Kedves gyönyörű hölgyeim!
A nevem Natalie Archer, és egy 26 éves ausztrál vagyok, New Yorkban él és virágzik.
Először 14 éves koromban kezdtem el az endometriosis tüneteit. Annyira szörnyű fájdalmaim voltak, hogy nem tudtam menni iskolába, és ha mennék, anyámnak kellene felvennie. Magzati helyzetben lennék, és egy vagy két napot kellett ágyban töltenem. Szerencsére anyám rájött, hogy ez nem normális, és vitt orvoshoz.
Sajnos az orvos válasza alapvetően az volt, hogy az időszak fájdalma az élet része. Azt mondták nekem, hogy meg kell próbálnom a fogamzásgátlót, de 14 éves korában az anya és mindketten úgy éreztük, hogy még fiatal vagyok.
Néhány év telt el, és más tüneteket kezdett tapasztalni - bélprobléma, puffadás és szélsőséges fáradtság. Nagyon nehéznek találtam az iskolai munkám és a sportolásom folytatását. Vizsgáltam egy csomó orvosat, kezdve a nőgyógyászoktól az endokrinológusokig. Soha senki sem mondta nekem az „endometriosis” szót. Az egyik orvos azt is mondta, hogy túl sokat edzek, ezért voltam annyira fáradt. Egy másik orvos egy furcsa diétára állított fel, ami miatt gyorsan lefogytam. A következő két évben nem jutottunk el sehova.
Addigra befejeztem az iskolát, és a tünetek egyre súlyosbodtak. Már nemcsak havi fájdalmaim voltak - minden nap fájdalmaim voltak.
Végül egy kolléga említette nekem az endometriosist, és miután kissé megvizsgáltam, azt gondoltam, hogy a tünetek megfelelnek az enyémnek. Hoztam az orvosomnál, aki endometriozis szakorvoshoz utalt. Amint megláttam a szakembert, elmondták nekem, hogy a tünetek 100% -kal megegyeznek, és még az endometriosis csomókat is megérezték a medencei vizsgálat során.
Néhány hét múlva ütemtervet terveztünk. Ekkor rájöttem, hogy súlyos, 4. stádiumú endometriozisom van. Nyolc évvel azután, hogy nagyon fájdalmas voltam, végre diagnózist kaptam.
De ez nem volt könnyű út odaérni.
Az egyik legnagyobb félelmem a műtéttel szemben az volt, hogy nem találnak semmit. Olyan sok nőtől hallottam, akik valami hasonlót tapasztaltak meg. Évek óta mondják nekünk, hogy a tesztjeink negatívak, az orvosok nem tudják, mi a baj, és fájdalmunk pszichoszomatikus. Csak megtisztítottuk. Amikor rájöttem, hogy endometriosis van, megkönnyebbülést éreztem. Végül megkaptam az érvényesítést.
Innentől kezdve kutattam, hogyan tudnék a legjobban megbirkózni az endometriosissal. Van néhány forrás, például az Endopaedia és a Nancy's Nook, ahol oktathatja magát.
A támogatás szintén hihetetlenül fontos. Szerencsém volt, hogy szüleim, testvéreim és élettársam mind támogattak, és soha nem kételkedtek velem. De annyira csalódott voltam, hogy az endometriosis gyanúja alatt álló nők gondozása nem megfelelő. Így elindítottam saját nonprofit szervezetem. Társalapítómmal, Jenneh-vel és én létrehoztuk az Endometriosis Koalíciót. Célunk a figyelem felkeltése a közösség körében, az egészségügyi szakemberek oktatása és források gyűjtése a kutatáshoz.
Ha extrém időszakban fájdalmat tapasztal az endometriosis miatt, akkor az egyik legjobb dolog az, ha merüljön az online közösségbe. Sokat fogsz tanulni, és úgy érzed, hogy nem vagy egyedül.
Ezenkívül élesítse magát információkkal. És ha van ilyen információ, menj és küzdj a szükséges ellátásért. A látott orvos hihetetlenül fontos. Az alapellátásban részt vevő orvosok körében nincs elegendő tudatosság az endometriosisról. Önnek kell kutatnia és megtalálnia azt az orvosot, aki az endometriosisra szakosodott és kimetsző műtétet végez.
Ha van orvosa, aki nem hallgat rád, próbáljon megtalálni valakit, aki megkérdezi. A fájdalom ok nélkül nem fordul elő. Bármit is csinál, ne add fel.
Szerelem, Natalie
Natalie Archer a napfényes ausztrál tengerparton nőtt fel, de most New Yorkban él kedves, támogató barátjával és imádnivaló nyuszi, Merky-vel. Pszichológia tanulmányait követően Ausztráliában folytatta táplálkozási idegtudományi kitüntetéseit. Az Endometriosis Koalíció egyik alapítója, egy nonprofit szervezet, amelynek célja a tudatosság, az oktatás és a kutatás finanszírozása. Kövesse utazását Instagram-on.
