szükségem van rá, és felhívhatom a barátokat, a családot és az idegeneket a tudatosság növelésére. Az életem gazdagabb érte.

Miért írta ezt ma neked? Nem akarom, hogy egy másik nő 20 évig elviselje, mint én. Világszerte tíz nőből egy szenved endometriosisban, és akár 10 évig is eltarthat, amíg a nő megkapja a diagnózist. Ez túl hosszú.

Ha Ön vagy valaki, akit ismert, valami hasonlón megy keresztül, kérjük, továbbra is kérdezzen válaszokat. Kövesse nyomon a tüneteit (igen, mindegyiket) és a menstruációit. Ne hagyja, hogy senki mondja: „ez nem lehetséges” vagy „az egész a fejedben van”. Vagy a kedvencem: “Ez normális!”

Keresse meg a második, harmadik vagy negyedik véleményt. Kutatás, kutatás, kutatás. Ragaszkodjon hozzá egy képzett orvosnál a műtéthez. Az endometriosis csak vizualizáció és biopszia segítségével diagnosztizálható. Kérdéseket feltenni. Hozzon példányokat a tanulmányokról vagy példákról orvoslátogatásainak. Hozzon létre egy listát a kérdésekről, és írja le a válaszokat. És ami a legfontosabb, keresse meg a támogatást. Nem vagy egyedül ebben.

És ha valaha is szüksége van valakire, akivel beszélgetni, itt vagyok.

Találjon igazolást.

A tiéd, Lisa

Lisa Howard egy 30 valami boldog-szerencsés kaliforniai lány, aki férjével és macskájával él gyönyörű San Diegóban. Szenvedélyesen üzemelteti a Bloomin 'Uterus blogot és az endometriosis támogató csoportját. Amikor nem ismeri fel az endometriozist, ügyvédi irodában dolgozik, a kanapén ölel, táborozik, 35 mm-es kamerája mögé bújik, eltéved a sivatagi háttereken, vagy a tűzoltó-torony személyzetében dolgozik.

Ajánlott: