Áttekintés
Orvosa többféle módon mérheti a baba növekedését. Például, orvosa ellenőrzi a baba magasságát vagy hosszát, valamint súlyát, hogy megtudja, vajon normálisan nő-e.
A csecsemő növekedésének másik mérése a fej kerülete vagy a baba fejének mérete. Ez azért fontos, mert jelzi, hogy az agyuk mennyire növekszik.
Ha a baba agya nem növekszik megfelelően, akkor előfordulhat, hogy a mikrocefalia néven ismert állapotot mutat.
A mikrocefalia olyan állapot, amelyben a csecsemő feje kisebb, mint az azonos életkorú és nemű többi gyermeké. Ez a betegség akkor fordulhat elő, amikor gyermeke születik.
Az élet első két évében is kialakulhat. Nem gyógyul. A korai diagnosztizálás és kezelés azonban javíthatja gyermeke kilátásait.
Mi okozza a mikrocephalyt?
Általában a rendellenes agyi fejlődés okozza ezt az állapotot.
Kóros agyi fejlődés akkor fordulhat elő, amikor gyermeke még méhében vagy csecsemőkorban van. A rendellenes agyi fejlődés oka gyakran nem ismert. Néhány genetikai állapot mikrocephaliát okozhat.
Genetikai feltételek
A mikroefáliát okozó genetikai állapotok a következők:
Cornelia de Lange szindróma
A Cornelia de Lange szindróma lelassítja gyermeké növekedését a méhben és azon kívül. A szindróma közös jellemzői a következők:
- szellemi problémák
- kar és kéz rendellenességek
- megkülönböztetett arcvonások
Például az ilyen állapotú gyermekek gyakran:
- szemöldök, amelyek együtt nőnek a közepén
- alacsonyan beállított fülek
- egy kis orr és fogak
Down-szindróma
A Down-kóros szindróma 21. triszómia néven is ismert.
- kognitív késések
- enyhe vagy közepes mértékű értelmi fogyatékosság
- gyenge izmok
- megkülönböztető arcvonások, például mandula alakú szemek, kerek arc és apró jellegzetességek
Cri-du-chat szindróma
A cri-du-chat szindrómával vagy macska síró szindrómájú csecsemőknek különálló, magas hangú sírása van, mint egy macska esetében. Ennek a ritka szindróma közös jellemzői a következők:
- szellemi fogyatékosság
- alacsony születési súly
- gyenge izmok
- bizonyos arcvonások, például széles szem, kis állkapocs és alacsonyan fekvő fülek
Rubinstein-Taybi szindróma
A Rubenstein-Taybi szindrómával rendelkező csecsemők rövidebbek, mint a normál. Nekik is van:
- nagy hüvelykujj és lábujjak
- megkülönböztető arcvonások
- értelmi fogyatékosság
Az ilyen állapot súlyos formájú emberek gyakran nem élnek túl a gyermekkori életben.
Seckel-szindróma
A Seckel-szindróma egy ritka betegség, amely késleltetést okoz a méhben és a méhből. A közös jellemzők a következők:
- szellemi fogyatékosság
- bizonyos arcvonások, köztük egy keskeny arc, csőrszerű orr és lejtős állkapocs.
Smith-Lemli-Opitz szindróma
Smith-Lemli-Opitz szindrómával rendelkező babák:
- értelmi fogyatékosság
- az autizmust tükröző viselkedési rendellenességek
A rendellenesség korai jelei a következők:
- táplálkozási nehézségek
- lassú növekedés
- kombinált második és harmadik lábujj
18. trizómia
A 18. trizomia Edward-szindróma néven is ismert. Okozhat:
- lassú növekedés a méhben
- alacsony születési súly
- szervhibák
- szabálytalan alakú fej
A 18-as triszómiában szenvedő csecsemők általában nem élnek túl az első élet hónapban.
Expozíció vírusok, gyógyszerek vagy toxinok ellen
A mikrocefalia akkor is előfordulhat, ha gyermeke bizonyos vírusok, gyógyszerek vagy toxinoknak van kitéve a méhben. Például, ha alkohol vagy drogok fogyasztása terhesség alatt, gyermekeknél mikrocephalyát okozhat.
A mikrocephaly további lehetséges okai a következők:
Zika vírus
A fertőzött szúnyogok továbbviszik a Zika vírust az emberekre. A fertőzés általában nem túl súlyos. Ha azonban terhesség alatt kialakul a Zika vírus betegség, akkor átviheti azt a baba számára.
A Zika vírus microcephalyát és számos más súlyos születési rendellenességet okozhat. Ezek tartalmazzák:
- látási és hallási rendellenességek
- károsodott növekedés
Metil-higanymérgezés
Vannak, akik metil-higanyt használnak az állatok takarmányozására szolgáló vetőmag megőrzésére. Vízben is kialakulhat, és szennyezett halakhoz vezethet.
Mérgezés akkor jelentkezik, ha szennyezett tenger gyümölcseit vagy olyan állat húsát eszik, amelyet metil-higanyt tartalmazó vetőmagmaggal etettek. Ha csecsemője ki van téve ennek a méregnek, akkor agy és gerincvelő károsodhat.
Veleszületett rubeola
Ha a terhesség első 3 hónapjában fertőződik a német kanyarót vagy rubeolát okozó vírus, akkor gyermekének súlyos problémák léphetnek fel.
Ezek a problémák magukban foglalhatják:
- halláskárosodás
- szellemi fogyatékosság
- rohamok
Ez a betegség azonban nem nagyon gyakori a rubeola oltás miatt.
Veleszületett toxoplazmózis
Ha terhesség alatt a Toxoplasma gondii parazitával fertőzött, ez károsíthatja fejlődő gyermekét.
Csecsemője koraszülött, számos fizikai problémával, többek között:
- rohamok
- hallás- és látásvesztés
Ez a parazita megtalálható néhány macska székletben és főzött húsban.
Veleszületett citomegalovírus
Ha terhesség alatt összehúzódik a citomegalovírus, akkor átjuttathatja magzatába a méhlepényen. Más kisgyermekek a vírus gyakori hordozói.
Csecsemőknél az alábbiakat okozhatja:
- sárgaság
- kiütések
- rohamok
Ha terhes, akkor óvintézkedéseket kell tenni, ideértve a következőket:
- gyakran mosson kezet
- nem osztja meg az edényeket 6 évesnél fiatalabb gyermekekkel
Kontrollálatlan fenilketonuria (PKU) az anyában
Ha terhes és fenilketonuria (PKU) van, fontos az alacsony fenilalanintartalmú diéta betartása. Ezt az anyagot a következőkben találhatja meg:
- tej
- tojás
- aszpartám édesítőszerek
Ha túl sok fenilalanint fogyaszt, káros lehet a fejlődő baba számára.
Szállítási komplikációk
A mikrocefalia bizonyos szövődményeket is okozhat a szülés során.
- A csecsemő agyának csökkent oxigénszintje növeli a rendellenesség kialakulásának kockázatát.
- Az anyák súlyos alultápláltsága szintén növeli annak kialakulásának esélyét.
Milyen szövődmények kapcsolódnak a mikrocephalyhoz?
Az ilyen állapotban diagnosztizált gyermekek enyhe vagy súlyos szövődményekkel járnak. Az enyhe szövődményekkel rendelkező gyermekek normális intelligenciájuk lehet. Fej kerülete azonban koruk és nemük szerint mindig kicsi lesz.
Súlyosabb szövődményekkel küzdő gyermekek:
- szellemi fogyatékosság
- késleltetett motor funkció
- késleltetett beszéd
- arc torzulások
- hiperaktivitás
- rohamok
- koordinációs és egyensúlyi nehézségek
A törpeképesség és a rövid testtartás nem a mikrocephaly szövődményei. Ezek azonban társulhatnak a betegséghez.
Hogyan diagnosztizálják a mikrocephalyt?
Gyermeke orvosa diagnosztizálhatja ezt az állapotot a babája növekedésének és fejlődésének nyomon követésével. Amikor gyermekét szül, az orvos megméri a fej kerületét.
Helyeznek egy mérőszalagot a baba feje körül, és rögzítik annak méretét. Ha rendellenességeket észlelnek, diagnosztizálhatják gyermekének mikrocephalyát.
Gyermeke orvosa továbbra is mérni fogja gyermeke fejét a szokásos kisbaba vizsgálatok során az első 2 évben. Ezenkívül nyilvántartást vezetnek gyermeke növekedéséről és fejlődéséről. Ez segít nekik a rendellenességek észlelésében.
Jegyezze fel a baba fejlődésében bekövetkező minden olyan változást, amely az orvosával tett látogatások között fordul elő. Mondja el orvosának a következő találkozón.
Hogyan kezelik a mikrocephalyt?
A mikrocephaly nem gyógyítható. A gyermek állapotának kezelése azonban rendelkezésre áll. A szövődmények kezelésére összpontosít.
Ha gyermeke késlelteti a motoros funkciókat, a foglalkozási terápia hasznos lehet számukra. Ha késik a nyelvfejlesztés, a beszédterápia segíthet. Ezek a terápiák elősegítik és erősítik gyermeke természetes képességeit.
Ha gyermekének bizonyos szövődményei vannak, például rohamok vagy hiperaktivitás, az orvos gyógyszert is felírhat ezek kezelésére.
Ha gyermeke orvosa ezt a betegséget diagnosztizálja, akkor is segítségre lesz szüksége. Fontos, hogy gyermeke orvosi csapatának gondozóit találja. Segíthetnek megalapozott döntések meghozatalában.
Érdemes lehet kapcsolatba lépni más családokkal is, amelyek gyermekei mikrocephalyában élnek. A támogató csoportok és az online közösségek segíthetnek a gyermek állapotának kezelésében, és hasznos források megtalálásában.
Megakadályozható a mikrocephaly?
A mikrocephaly megelőzése nem mindig lehetséges, különösen akkor, ha az ok genetikai. Ha gyermekének ilyen állapota van, érdemes genetikai tanácsadást kérni.
A genetikai tanácsadás válaszokat és információkat nyújthat az életfázisokra vonatkozóan, ideértve:
- terhesség tervezése
- terhesség alatt
- gyermekek gondozása
- felnőttként élni
A megfelelő prenatális gondozás, valamint az alkohol- és kábítószer-használat elkerülése terhesség alatt segíthet megelőzni a mikrocephalyát. A prenatális ellenőrzések lehetőséget adnak orvosának az anyai állapotok, például az ellenőrizetlen PKU diagnosztizálására.
A Betegség Ellenőrzési és Megelőzési Központok (CDC) azt javasolják, hogy a terhes nők ne utazzanak olyan helyekre, ahol Zika-vírus kitörése történt, vagy olyan területekre, ahol fennáll a Zika-kitörések kockázata.
A CDC azt tanácsolja, hogy a nők, akik terhességet terveznek, tartsák be ugyanazokat az ajánlásokat, vagy legalább beszéljenek orvosukkal, mielőtt ebbe a területre utaznának.
