A Meddőség Már Nem Titok: Hogyan Változott Meg A Beszélgetés?

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18

"A vérvizsgálat magas androgénszintet mutatott."

Orvosom továbbra is beszélt, de nem értettem, mit mond. Csak azt tudtam, hogy azt jelenti, hogy valami nincs rendben velem.

Megpróbálta elmagyarázni a megrendelt vérvizsgálat eredményeit, mivel az elmúlt évben nem voltam képes teherbe esni.

Orvosom policisztás petefészek szindrómát (PCOS) diagnosztizált nekem, olyan rendellenességről, amelyről még soha nem hallottam. A meddőség és a magas androgénszint mellett más tünetek sem voltak, ezért soha nem diagnosztizáltak.

Ez 2003-ban történt, mielőtt a Facebook, a Twitter, az Instagram és más népszerű közösségi médiaplatform létezett. A blogok kezdeti szakaszában csak 23 (!) Blog volt, 1999-ben. A korai blogok a politikára összpontosítottak, nem pedig olyan kérdésekre, mint például a tehetetlenség.

Emlékszem, hogy csak a meddőségről szóló cikkeket keresett az interneten, hogy semmit sem találjon. Ezután bementem a könyvtárba, és végiggondoltam a folyóiratok folyóiratait, remélve, hogy nehézségek után találnak cikkeket a PCOS-ról vagy a terhesség sikertörténeteiről.

Információkat kerestem, mert elszigetelten és zavartan éreztem magam. Nem ismertem senkit sem, aki meddőségben is szenvedett - bár ez gyakori.

Több mint 6 millió 15–44 éves amerikai nőnek nehézségei vannak teherbe esni vagy maradni. Egy nemrégiben készített felmérés szerint az amerikai felnőttek 33 százaléka arról számolt be, hogy ők vagy valaki, akit ismernek, valamilyen termékenységi kezelést alkalmazott gyermekével.

Az elszigeteltség érzése nem ritka

Amikor Dr. Amy Beckley, a farmakológus, valamint a Proov alapítója és vezérigazgatója 2006-ban megtapasztalta a terméketlenséget, a nő nem osztotta meg megismerhető emberekkel, mit megy át.

„Nem akartam mondani senkinek, és nagyon egyedül éreztem magam. Rejtettem az orvosi rendeléseket a főnökömtől, és betegnek hívtam IVF kezelést. Senki sem tudta, mi megyek keresztül”- mondja Beckley.

2011-ben, amikor Amy Klein, a „Kipróbálás játék: Termékenységkezelés és teherbe esés elvesztése nélkül” szerzője elkezdi a kezelést, nem talált releváns információt az interneten.

"Megpróbáltam cikkeket találni, de akkoriban nem volt sok, csak őrült alaplapok és semmi nagyon hasznos" - mondja Klein.

Mivel senki sem osztotta meg küzdelmeit, Klein úgy döntött, hogy termékenységi napló oszlopot ír a The New York Times Motherlode-nak.

Nem tudtam elhinni, hogy ott nincs mainstream információ. Senki sem írt a meddőségről, így tettem. Néhány ember azt gondolta, hogy őrült vagyok megosztani ezeket a dolgokat, de reméltem, hogy segítek másoknak a helyzetemben, vagy segíthetnek másoknak megérteni, hogy mi hasonló emberek élnek át”- mondta Klein.

Klein folytatta: „Néhány olvasó felháborodott, hogy nem vagyok elegendő képzettséggel, de igyekeztem megérezni, hogy milyen a tipikus termékenységi kezelés. Sok nő írt nekem, hogy megköszönje, hogy írtam a tapasztalataimról.”

Az izolációt kapcsolatba kapcsolva

Most, ha az internetről meddőségi blogokat keres, akkor túlságosan sok közül választhat. A Healthline még 2019-ben létrehozta a legjobb meddőségű blogok listáját, amely 13 különböző blogot sorol fel.

„Az időközben, amikor átéltem a meddőséget, majd elkezdtem írni róla, a dolgok drasztikusan megváltoztak. Online módon az információtól a sok információig terjedt”- mondja Klein.

Észrevette, hogy most több nyilvános beszélgetés folyik róla, például a TV-műsorokban vagy a filmekben. Azt is rámutat, hogy még a hírességek is hajlandóak megosztani a meddőség elleni küzdelmeiket.

Amikor Dr. Nichelle Haynes, a perinatális pszichiáter 2016-ban meddőségi kezelést végzett, úgy döntött, hogy nyíltan beszél erről.

„Úgy döntöttem, hogy nyitott vagyok a szeretteimmel a küzdelmeimről. Ez segített megtalálni a támogatást a közösségemen belül. Szerencsére a megfogalmazni próbáló közösségnek vannak olyan orvosok, akik aktívabbak voltak az interneten a figyelem felhívásában a közös problémára, ezért szerintem a nők általában több támogatást találnak, mint valaha”- mondja Haynes.

Amikor Monica Caron 2017-ben kezdte a kezelést, magányosnak és elszigeteltségnek érezte magát, ezért létrehozott egy Instagram fiókot, amelyet kizárólag a meddőségi útjának szentelt @my_so_called_ivf.

„Számlámmal kapcsolatba tudtam lépni olyan nőkkel, akik ugyanabban a szakaszban voltak, a nőkkel, akik csak néhány lépéssel voltak előre, és azokkal a nőkkel, akik a folyamatban voltak. Nagyobb támogatást éreztem az online közösségen keresztül, mint a családom és a barátaim. Az Instagramon keresztül olyan támogató csoportokat is találtam, amelyek hihetetlenül hasznosak voltak ezen idő alatt”- mondja Caron.

Elmagyarázza, hogy szerencsésnek érzi magát, amikor egy olyan időszakban ment keresztül, ahol a közösségi média létezik.

Samantha Kellgren, a Simply Well Coaching tulajdonosa, 2017-ben megkezdte az in vitro megtermékenyítés (IVF) kezeléseket.

„Amikor felfedeztem a tapasztalataimat, találtam másokat is, akik átéltek rajta vagy átéltek rajta. Nagyon nagy segítséget nyújtott számomra, hogy kérdéseket tegyek fel olyan kérdésekről, mint például az injekciók, vagy az általános érzések, például hogy hogyan kezelik a szorongást a teszt eredmények visszatelepítése körül”- mondja Kellgren.

A 2012-es kutatási tanulmány megállapította, hogy az internet segített az embereknél a meddőségkezelésen keresztül információcserét folytatni és támogató közösségeket létrehozni.

Annak ellenére, hogy 17 évvel ezelőtt nem voltak ezek az erőforrások, örülök annak, hogy más nők képesek online támogatást találni, és hogy nyíltan meg tudják vitatni küzdelmeiket.

Hihetetlenül nehéz átmenni a meddőségkezelésen - de támogatásukkal kevésbé félelmetes.

Cheryl Maguire tanácsadási pszichológia diplomát szerzett. Házas, ikrek és lánya anyja. Írását a Parents Magazine, Upworthy, „Csirkeleves a léleknek: számolja meg áldásait” és a Teen Teen magazinban tették közzé. Megtalálhatja a Twitteren.