Ahogyan látjuk azokat a világformákat, akiknek mi választunk - és a lenyűgöző tapasztalatok megosztása képessé teheti azt a módot, amellyel jobban kezeljük egymást. Ez egy hatalmas perspektíva
Talán ez ismerősnek tűnik: Videó egy nőről, aki felállt a kerekesszékéből, hogy elérje a magas polcot, szúrós felirattal arról, hogy egyértelműen hamisítja, és csak „lusta”.
Vagy talán egy fénykép, amely átkerült a Facebook-hírcsatornádba, és amelyben fel van tüntetve, hogy valaki az autista osztálytársának tette az „ajánlatot”, címsorokkal arról, hogy mennyire melegszívó, hogy egy autista tini el akarja menni prom, mint bárki más.
Az ilyen videók és fényképek, amelyek a fogyatékkal élőket mutatják be, egyre inkább megjelennek. Időnként pozitív érzelmeket keltenek - néha felháborodást és szánalmat.
Ezek a videók és fényképek általában olyan fogyatékkal élő személyekről készülnek, akik valami olyat csinálnak, amit a fogyatékkal élő emberek mindig is csinálnak - például sétálnak az utcán, melegítik az edzőtermet, vagy felkérnek táncolni.
És gyakran? Ezeket a bensőséges pillanatokat az adott személy engedélye nélkül rögzítik.
Ezt a tendenciát, amellyel videókat rögzítünk és fogyatékkal élőket fényképezünk beleegyezésük nélkül, meg kell szüntetnünk
A fogyatékkal élőknek - különösen akkor, ha a fogyatékosságunk valamilyen módon ismert vagy látható - gyakran kell foglalkozniuk a magánéletünk ilyen jellegű nyilvános megsértésével.
Mindig óvatosan gondolkodtam azon, hogy a történetemet olyan emberek forgassák meg, akik nem ismernek engem, és azon gondolkoztam, vajon készíthessen-e egy videót rólam, hogy menyasszonyommal sétáltam, miközben a kezét tartom a nád használata közben.
Ünneplik-e úgy, hogy kapcsolatban áll egy „fogyatékkal élővel”, vagy azzal, hogy csak azért élem az életem, ahogy általában?
A képeket és videókat gyakran készítik el a közösségi médiában, és néha vírusosak.
A legtöbb videó és fénykép vagy szomorúságból származik („Nézd meg, amit ez a személy nem tehet! Nem tudom elképzelni, hogy ebben a helyzetben vagyok”), vagy az inspirációból („Nézd meg, mit tehet ez a személy annak ellenére, hogy fogyatékosságuk! Milyen mentség van? ).
De bármi, ami szánalommal és szégyentel bánik a fogyatékkal élőkkel, emberteleníti minket. Ez egy szűk feltevésre redukál bennünket, nem pedig teljes értékű emberek helyett
Ezeknek a médiabejegyzéseknek nagy része inspirációs pornónak minősül, mivel azt a Stella Young készítette 2017-ben - amely tárgyilagosítja a fogyatékkal élőket, és olyan történetté alakít bennünket, amelynek célja, hogy a nem-fogyatékos emberek jól érezzék magukat.
Gyakran mondhatjuk, hogy egy történet inspirációs pornó, mert nem lenne hírértékű, ha fogyatékossággal nem rendelkező személyt cserélnének egymásra.
Példák a Down-szindrómás személyekről vagy a kerekesszék-használókról szóló történetek, amelyek felkérést kapnak bálásra, mert az pornó inspiráció, mert senki sem ír arról, hogy a nem rendezett tinédzserek felkérést kapnak (hacsak a kérés nem különösen kreatív).
A fogyatékkal élők nem léteznek „inspirálni” téged, különösen akkor, ha csak a mindennapi életünkben járunk. És mint aki fogyatékossággal él, fájdalmas, hogy a közösségemben élő embereket ilyen módon kihasználják.
Akár sajnálat, akár inspiráció gyökerezik, a fogyatékossággal élő személyek videóinak és fényképeinek engedély nélküli megosztása megtagadja nekünk a jogot a saját történetek elmondására
Amikor rögzít valamit, ami történik, és kontextus nélkül megosztja azt, elveszíti az ember azon képességét, hogy megnevezze a saját tapasztalatait, még akkor is, ha úgy gondolja, hogy segít.
Erõsíti azt a dinamikát is, amelyben a nem-fogyatékos emberek a fogyatékkal élõk „hangjává” válnak, ami enyhén csökkent. A fogyatékkal élők saját történetünk középpontjában állni akarnak és kell, hogy legyenek.
Írtam a fogyatékossággal kapcsolatos tapasztalataimról, mind személyes, mind tágabb értelemben a fogyatékossággal kapcsolatos jogokról, büszkeségről és közösségről. Elpusztulnék, ha valaki elkapná tőlem ezt a lehetőséget, mert azt akarták, hogy elmondjam a történetemmet anélkül, hogy még engedélyem lenne, és nem én vagyok az egyetlen, aki így érzi magát.
Még azokban az esetekben is, amikor valaki felvételt készít, mert igazságtalanságot lát - a kerekes székkel üzemelő felhasználót a lépcsőn szállítják fel, mert lépcsők vannak, vagy egy vak személyt megtagadnak a személygépkocsi szolgálatáért - továbbra is létfontosságú megkérdezni ezt a személyt, ha azt akarja, hogy ezt nyilvánosan megosszák.
Ha igen, akkor a perspektíva megszerzése és annak elmondása, ahogyan azt akarják, fontos szerepet játszik tapasztalataik tiszteletben tartásában és szövetségeseként, és nem a fájdalom állandósításán.
Az egyszerű megoldás a következő: Ne készítsen fényképeket és videókat senkiről, és ne ossza meg őket engedélyük nélkül
Először beszélj velük. Kérdezd meg tőlük, hogy ez rendben van-e.
Tudjon meg többet a történetükről, mert valószínűleg sok kontextus hiányzik (igen, még akkor is, ha profi újságíró vagy közösségi média menedzser vagy).
Senki sem akarja ellenőrizni a közösségi médiát, hogy kiderüljön, hogy vírusos lett-e anélkül, hogy szándékában állt volna (vagy tudta volna, hogy rögzítették).
Mindannyian megérdemlik, hogy a saját történeteinket saját szavakkal meséljük el, ahelyett, hogy mémekre vagy kattintható tartalomra redukálnánk valaki más márkájához.
A fogyatékkal élők nem tárgyak - szívvel, teljes élettel rendelkező emberek vagyunk, és annyit kell megosztanunk a világgal.
Alaina Leary szerkesztő, szociális média menedzser és író, Bostonból (Massachusetts). Jelenleg az Equally Wed Magazine asszisztens szerkesztője és a Nonprofit We Need Diverse Books szociális média szerkesztője.
