Tartalomjegyzék:
- Mi a tetrakromatizmus?
- Tetrachromacy vs. trichromacy
- A tetrakromatizmus okai
- A tetrakromatizmus diagnosztizálására használt tesztek
- Tetrachromacy a hírekben
Videó: A Tetrachromacy Valódi? Meghatározás, Okok, Teszt és így Tovább
2024 Szerző: Jesus Peterson | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 11:18
Mi a tetrakromatizmus?
Hallottál már valaha egy tudományos osztálytól vagy a szemorvosuktól a rúdokról és a kúpokról? Ezek a szemében az a komponens, amely segít látni a fényt és a színeket. A retina belsejében találhatók. Ez egy vékony szövetréteg a szemgolyó hátulján a látóideg közelében.
A rúd és a kúp elengedhetetlen a látáshoz. A rudak érzékenyek a fényre, és fontosak ahhoz, hogy sötétben láthassák. A kúpok felelősek azért, hogy színeket láthassanak.
A legtöbb ember, valamint más főemlősök, például gorillák, orangutánok és csimpánzok, sőt néhány marsupialis csak a három különböző kúptípuson látják a színt. Ez a színmegjelenítő rendszer trikromatizmusnak („három szín”) ismert.
Van azonban bizonyíték arra, hogy vannak emberek, akiknek négy különálló színérzékelési csatornája van. Ezt tetrakromatizmusnak nevezik.
Úgy gondolják, hogy a tetrakromatizmus ritka az emberek körében. A kutatások azt mutatják, hogy ez gyakoribb a nőkben, mint a férfiakban. Egy 2010-es tanulmány szerint a nők csaknem 12% -ánál lehet ez a negyedik színérzékelési csatorna.
A férfiak nem valószínű, hogy tetrakromátok. A férfiak valószínűleg inkább színvakok, vagy nem képesek olyan sok színt érzékelni, mint a nők. Ennek oka a kúpjaik örökletes rendellenessége.
Tanuljunk meg többet arról, hogy a tetrakromatizmus miként lép fel a tipikus trikromatikus látáshoz, mi okozza a tetrakrómát, és hogyan lehet megtudni, ha van.
Tetrachromacy vs. trichromacy
A tipikus embernek a retina közelében háromféle kúp található, amelyek lehetővé teszik, hogy különböző színeket látjon a spektrumon:
- rövidhullámú (S) kúpok: érzékenyek a rövid hullámhosszú színekre, például lila és kék
- középső hullámú (M) kúpok: érzékenyek a közepes hullámhosszú, például sárga és zöld színekre
- hosszú hullámú (L) kúpok: érzékenyek a hosszú hullámhosszú színekre, például a vörösre és a narancsra
Ez a trikromatizmus elmélete. A háromféle kúpban található fotopigmentek lehetővé teszik a teljes színtartomány érzékelését.
A fotopigmentek egy opsin nevű proteinből és egy fényre érzékeny molekulaból készülnek. Ez a molekula 11-cisz retina néven ismert. Különböző típusú fotopigmentek reagálnak bizonyos színhullámhosszokra, amelyekre érzékenyek. Ez azt eredményezi, hogy képes megérteni ezeket a színeket.
A tetrakrómáknak van egy negyedik kúptípusa, amelynek fotopigmense van, amely lehetővé teszi több olyan szín észlelését, amelyek nem tartoznak a tipikusan látható spektrumba. A spektrum jobban ismert, mint ROY G. BIV (R ed, O tartomány, Y ellow, G reen, B lue, I ndigo és V iolet).
Ennek az extra fotopigmentnek a létezése lehetővé teheti a tetrakromatának, hogy a részletekben vagy részletekben láthassa a látható spektrumot. Ezt nevezik a tetrakromatizmus elméletének.
Noha a trikromátok körülbelül 1 millió színt látnak, addig a tetrakromátok hihetetlen 100 millió színt láthatnak, állítja Jay Neitz, a doktori PhD, a washingtoni egyetemi szemészeti professzor, aki széles körben tanulmányozta a színlátást.
A tetrakromatizmus okai
Így működik a színérzékelés általában:
- A retina fényében veszi figyelembe a tanulóját. Ez a szem elülső nyílása.
- A fény és a szín áthalad a szem lencséjén, és a fókuszált kép részévé válik.
- A kúpok a fény- és színinformációkat három különálló jellé változtatják: piros, zöld és kék.
- Ezt a három típusú jelet az agynak továbbítják, és szellemi tudatossá alakítják, amit látnak.
A tipikus embernek három különböző típusú kúpja van, amelyek a vizuális színinformációkat vörös, zöld és kék jelekre osztják. Ezeket a jeleket ezután az agyban össze lehet alakítani egy teljes vizuális üzenettel.
A tetrakrómáknak van egy extra típusú kúpjuk, amely lehetővé teszi számukra a színek negyedik dimenziójának látását. Genetikai mutációból származik. És valóban van egy jó genetikai ok, amiért a tetrakromátok valószínűleg nők. A tetrakromatizáció mutációja csak az X kromoszómán megy keresztül.
A nők két X kromoszómát kapnak, egyet az anyjuktól (XX) és az apától (XY). Valószínűbb, hogy mindkét X kromoszómából öröklik a szükséges génmutációt. A férfiak csak egy X kromoszómát kapnak. Mutációik általában rendellenes trikromatizmust vagy színvakságot eredményeznek. Ez azt jelenti, hogy sem az M, sem az L kúp nem érzékeli a megfelelő színeket.
Anomális trikromáciás állapotú ember anyja vagy lánya valószínűleg tetrakróm. Az egyik X kromoszóma normál M és L gént hordozhat. A másik valószínűleg reguláris L géneket, valamint mutált L gént hordoz, amely rendellenes trichromatiában szenvedő apa vagy fia.
E két X kromoszóma egyikét végül aktiválják a retina kúpos sejtjeinek fejlődéséhez. Ennek következtében a retina négy kúpsejt kifejlődéséhez vezet, mivel az anyától és az apától egyaránt átadódnak a különböző X gének.
Egyes fajok, köztük az emberek, evolúciós célokra egyszerűen nem igényelnek tetrakromáciát. Szinte teljesen elvesztették a képességüket. Egyes fajok esetében a tetrakromatizmus a túlélésről szól.
Számos madárfajnak, például a zebráknak, tetrakrómára van szükségük, hogy élelmet keressenek vagy társat választhassanak. És az egyes rovarok és virágok közötti kölcsönös beporzási kapcsolat miatt a növények összetettebb színeket fejlesztettek ki. Ez viszont a rovarok fejlődését idézi elő ezen színek megjelenítéséhez. Ilyen módon pontosan tudják, mely növényeket válasszák beporzáshoz.
A tetrakromatizmus diagnosztizálására használt tesztek
Kihívást jelenthet, ha tetrakromatikus vagy, ha még soha nem teszteltek. Lehet, hogy magától értetődőnek látja a kiegészítő színek látását, mert nincs más vizuális rendszere, amellyel összehasonlíthatja a sajátját.
Állapotának kiderítése az első módszer a genetikai tesztelésen keresztül. Személyes genomjának teljes profilja megtalálja azokat a mutációkat a génjeiben, amelyek a negyedik kúphoz vezethetnek. A szülők genetikai tesztje segítségével megtalálhatja azokat a mutált géneket is, amelyeket átadtak neked.
De honnan tudja, ha képes megkülönböztetni az extra színeket az extra kúptól?
Itt hasznos a kutatás. Számos módon megtudhatja, ha tetrakróm vagy.
A színmegfelelőségi teszt a tetrakromácia legfontosabb tesztje. Ilyen a kutatási tanulmány összefüggésében:
- A kutatók két színkeverékkel mutatják be a tanulmány résztvevőit, amelyek ugyanolyannak tűnnek a trikrómákban, de eltérnek a tetrakrómokban.
- A résztvevők 1-től 10-ig értékelik, hogy ezek a keverékek mennyire hasonlítanak egymásra.
- A résztvevők ugyanazokat a színkeverékeket kapják különböző időpontokban, anélkül, hogy azt kellett volna mondaniuk, hogy ugyanazok a kombinációk, hogy megvizsgálják, hogy válaszuk megváltozik-e, vagy nem változnak-e.
A valódi tetrakromátok ezeket a színeket minden alkalommal azonos módon értékelik, ami azt jelenti, hogy valóban megkülönböztethetik a két párban bemutatott színeket.
A trikromaták eltérő időpontokban értékelhetik ugyanazon színkeverékeket, vagyis véletlenszerű számokat választanak.
Tetrachromacy a hírekben
A tetrakromatográfia ritka, de néha nagy médiahullámokat okoz.
A 2010-es Journal of Vision tanulmányban szereplő, csak cDa29 néven ismert teszt tökéletes tetrakromatikus látással rendelkezik. Nem hibázott a színmegfelelőségi tesztekben, és válaszai hihetetlenül gyorsak voltak.
Ő az első olyan személy, akit a tudomány bebizonyított, hogy rendelkezik tetrakrómával. A történetét később számos tudományos média felvette, például a Discover magazin.
2014-ben a művész és a tetrakromatikus Concetta Antico megosztotta művészetét és tapasztalatait a British Broadcasting Corporation-sel (BBC). Saját szavai szerint a tetrakromatizmus lehetővé teszi számára, hogy például „unalmas szürke…” mint narancs, sárgás, zöld, zöld és kék színű.
Noha a valószínűsége, hogy tetrakromatává válj, kevés, ezek a történetek megmutatják, hogy ez a ritkaság mennyire továbbra is elbűvöl minket, akik rendelkeznek a standard háromkúpú látással.
Ajánlott:
Anosognosia: Meghatározás, Okok, Tünetek, Kezelés és így Tovább
Az anosognosia az az eset, amikor egy személy nem hisz vagy nem fogadja el azt az egészségi állapotát, amelyet diagnosztizáltak. Fontos elkerülni, hogy ezt összekeverjük az egyszerű tagadással
Teratoma: Meghatározás, Tünetek, Okok, Rák, Kezelés és így Tovább
A teratoma egy ritka típusú daganat, amely teljes mértékben kifejlett szöveteket és szerveket tartalmazhat, beleértve a hajat, a fogakat, az izmokat és a csontot. Leggyakrabban a farokcsontban, a petefészekben és a herékben fordulnak elő. A teratómák ritkák és általában jóindulatúak. Javultak a rákos teratómák kezelései, így a legtöbb esetet meg lehet gyógyítani
Zárt Térd: Valódi Reteszelés, álnév, Kezelések és így Tovább
Kétféle térdrögzítés létezik: valódi térdzár és ál államos térdzár. Az igaz térdzár akkor fordul elő, amikor valami becsukódik a térdízületében, és egyáltalán nem tudja mozgatni a térdét. Pszeudo térdzárral nem mozgathatja a térdét, mert fájdalmas. Ismerje meg a különféle típusokat és kezeléseket
Epitheliális Sejtek A Vizeletben: Típusok, Teszt Eredmények, Okok és így Tovább
A vizeletben lévő epitéliális sejtek lehetnek a szennyezett vizeletminta jelei, vagy jelezhetik a mögöttes állapotot
Trypanofóbia: Teszt, Meghatározás és Okok
A trippanofóbia az injekciókat vagy injekciós tűket magában foglaló orvosi eljárások rendkívüli félelme