Az ágyban fekszem, gördültem a Facebookon, és a fűtőbetétet nyomtam a törzsemre, amikor videót láttam Tia Mowry színésznővel. Arról beszélt, hogy fekete nőként él az endometriosissal.
Igen! Azt gondoltam. Elég nehéz megtalálni valakit a nyilvánosság előtt, aki endometriosisról beszél. De gyakorlatilag nem hallható rá, hogy rávilágítson valakire, aki, mint én, fekete nőként endometriosist tapasztal.
Endometriozis - vagy endo, mint néhány ember szeretné nevezni - olyan állapot, amelyben a méh béléséhez hasonló szövet a méhön kívül nő, gyakran krónikus fájdalmat és egyéb tüneteket okozva. Nem túl széles körben értik, így más emberek megértése, akik megértik, olyan, mint az arany megtalálása.
A fekete nők örültek a hozzászóláshoz fűzött megjegyzéseknek. De egy jó darab fehér olvasó mondta valamit a következőképpen: „Miért kell ezt a versenyt megtenni? Az Endo mindannyiunkat azonos módon érinti!”
És visszatértem, hogy félreértsem. Noha mind sokféleképpen kapcsolatban állunk egymással, az endóval kapcsolatos tapasztalataink nem azonosak. Helyre van szükségünk ahhoz, hogy beszéljünk arról, amivel foglalkozunk, anélkül, hogy kritizálnánk azért, mert említik az igazságunk egy részét - például a fajt.
Ha fekete az endometriozis, nem vagy egyedül. És ha azon kíváncsi vagy, hogy miért fontos a verseny, itt lehet négy választ adni a kérdésre: „Miért kell ezt megtenni a versenyen?”
Ezzel a tudással megtehetünk valamit, ami segít.
1. A fekete emberek ritkábban diagnosztizálják endometriosist
Számtalan történetet hallottam az endódiagnózis megszerzéséért folytatott küzdelemről. Néha elutasítják, mint csak egy „rossz időszakot”.
A laparoszkópos műtét az egyetlen módja az endometriozis végleges diagnosztizálásának, ám a költségeket és a műtétet hajlandó vagy képes végrehajtó orvosok hiánya akadályozhatja.
Az emberek már tizenöt éves korukban tapasztalhatják meg a tüneteket, de a tünetek első észlelése és a diagnózis megszerzése között átlagosan 8–12 év telik el.
Tehát, amikor azt mondom, hogy a fekete betegeknek még nehezebb a diagnosztizálása, tudod, hogy rossznak kell lennie.
A kutatók kevesebb vizsgálatot végeztek az endometriosisról az afrikai amerikaiak körében, így még akkor is, ha a tünetek ugyanúgy jelennek meg, mint a fehér betegek esetében, az orvosok gyakrabban tévesen diagnosztizálják az okot.
2. Az orvosok kevésbé valószínű, hogy hinnek bennünk fájdalmunknak
Általában véve a nők fájdalmát nem veszik eléggé komolyan - ez érinti a transzszexuális és nem-bináris embereket is, akiket születéskor kineveztek. Az évszázadok óta kísértetünk a sztereotípiákkal kapcsolatban, miszerint hisztérikusak vagy túlsúlyosak, és a kutatások azt mutatják, hogy ez befolyásolja orvosi kezeléseinket.
Mivel az endometriosis az embereket érinti, akik méhvel születtek, az emberek ezt gyakran „nőproblémaként” gondolják, és a túlreagálás sztereotípiáival együtt.
Ha hozzáadjuk a fajt az egyenlethez, akkor még több rossz hír van. A tanulmányok azt mutatják, hogy sok fehér orvos úgy látja, hogy a fekete betegek kevésbé érzékenyek a fájdalomra, mint a fehér betegek, gyakran eredménytelen kezelést eredményezve.
A fájdalom az endometriosis első számú tünete. Fájdalomként jelentkezhet menstruáció alatt vagy a hónap bármelyik szakaszában, valamint szex közben, bélmozgások során, reggel, délután, éjszaka…
Mehetnék tovább, de valószínűleg megkapod a képet: Az endóval szenvedő embernek mindig fájdalma lehet - vedd el tőlem, mert én voltam az a személy.
Ha a faji elfogultság - akár véletlen elfogultság is - arra vezetheti az orvosot, hogy egy fekete beteget a fájdalom áthatolhatatlanná tegye, akkor a fekete nőnek szembe kell néznie azzal, hogy a faja és a neme alapján nem annyira fáj.
3. Az endometriosis átfedhet más olyan feltételekkel, amelyeknél a fekete emberek sokkal valószínűbbek
Az endometriosis nemcsak más egészségügyi feltételektől elszigetelten jelentkezik. Ha valaki más betegségben szenved, akkor az endó az utazáshoz jár.
Ha figyelembe vesszük azokat a más egészségügyi feltételeket, amelyek aránytalanul érintik a fekete nőket, láthatja, hogy ezek miként játszanak ki.
Vegyük például a reproduktív egészség egyéb aspektusait.
A méhfibridek, amelyek a méhben nem rákos daganatok, súlyos vérzést, fájdalmat, vizelési problémákat és vetélést okozhatnak, és az afro-amerikai nők háromszor nagyobb valószínűséggel kapják meg őket.
A fekete nőknél nagyobb a szívbetegségek, stroke és cukorbetegség kockázata, amelyek gyakran együtt fordulnak elő, és életveszélyes eredményekkel járhatnak.
A mentális egészséggel kapcsolatos problémák, mint például a depresszió és a szorongás, különösen súlyosan érinthetik a fekete nőket. Nehéz lehet kulturálisan kompetens gondozást találni, kezelni a mentális betegségek megbélyegzését és az „Erõs Fekete Nő” sztereotípiáját visszakövetelni.
Ezek a betegségek úgy tűnhetnek, hogy nem kapcsolódnak az endometriosishoz. De ha egy fekete nőnél nagyobb az ilyen állapotok kockázata, és kisebb a pontos diagnózis esélye, akkor ki van téve annak, hogy megfelelő kezelés nélkül küzd az egészségével.
4. A fekete emberek korlátozottabb hozzáféréssel rendelkeznek a holisztikus kezelésekhez, amelyek segíthetnek
Noha az endometriosist nem lehet gyógyítani, az orvosok különféle kezeléseket javasolhatnak a hormonális születésszabályozástól az ürítési műtétekig.
Vannak, akik a holisztikusabb és megelőző stratégiák révén - a gyulladáscsökkentő diéták, az akupunktúra, a jóga és a meditáció révén - a tünetek kezelésének sikeréről számolnak be.
Az alapötlet az, hogy az endometriosis léziók által okozott fájdalmat gyulladás okozza. Bizonyos ételek és gyakorlatok csökkenthetik a gyulladást, míg a stressz fokozhatja azt.
A holisztikus gyógymódokhoz fordulás könnyebb mondani, mint sok fekete ember számára. Például annak ellenére, hogy a jóga a közösségekben gyökerezik, a wellness-terek, mint például a jógastúdiók, gyakran nem felelnek meg a fekete orvosoknak.
A kutatások azt is kimutatják, hogy a szegény, túlnyomórészt fekete környékek korlátozott hozzáférést biztosítanak a friss élelmiszerekhez, például a friss bogyós gyümölcsökhez és zöldségekhez, amelyek gyulladáscsökkentő étrendet alkotnak.
Nagyon fontos, hogy Tia Mowry beszél az étrendjéről, sőt még egy szakácskönyvet is írt az endometriosis elleni küzdelem eszközeként. Nagyon jó minden, ami elősegíti a fekete betegek lehetőségeinek tudatosítását.
Az, hogy tudunk beszélni ezekről a kérdésekről, segíthet nekünk azok kezelésében
A nők egészségéről szóló esszékben Mowry elmondta, hogy addig nem ismeri, mi folyik a testével, amíg afro-amerikai szakemberhez nem fordul. Diagnózisa segítette a műtéthez való hozzáférést, a tünetek kezelését és a meddőség kihívásainak leküzdését.
Az endometriosis tünetei minden nap megjelennek a fekete közösségekben, de sokan - köztük azok, akiknek vannak a tünetei - nem tudják, mit tegyenek ezzel kapcsolatban.
A verseny és az endo metszéspontjainak kutatása alapján itt találunk néhány ötletet:
- Hozzon létre több teret az endometriosisról való beszélgetéshez. Nem kell szégyenkeznünk, és minél inkább beszélünk róla, annál inkább megérthetik az emberek, hogy a tünetek bármilyen fajú embernél megjelenhetnek.
- Kihívás a faji sztereotípiákkal. Ide tartoznak az állítólag pozitívok is, mint például az Erős fekete nő. Legyünk emberek, és nyilvánvalóbb lesz, hogy a fájdalom ugyanúgy érinthet bennünket, mint az emberek.
- A kezeléshez való hozzáférés javítása. Adományozhat például endokutatási erőfeszítésekre vagy az élelmezés alacsony jövedelmű közösségekbe történő behozásának okaira.
Minél többet tudunk arról, hogy a verseny hogyan befolyásolja az endóval kapcsolatos tapasztalatokat, annál jobban megérthetjük egymás utazásait.
Maisha Z. Johnson írja és támogatja az erőszak túlélőit, a színes embereket és az LGBTQ + közösségeket. Krónikus betegségben él, és hisz abban, hogy tiszteletben tartja minden ember egyedülálló gyógyulási útját. Keresse meg Maishát a saját webhelyén, a Facebookon és a Twitteren.
