Amit Szeretném, Ha Tudnának A Láthatatlan Betegségről

2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18

A láthatatlan betegséggel járó élet néha elszigetelő tapasztalat lehet. Bizonyos krónikus állapotok, mint például az ADHD, a sclerosis multiplex, a depresszió és a COPD, nem láthatók, így másoknak nehezen tudhatják meg, milyen érzés élni ilyen kihívásokkal.

Arra kértük közösségünk tagjait, hogy segítsenek a #MakeItVisible-nél azáltal, hogy tájékozódnak arról, hogy milyen láthatatlan betegség. A történetek megosztásával mindannyian megértjük egy kicsit jobban a kihívásokat, amelyekkel nap mint nap szembesülnek egymással.

"Csak azért, mert jól nézek ki, nem azt jelenti, hogy jól érzem magam." - Pam S., rheumatoid arthritisben él

Bárcsak az emberek megértenék, még ha az életben is minden könnyű lenne, továbbra is kétségeim és depresszióim lennének.” - Amber S., depresszióban él

Ossza meg a Pinterest oldalon

„Azt hiszem, nagyon sokan azt gondolják, hogy a Crohn-kór csak egy„ kavargó betegség”, míg a valóságban ennél sokkal több. Az ízületi fájdalmaim és fáradtságom időnként egyértelműen gyengítő lehet, és úgy tűnik, hogy az emberek nem értik ennek súlyosságát.” - Jim T., Crohn-kórban él

Az emberek azt hiszik, hogy nem vagyok társadalmi, és a családom nem érti, hogy néha fáradtságom van. A pajzsmirigyproblémák egyik nap depressziósvá tehetik, a másikon boldoggá válhatnak, a másikon pedig fáradtsággá válhatnak, és a súlygyarapodás önmagában egy mentális / érzelmi csata lehet.” - Kimberly S., hypothyreosisban él

„Hódítók vagyunk, túlélők vagyunk, de szenvedők is. Általában félreértik, hogy egy ember nem lehet mindkettő, de minden nap felébredek és átmegyek, megértve az egészségügyi körülményeim valóságát, amely magában foglalja a magammal és a körülöttem lévőkkel való őszinte lelket. A személyes korlátok megbeszélése és a testhatárok tiszteletben tartása nem lehet tabu téma.” - Devri Velazquez, vasculitiszben él

Ossza meg a Pinterest oldalon

- Én még mindig én vagyok. Még mindig szeretek dolgokat csinálni, társaságot szerezni és megbecsülni.” - Jeanie H., rheumatoid arthritisben él

- Ha egy ideig remete vagyok, ne hagyj érte. Ha korán akarok távozni, mert fáj a gyomrom: fáj. Nem csak: "Ó, nem érzem magam jól." Ez: 'Úgy érzem, hogy elszakítom a belső részem, és el kell mennem.' Makacsnak látok, de azért tudom, mi okozza a szorongásomat, és megpróbálok elkerülni azokat a helyzeteket, amelyek nem támogatják a jólétemet.” - Alyssa T., depresszióban, szorongásban és IBS-ben él

„Bárcsak az emberek nem a következtetésekre ugrnának a megjelenés alapján. Annak ellenére, hogy valaki krónikusan betegnek tekinthető „egészségesnek” és „normálisnak” tűnik, „krónikus betegségben vagyunk, továbbra is mindennapi küzdelmet végezünk egyszerű feladatok elvégzése érdekében, és mindenki máshoz illeszkedünk. A smink készítése és a szép ruhák viselése nem teszi automatikusan valakit egészségesvé.” - Kirsten Curtis, Crohn-kórban

„Mivel láthatatlan, néha elfelejtem, hogy bármilyen betegséggel élök, WHAM-ig! A krónikus fájdalom beindul, és gyorsan emlékeztetek rá, hogy különleges korlátaim vannak. Ez valóban mindennapi gondolatmenet. - Tom R., Crohn-kórban él

Ossza meg a Pinterest oldalon

„Ne mondja nekem, hogy„ igyál meg ezt a levet, vagy „eszel meg, hogy varázslatosan meggyógyítson”. Ne mondja nekem, hogy "gyakoroljon többet". És ne mondja nekem, hogy mivel még mindig dolgozom, a fájdalom nem lehet ennyire rossz. Enni kell, tetőt kell tennem a fejemre, gyógyszert kell vásárolni és fizetnem kell az orvosoknak. - M. Kristin, rheumatoid arthritisben él

„Az én befolyásom alatt áll, hogy ne ítélje meg saját döntéseimet. Nem tudok segíteni, de frusztrált és szorongónak érzem magam egész nap. Nem az én döntésem, hogy ilyen kiszámíthatatlan vagyok, bízz bennem, és bárki más, aki mentális egészséggel küzd, sem ezt az utat nem választotta. - Jane S., OCD-vel, szorongással és depresszióval él

"Az emberek mindig azt gondolják, hogy lusta vagyok, amikor fogalmam sincs, mennyi erőfeszítést igényelnek, hogy felálljak és körülbelül". - Tina W., hypothyreosisban él

„Bárcsak az emberek megértenék, hogy nem csak lusta vagyok azzal, hogy nem dolgozom. Hiányzik a függetlenségem. Hiányzik a munka társadalmi aspektusa.” - Alice M., osteoarthritisben él

„Az emberek csak ízületi gyulladást hallanak, és gondolkodnak idős rokonaikról. Nem csak az idősebb emberek számára, és nem csupán az izületeit érinti.” - Susan L., rheumatoid arthritisben él

„A fáradtság, a fájdalom, a súlygyarapodás, az agyi köd, a szorongás és a depresszió mind az életem része, és senki sem tudja megmondani. Sokan azt gondolják, hogy mindnyájan lustak, kövérek és nem motiváltak vagyunk, és ez messze van az igazságtól! Azt is szeretném, ha az emberek megértik, ez a betegség mennyire érzelmi és szellemi hatással van ránk. Fizikailag valakiré válunk, akit nem ismerünk. Számomra rendkívül nehéz látni, hogy mennyire változtam meg a megjelenésemben. Szívszorító, hogy őszinte legyünk.” - Sherri D., hypothyreosisban él