A vírusok apró mikrobák, amelyek megfertőzik a sejteket. Miután egy cellában vannak, celluláris komponenseket használnak a replikációra.
Ezeket több tényező szerint lehet besorolni:
az általuk használt genetikai anyag típusa (DNS vagy RNS)
az a módszer, amellyel a cellában replikálódnak
alakja vagy szerkezeti jellemzői
A retrovírusok a Retroviridae nevű víruscsalád egyik típusa. RNS-t használnak genetikai anyagként, és egy speciális enzimre neveznek el, amely életciklusának alapvető része - a fordított transzkriptáz.
Hogyan lehet összehasonlítani más vírusokkal?
Sok technikai különbség van a vírusok és a retrovírusok között. De általában a kettő közötti fő különbség az, hogy hogyan replikálódnak egy gazdasejtben.
Az alábbiakban bemutatjuk az emberi immunhiány vírus (HIV) életciklusának lépéseit annak bemutatására, hogy a retrovírusok miként replikálódnak:
- Mellékletet. A vírus egy receptorhoz kötődik a gazdasejt felszínén. A HIV esetében ezt a receptort az immunsejtek felületén, CD4 T-sejteknek nevezik.
- Belépés. A HIV-részecskét körülvevő boríték összeolvad a gazdasejt membránjával, lehetővé téve a vírus bejutását a sejtbe.
- Fordított átírás. A HIV a reverz transzkriptáz enzimet használja az RNS genetikai anyagának DNS-évé alakításához. Ez összeegyeztethetővé teszi a gazdasejt genetikai anyagával, amely létfontosságú az életciklus következő lépésében.
- Genomintegráció. Az újonnan szintetizált vírus-DNS eljut a sejt kontroll központjába, a magba. Itt egy speciális, az integráznak nevezett vírusenzimet használunk a vírus-DNS beillesztésére a gazdasejt DNS-ébe.
- Replikáció. Miután a DNS-t behelyezték a gazdasejt genomjába, a vírus a gazdasejt gépeivel új víruskomponenseket állít elő, például vírus RNS-t és vírusfehérjéket.
- Közgyűlés. Az újonnan előállított víruskomponensek közel állnak a sejt felületéhez és új HIV-részecskéket képeznek.
- Kiadás. Az új HIV-részecskék kiszorulnak a gazdasejt felületéről, és érett HIV-részecskéket képeznek egy másik, proteáznak nevezett vírusenzim segítségével. Amint a gazdasejtön kívül vannak, ezek az új HIV-részecskék tovább fertőzhetnek más CD4 T-sejteket.
A retrovírusok és a vírusok megkülönböztetésének legfontosabb lépései a reverz transzkripció és a genomintegráció.
Melyik retrovírus befolyásolhatja az embereket?
Három retrovírus van, amelyek befolyásolhatják az embereket:
HIV
A HIV átterjed a testfolyadékok és a tűk megosztása útján. Ezen felül az anyák szüléssel vagy szoptatással terjeszthetik a vírust a gyermekek számára.
Mivel a HIV támad és elpusztítja a CD4 T-sejteket, amelyek nagyon fontosak a test számára a fertőzések leküzdésében, az immunrendszer egyre gyengébb és gyengébb lesz.
Ha a HIV-fertőzést gyógyszeres kezelés útján nem sikerül kezelni, akkor az embernek kialakulhat immunhiányos szindróma (AIDS). Az AIDS a HIV-fertőzés utolsó stádiuma, és opportunista fertőzések és daganatok kialakulásához vezethet, amelyek életveszélyesek lehetnek.
Humán T-sejt limfotropikus vírus (HTLV) 1. és 2. típusa
A HTLV1 és a 2 szorosan rokon retrovírusok.
A HTLV1 elsősorban Japánban, a Karib-térségben és Afrika egyes részein található. Ez szexuális kapcsolat, vérátömlesztés és tűcsere útján terjed. Az anyák a vírust terjeszthetik gyermekeiknek is a szoptatás útján.
A HTLV1 az akut T-sejt leukémiák kialakulásával jár. Ez a gerincvelőt érintő neurológiai rendellenességgel is összefügg, amelyet HTLV1-hez kapcsolódó myelopathia / trópusi spasztikus paraparézisnek neveznek.
Kevésbé ismertek a HTLV2-ről, amely többnyire Észak-, Közép- és Dél-Amerikában található. A HLTV1-hez hasonlóan terjed, és valószínűleg a neurodegeneratív betegséghez és bizonyos vérrákok kialakulásához kapcsolódik.
Hogyan kezelik a retrovírusos fertőzéseket?
Jelenleg nincs gyógymód a retrovírusos fertőzésekről. De a kezelések sokfélesége segíthet a kezelésükben.
HIV kezelés
A HIV kezelésére speciális antivirális gyógyszerek, úgynevezett antiretrovirális terápia (ART) állnak rendelkezésre.
Az ART segíthet csökkenteni a vírusterhelést egy HIV-fertőzött személynél. A vírusterhelés azt a HIV-mennyiséget jelenti, amely kimutatható az ember vérében.
Az ART-n átesett emberek gyógyszereket kombinálnak. Ezeknek a gyógyszereknek a vírusát különböző módon célozza meg. Ez azért fontos, mert a vírus könnyen mutálódik, ami rezisztenssé teheti bizonyos gyógyszereket.
Az ART célja a retrovírus megcélzása, megzavarva a replikációs folyamatot.
Mivel a HIV jelenleg nem gyógyul, az ART-n átesett személyeknek ezt egész életük során meg kell tenniük. Bár az ART nem képes teljesen eliminálni a HIV-t, csökkentheti a vírusterhelést kimutathatatlan szintre.
HTLV1 és HTLV2 kezelés
A HTLV1 okozta akut T-sejt-leukémia kezelése gyakran kemoterápiát vagy hematopoietikus őssejt-transzplantációkat foglal magában.
Az interferon és a zidovudin kombinációja szintén alkalmazható. Mindkét gyógyszer megakadályozza a retrovírusok új sejtek támadását és replikációját.
Alsó vonal
A retrovírusok egy olyan típusú vírus, amely egy speciális enzimet, az úgynevezett reverz transzkriptázt használ a genetikai információ DNS-be történő transzlálására. Ez a DNS integrálódhat a gazdasejt DNS-ébe.
Az integrálódás után a vírus felhasználhatja a gazdasejt komponenseit további vírusrészecskék előállítására.
